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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 106(4): 408-414, June 2011. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-592182

RESUMO

Polymorphisms in genes that encode chemokines or their receptors can modulate susceptibility to human immunodeficiency virus (HIV) infection and disease progression. The objective of this study was to assess the frequency of polymorphisms CCR5-Δ32, CCR2-64I, CCR5-59029A and SDF1-3'A and their role in the course of HIV infection in a Southern Brazilian population. Clinical data were obtained from 249 patients for an average period of 6.4 years and genotypes were determined by standard polymerase chain reaction (PCR) and PCR-restriction fragment length polymorphism. Survival analyses were conducted for three outcomes: CD4+ T-cell counts below 200 cells/µL, acquired immune deficiency syndrome (AIDS) or death. The frequency of the polymorphisms CCR5-Δ32, CCR2-64I, CCR5-59029A and SDF1-3'A were 0.024, 0.113, 0.487 and 0.207, respectively. CCR5-Δ32 was associated with a reduction in the risk for CD4+ T-cell depletion and with an increased risk for death after AIDS diagnosis. CCR2-64I was associated with a reduction in the risk for developing AIDS. SDF1-3'A was also associated with decreased risk for AIDS, but its effect was only evident when CCR2-64I was present as well. These results highlight the possibility of using these markers as indicators for the prognosis of disease progression and provide evidence for the importance of analysing the effects of gene polymorphisms in a combined fashion.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Infecções por HIV , Mutação , Polimorfismo Genético , Receptores CCR , Progressão da Doença , Genótipo , Frequência do Gene , Predisposição Genética para Doença , Estudos Longitudinais , Reação em Cadeia da Polimerase , Estudos Retrospectivos
2.
J. bras. pneumol ; 32(1): 48-55, jan.-fev. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-430878

RESUMO

OBJETIVO: Considerando a relevância da co-infecção vírus da imunodeficiência humana/tuberculose, este estudo foi desenvolvido para determinar a prevalência e os fatores associados à tuberculose em pacientes residentes em uma zona de alta prevalência das duas infecções. MÉTODOS: Todos os pacientes atendidos no ano de 1999 no Serviço HIV/AIDS do Hospital Universitário da Universidade Federal do Rio Grande foram avaliados retrospectivamente desde o momento do diagnóstico da presença do vírus da imunodeficiência humana, em relação à ocorrência de tuberculose e sua associação com fatores sociodemográficos, comportamentais e imunológicos. RESULTADOS: A amostra incluiu 204 pacientes e a prevalência encontrada de tuberculose foi de 27 por cento. A análise multivariada mostrou que existe uma associação significativa do desenvolvimento de tuberculose com a raça negra (razão de chance: 4,76; intervalo de confiança de 95 por cento: 1,93 -11,72) e uma relação inversa com a contagem de linfócitos TCD4+ no momento do diagnóstico do vírus da imunodeficiência humana (razão de chance: 0,995; intervalo de confiança de 95 por cento: 0,993-0,997). O sexo masculino (razão de chance: 2,49; intervalo de confiança de 95 por cento: 1,15-5,39) e o uso de drogas (razão de chance: 2,1; intervalo de confiança: 95 por cento de 1,02-4,31) podem também ser fatores de risco quando analisados separadamente. CONCLUSÃO: Os fatores responsáveis pelo desenvolvimento da tuberculose entre os pacientes soropositivos para o vírus da imunodeficiência humana incluem os aspectos imunitários e fatores socioeconômicos e demográficos. A alta taxa de tuberculose em pacientes soropositivos torna urgente implementar estratégias que combinem rápida identificação e tratamento dos casos, comunicantes e indivíduos com infecção latente.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/epidemiologia , Tuberculose Pulmonar/epidemiologia , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/imunologia , Brasil/epidemiologia , Prevalência , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos , Tuberculose Pulmonar/imunologia
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