RESUMO
Abstract This study evaluated the effect of photobiomodulation therapy (PBMT) with a red or infrared laser on the repair of post extraction sockets in rats administered alendronate (ALN). Forty male rats were randomly allocated into four groups: Control Group (CTR): subcutaneous administration of saline solution throughout the experimental period; Alendronate Group (ALN): subcutaneous administration of alendronate during the entire experimental period; Alendronate/Red Laser Group (ALN/RL): administration of ALN and irradiation with a GaAlAs laser (λ 660 nm); and Alendronate/Infrared Laser Group (ALN/IRL): administration of ALN and irradiation with a GaAlAs laser (λ 830 nm). The first lower molars were extracted 60 days after the beginning of the administration of the drugs. The PBMT was applied after tooth extraction (7 sessions with intervals of 48 hours between sessions). Thirty days after tooth extraction, the animals were euthanized. Micro-CT and histometric analysis were performed to assess the bone healing and soft tissue repair of the tooth socket. The ALN group presented with more bone than the CTR; however, most of this bone was necrotic. ALN does not affect the bone microarchitecture. On the other hand, PBMT with IRL enhances the bone density due to the increase in the number and reduction in the spacing of the trabeculae. The amount of vital bone and connective tissue matrix was higher in the ALN/RL and ALN/IRL groups than in the ALN and CTR groups. PBMT enhanced the healing of the post extraction sockets in rats subjected to ALN administration. Furthermore, IRL improved the new bone microarchitecture.
RESUMO
Resumo Introdução A quantidade e qualidade óssea na implantodontia é um fator de alta relevância quando se tem por objetivo instalar implantes e reabilitar pacientes. No entanto, essa disponibilidade é comprometida na maioria dos casos, havendo a necessidade da busca de novos biomateriais, membranas e substâncias para uma regeneração mais favorável. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a resposta da neoformação óssea em defeitos críticos em calvárias de ratos utilizando scaffolds de fibras de blenda polimérica a partir de poli (ácido láctico-co-glicólico) e poli-isopreno (Cellprene®). O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Experimentação Animal. Material e método Neste estudo, foram utilizados 36 ratos (Rattus Norvegicus), variação albinus, Holtzman, adultos. Os animais foram submetidos à tricotomia na região da calota craniana e à confecção de defeitos ósseos circulares bilaterais com 5 mm de diâmetro. Os animais foram divididos em três grupos: GC - defeito sem colocação de biomaterial; GCol - scaffolds de colágeno (Bio-Gide, da empresa Geistlich Pharma Ag - Biomaterials); GPoli - scaffolds de fibras de blenda polimérica a partir de poli (ácido láctico-co-glicólico - Cellprene®). Cada grupo foi avaliado em quatro períodos experimentais (7, 15, 30 e 60 dias). Após esses períodos, os animais foram sacrificados, e as peças passaram por tramitação laboratorial de rotina e inclusão em parafina. Foram obtidos cortes semisseriados e corados pela técnica de hematoxilina e eosina para análise histométrica e histológica. Foi executada análise histométrica para avaliar a composição do tecido ósseo reparado (% osso). Os dados obtidos foram analisados estatisticamente com nível de significância de 95%. Resultado Foi verificado que o GCol apresentou maior preenchimento do defeito nos períodos de 30 e 60 dias em comparação aos GC e GPoli. Conclusão Os scaffolds de fibras de blenda polimérica a partir de poli (ácido láctico-co-glicólico) e poli-isopreno (Cellprene®) não apresentaram vantagens quando utilizados em defeitos críticos.
Abstract Introduction The bone quantity and quality in implant dentistry is a highly relevant factor when it aims the use of implants and rehabilitation in patients. However, this availability is compromised in most cases, with the need to research new biomaterials, membranes and substances for more favorable regeneration. Objective: The aim of this study was to evaluate the response of bone neoformation in critical defects in rat calvaries using polymeric blend fiber scaffolds from Poly (Lactic-Co-Glycolic Acid) and Polyisoprene (Cellprene®). The project was approved by the Animal Experimentation Ethics Committee. Material and method In this study 36 rats (Rattus Norvegicus), variation albinus, Holtzman, adults were used. The animals had trichotomy in the region of the skull and the confection of bilateral circular bone defects with a diameter of 5 mm. The animals were divided into 3 groups: Group GC - defect without biomaterial placement, Group GCol - collagen scaffolds (Bio-Gide, from Geistlich Pharma Ag - Biomaterials), Group GPoli - polymeric blend fiber scaffolds from Poly (Lactic-Co-Glycolic Acid)-Polyisoprene. Each group was evaluated in 4 experimental periods (7, 15, 30 and 60 days). After these periods the animals were sacrificed and the pieces underwent routine laboratory procedures and paraffin embedding. Semi-serial sections were obtained and stained by hematoxylin and eosin technique for histometric and histological analysis. Histometric analysis was performed to evaluate the composition of repaired bone tissue (% Bone). The data obtained were statistically analyzed with a significance level of 95%. Result It was found that the GCol group presented greater defect filling in the 30 and 60 days periods compared to the GC and GPoli groups. Conclusion Polymer blend fiber scaffolds from Poly (Lactic-Co-Glycolic Acid) and Polyisoprene (Cellprene®) did not have advantages when used in critical defects.
Assuntos
Animais , Ratos , Regeneração Óssea , Substitutos Ósseos , Copolímero de Ácido Poliláctico e Ácido Poliglicólico/uso terapêutico , Poliprenois/uso terapêuticoRESUMO
Aim: To perform a comparative analysis between two methods for detecting Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia and Porphyromonas endodontalis in periodontal plaque samples. Methods: The study sample consisted of twenty systemically healthy patients showing generalized chronic periodontitis. The subgingival samples for microbiological analysis were collected before (baseline) and 60 days after a basic periodontal therapy from 30 non-adjacent affected sites (Probing Depth (PD): 5-7 mm, Clinical Attachment Loss (CAL) ≥ 5 mm, positive for Bleeding on Probing (BOP)). Microbiological analysis was performed by PCR and qPCR. To allow a comparative analysis between both methods, qPCR was divided in three different scores (score 2: presence of more than 100 bacteria; score 1: presence of 10-100 bacteria, and score 0: absence of bacteria), in accordance to DNA quantity, while for PCR two scores were assigned: presence or absence of bacteria. Results: qPCR demonstrated higher sensitivity in the detection of these pathogens compared with PCR when scores 1 and 2 were considered positive. However, when only score 2 was considered positive, PCR and qPCR showed better agreement. Conclusions: qPCR demonstrated higher sensitivity than conventional PCR for detection of low numbers of microorganisms and can be useful for the quantification of periodontopathogens. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Bactérias , Periodontite Crônica , Doenças Periodontais , Reação em Cadeia da PolimeraseRESUMO
Abstract The main objective of this study was to cause bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws to develop in a rodent model. Adult male Holtzman rats were assigned to one of two experimental groups to receive alendronate (AL; 1 mg/kg/week; n = 6) or saline solution (CTL; n = 6). After 60 days of drug therapy, all animals were subjected to first lower molar extraction, and 28 days later, animals were euthanized. All rats treated with alendronate developed osteonecrosis, presenting as ulcers and necrotic bone, associated with a significant infection process, especially at the inter-alveolar septum area and crestal regions. The degree of vascularization, the levels of C-telopeptide cross-linked collagen type I and bone-specific alkaline phosphatase, as well as the bone volume were significantly reduced in these animals. Furthermore, on radiographic analysis, animals treated with alendronate presented evident sclerosis of the lamina dura of the lower first molar alveolar socket associated with decreased radiographic density in this area. These findings indicate that the protocol developed in the present study opens new perspectives and could be a good starting model for future property design.
Assuntos
Animais , Masculino , Alendronato/administração & dosagem , Modelos Animais de Doenças , Conservadores da Densidade Óssea/administração & dosagem , Osteonecrose da Arcada Osseodentária Associada a Difosfonatos/etiologia , Peptídeos/sangue , Fatores de Tempo , Extração Dentária , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Biomarcadores/sangue , Densidade Óssea/efeitos dos fármacos , Ratos Sprague-Dawley , Alvéolo Dental/efeitos dos fármacos , Alvéolo Dental/patologia , Colágeno Tipo I/sangue , Fosfatase Alcalina/sangue , Osteonecrose da Arcada Osseodentária Associada a Difosfonatos/diagnóstico por imagemRESUMO
A periodontite é uma doença infecciosa caracterizada pela secreção de uma variedade de mediadores inflamatórios que levam a destruição dos tecidos de suporte dental e possível perda dos dentes, em associação com a infecção por múltiplas espécies bacterianas. Estima-se que mais de 400 espécies colonizam o biofilme dental e algumas das espécies bucais relacionadas à doença periodontal estejam no biofilme subgengival como Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola. Entretanto, outros microrganismos podem estar relacionados a patologia desta doença, como Filifactor alocis e Prevotella tannerae. Esses microrganismos e seus subprodutos, como endotoxinas liberados o meio extracelular, levam ao estímulo da glicoproteína indutora de metaloproteinase (EMMPRIN, CD-147), que estimula a liberação de MMPs por fibroblastos e células endoteliais, levando a destruição do tecido. Com o objetivo de detectar F. alocis, P. tannerae e T. denticola, glicoproteina EMMPRIN (CD-147) e sua correlação com MMP-2 e MMP-9, amostras de fluido subgengival de pacientes com periodontite crônica, foram coletados de sítios sadios e doentes antes do tratamento periodontal básico e após 60 dias do tratamento. Os respectivos DNAs das bactérias foram extraídos e trechos do gene 16S foram amplificados e posteriormente realizados PCR convencional para a análise microbiológica dos microrganismos. Para a quantificação do EMMPRIN (CD-147), MMP-2 e MMP-9 foi usado ELISA-Sandwich. Resultados demonstraram que o grupo doente aumentou significantemente T. denticola, F. alocis e P. tannerae quando comparados com sítios saudáveis. MMP-2 e MMP-9 foram detectados em altas concentrações com redução estatisticamente significante após tratamento periodontal para MMP-2, mas não houve correlação com EMMPRIN.
Periodontitis is an infectious disease characterized by thesecretion of a variety of inflammatory mediators that lead todestruction of tooth supporting tissues, including the possibleloss of alveolar bone, in association with infection with multiplespecies of bacteria. It is estimated that more than 400 speciescolonize the biofilm and some oral species related to periodontaldisease is present in the subgingival including P. gingivalis, T.forsythia and T. denticola. However, other organisms may berelated of this disease, as Filifactor allocis and Prevotella tannerae.These microorganisms and subproducts such as endotoxinsreleased into the extracellular lead to the stimulation of metalloproteinaseinducer glycoprotein (EMMPRIN, CD-147), whichstimulates the release of MMPs by host cells, like fibroblasts andendothelial cells, thus leading to tissue destruction. The objectiveof this study was to detect F. allocis, P. tannerae, T. denticolaand the glycoprotein EMMPRIN (CD-147) and its correlationwith MMP-2 and MMP-9 in subgingival fluid samples of patientswith chronic periodontitis. Fluids were collected from healthyand disease subgingival sites of 20 healthy individuals beforebasic periodontal treatment and after of 60 days of treatment.Their DNAs were extracted and portions of the 16S gene wereamplified and performed conventional PCR. For immunologicalanalysis and quantification of EMMPRIN (CD-147), MMP-2 andMMP-9 was used ELISA-Sandwich. Results demonstrated thatthe disease group showed significantly high amounts of T. denticola,F. alocis and P. tannerae when compared with health sites.MMP-2 and MMP-9 were detected in high concentrations withstatistically significantly reduction after periodontal treatment toMMP-2, but without correlation with EMMPRIN.
RESUMO
Introdução: a periodontite constitui um foco inflamatório crônico em resposta ao biofilme dental que pode estar envolvida no desenvolvimento de câncer bucal. Objetivo: o objetivo desta revisão narrativa da literatura foi compreender e verificar as evidências de associação entre periodontite e câncer bucal. Revisão da literatura: foram buscados artigos que avaliassem a relação entre periodontite - e seus fatores associados - e câncer bucal. Conclusão: frente à indisponibilidade de dados caracterizando casos reais de periodontite e as dificuldades metodológicas, concluiu-se que é fraco o nível de evidência científica relacionando a periodontite com o câncer bucal
Introduction: Periodontitis represents a chronic inflammatory site in response to oral biofilm which may be involved in oral cancer development. Objective: The objective of this narrative literature review was to comprehend and assess the evidences of association between periodontitis and oral cancer. Literature review: Articles which assessed the relationship between periodontitis -and its associated factors - and oral cancer were searched. Conclusion: Due to unavailable data representing real periodontitis cases and methodological difficulties, it was concluded that the level of evidence relating periodontitis with oral cancer is weak.
Assuntos
Epidemiologia , Neoplasias Bucais , PeriodontiteRESUMO
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar histologicamente os efeitos do plasma rico em plaquetas (PRP), quando usado em combinação com enxerto ósseo autógeno e membrana bioabsorvível (Resolut®) no tratamento de defeitos de furca Classe III em cães. Material e método: Cinco cães foram usados neste estudo. Defeitos de furca classe III (5 mm de altura e de profundidade) foram criados cirurgicamente no terceiro pré-molar inferior de ambos os lados. Nove semanas após a primeira cirurgia, os terceiros pré-molares foram tratados com raspagem e alisamento radicular e cada defeito recebeu um dos seguintes tratamentos: Enxerto ósseo autógeno + membrana (grupo C) ou PRP + enxerto ósseo autógeno + membrana (grupo T). Após um período de cicatrização de 90 dias, os animais foram sacrificados. Processamento histológico de rotina e coloração com hematoxilina e eosina e tricrômico de Masson foram realizados para determinar o efeito dos tratamentos na regeneração dos tecidos periodontais. Os dados foram analisados pelo teste T2 de Hotelling (p < 0,05). Resultado: A análise histomorfométrica da área de furca não mostrou nenhuma diferença estatisticamente significativa entre os grupos C e T. Os dois grupos de tratamento demonstraram resultados regenerativos semelhantes, com os defeitos de furca parcialmente preenchidos e a regeneração periodontal foi limitada à marca experimental apical das lesões. (p > 0,05). Conclusão: Dentro dos limites deste estudo, concluiu-se que o uso de PRP não melhorou a regeneração periodontal em defeitos de furca classe III tratados com enxerto ósseo autógeno e membrana bioabsorvível.
Objective: The purpose of this study was to evaluate the effects of the platelet-rich plasma (PRP) when used in combination with autogenous bone graft and bioabsorbable membrane (Resolut®) in the treatment of Class III furcation defects in dogs. Material and method: Class III furcation defects (5 mm in height and in depth) were surgically created in the mandibular third premolars of five mongrel dogs. After nine weeks, the lesions were treated with scaling and root planning and each defect received one of the following treatments: autogenous bone graft + membrane (group C) or PRP + autogenous bone graft + membrane (group T). After a healing period of 90 days, the animals were sacrificed. Routine histological processing and staining with hematoxilyn and eosin and Masson trichrome were performed and a histomorphometric analysis determined the effect of the treatments on periodontal tissue regereneration. Data were analyzed by Hotelling's T-squared (p < 0.05). Result: No statistically significant difference between C and T groups was observed by the histomorphometric analysis of the furcation area. Both treatment groups demonstrated similar regenerative results with the furcation defects partially filled and periodontal regeneration limited to the experimental notches of the lesions. (p > 0.05). Conclusion: According to the present results, PRP does not enhance the periodontal regeneration in class III furcation defects treated with autogenous bone graft and bioabsorbable membrane.
Assuntos
Animais , Cães , Transplante Ósseo , Defeitos da Furca , Regeneração Tecidual Guiada , Plasma Rico em PlaquetasRESUMO
A gengivite ulcerativa necrosante é uma doença periodontal que apresenta curso clínico agudo, de inicio rápido, caracterizada por dor, desconforto e mau hálito do paciente, sendo observadas ulcerações na papila interdental e gengiva marginal. Por este motivo, os pacientes com esta condiçào podem buscar serviços de urgencia odontológica em Unidades de Saude ou Instituicoes de Ensino, cabendo ao cirurgiâo dentista/plantonista adotar a conduta clínica adequada para minimizar a sintomatologia. 0 objetivo deste relato de caso clínico foi expor e discutir alguns aspectos da conduta de tratamento desta enfermidade.
Assuntos
Humanos , Gengivite Ulcerativa Necrosante , Serviços de Saúde , Métodos , Periodontia , Periodontia/métodosRESUMO
El óxido nítrico (NO) es un radical libre que participa de prácticamente todos los procesos fisiológicos del organismo; sin embargo, en grandes concentraciones puede actuar de forma perjudicial en los tejidos. Su acción inmuno-regulatoria está presente en la inflamación y en los mecanismos de auto inmunidad, siendo intensamente estudiada en el área médica. Recientemente, algunos estudios también han citado al NO como factor etiopatogénico de la enfermedad periodontal, el cual posee naturaleza inflamatoria y multifactorial. La acción del NO depende de su concentración en el organismo, pudiendo ser benéfica o perjudicial y, basada en eso, investigaciones han enfocado el efecto de algunos inhibidores de NO como supuestos agentes terapéuticos en los procesos inflamatorios. A partir de ese contexto, este trabajo tuvo como objetivo relatar el papel del NO y de la inhibición de la óxido nítrico sintasa (NOS) en el proceso de la modulación de la enfermedad periodontal. En conclusión, se puede sugerir que el NO parece ejercer un papel fundamental en la evolución de la enfermedad periodontal inflamatoria y, que la inhibición de la NOS puede ser considerada una terapéutica promisora en la modulación del proceso
Nitric oxide (NO) is a free radical with participation in almost all physiologic host processes; however, in high concentrations it may damage the tissues. Its immunoregulatory action is present in the inflammation and in auto-immune mechanisms, being intensively studied in the medical area. Recently, some studies have also reported that NO could play a role as etiopathogenic factor of the periodontal disease, which shows inflammatory and multifactorial course. Due to beneficial or damage effects of NO, according to its concentrations, some studies have been focused in the evaluation of inhibitor of NO-Synthase (NOS) as therapeutic agents in inflammatory processes. In this context, the aim of this study was to report the role of NO and NOS inhibition in the periodontal disease modulation process. In conclusion, it could be suggested that NO seems to play an essential role in evolution of inflammatory periodontal disease, and that the NOS inhibition may be considered as a promising therapeutic in modulation of inflammatory process
Assuntos
Humanos , Doenças Periodontais/diagnóstico , Doenças Periodontais/terapia , Óxido Nítrico/uso terapêutico , Pulpite/terapia , Terapêutica/métodos , OdontologiaRESUMO
A associação entre plaquetas, angiogênese e progressão ou reparo da doença periodontal tem sido pouco explorada e, consequentemente, os resultados são inconclusivos. As bactérias patogênicas presentes no sítio periodontal liberam endotoxinas que afetam a integridade endotelial e são capazes de induzir a produção de mediadores químicos derivados de proteínas plasmáticas e da coagulação sanguínea e ao mesmo tempo altera a função plaquetária. Há grande interesse na modulação da atividade das plaquetas nas alterações vasculares, especialmente cardiovasculares. Para isso, drogas antiplaquetárias que são comumente usadas na prevenção da doença tromboembólica, tais como infarto do miocárdio, isquemia cerebral e insuficiência arterial periférica, têm sido utilizadas. A aspirina é o único anti-inflamatório não esteroidal com atividade antiplaquetária. No periodonto, além de reduzir os níveis de citocinas inflamatórias, afeta significativamente o sangramento a sondagem, sugerindo uma modulação dose-dependente da periodontite. Em contrapartida, clopidogrel e ticlopidina são drogas derivadas da tienopiridina, sem ação anti-inflamatória conhecida, sugerindo-se que este benefício esteja relacionado a um efeito anti-inflamatório indireto correlacionado a sua atividade antiplaquetária já estabelecida. Na literatura, são escassas as informações a cerca do efeito destas drogas sobre o periodonto e desenvolvimento da doença periodontal. O uso de drogas antiplaquetárias hipoteticamente pode alterar a patogênese da periodontite e consequente reparação dos tecidos periodontais através do bloqueio da secreção de mediadores químicos que, de modo geral, são importantes na modulação do processo inflamatório e de reparo tecidual.
Assuntos
Neovascularização Fisiológica , Doenças Periodontais , Periodontite , PlaquetasRESUMO
The aim of this study was to evaluate the influence of diltiazem in combination with a sucrose-rich diet on gingival alterations in rats. One hundred and twenty male Holtzman rats were randomly assigned to 10 groups (n = 12), being 2 control groups treated with saline and 8 test groups treated with diltiazem in daily doses of 5, 25, 50 and 100 mg/kg during 40 or 60 days. Afterwards, the mandibles were removed for macroscopic, histologic and histometric analyses of the buccal gingiva of the mandibular right first molar. No macroscopic characteristic of gingival overgrowth was observed in any of the groups. The microscopic analysis showed characteristics of normality with inflammatory cells only adjacent to the crevicular epithelium in all groups for both periods. The histometric analysis showed significant differences only for the epithelial tissue area in the 40-day period (Kruskal-Wallis; P = 0.032). Comparing the periods, significant differences regarding the connective and epithelial tissue areas were observed only in the group treated with a 25 mg/kg dose (Mann-Whitney; P = 0.004 and P = 0.007, respectively). Oral administration of diltiazem in combination with a sucrose-rich diet did not induce gingival alterations in rats.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Sacarose Alimentar/efeitos adversos , Diltiazem/farmacologia , Crescimento Excessivo da Gengiva/induzido quimicamente , Crescimento Excessivo da Gengiva/patologia , Distribuição Aleatória , Ratos Sprague-Dawley , Fatores de TempoRESUMO
This study performed a histological analysis of the effect of formocresol associated to endotoxin (LPS) in the subcutaneous connective tissue of mice. Ninety mice were randomly assigned to 3 groups (n=30). Each animal received one plastic tube implant containing endotoxin solution (10 mg/mL), formocresol (original formula) or a mixture of endotoxin and formocresol. The endotoxin and formocresol groups served as controls. The periods of analysis were 7, 15 and 30 days. At each experimental period, tissue samples were collected and submitted to routine processing for histological analysis. Endotoxin and formocresol produced necrosis and chronic inflammation at 7 and 15 days. At 30 days, the endotoxin group showed no necrosis, while in the formocresol group necrosis persisted. The formocresol-endotoxin association produced necrosis and chronic inflammation in the same way as observed with formocresol at all experimental periods. In conclusion, formocresol seems not to be able to inactive the toxic effects of endotoxin in connective tissues.
O objetivo deste estudo foi avaliar histologicamente o efeito da associação do formocresol com endotoxina (LPS) em tecido conjuntivo de camundongos. Noventa camundongos foram divididos em três grupos de 30 camundongos cada. Cada camundongo recebeu um implante subcutâneo de tubo plástico contendo solução de endotoxina (10 mg/ml), formocresol (fórmula original), ou uma mistura de formocresol com endotoxina. Os grupos da endotoxina e formocresol foram considerados grupos controle. Os períodos de análise foram 7, 15 e 30 dias. Após os períodos experimentais, os tecidos foram removidos e submetidos a processamento histológico. Os resultados obtidos indicam que a endotoxina e o formocresol produzem necrose e inflamação tecidual crônica aos 7 e 15 dias e aos 30 dias o grupo da endotoxina não mostrava necrose e no grupo do formocresol a necrose persistiu. A combinação formocresol e endotoxina mostrou necrose e inflamação crônica com resultados semelhantes ao do grupo formocresol para todos os períodos experimentais. Pode-se concluir que o formocresol parece não ser capaz de inativar os efeitos tóxicos da endotoxina.
Assuntos
Animais , Camundongos , Endotoxinas/efeitos adversos , Formocresóis/farmacologia , Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia , Tela Subcutânea/efeitos dos fármacos , Tecido Conjuntivo/efeitos dos fármacos , Tecido Conjuntivo/patologia , Escherichia coli , Fibrose , Células Gigantes de Corpo Estranho/efeitos dos fármacos , Células Gigantes de Corpo Estranho/patologia , Tecido de Granulação/efeitos dos fármacos , Tecido de Granulação/patologia , Inflamação , Leucócitos/efeitos dos fármacos , Leucócitos/patologia , Lipopolissacarídeos/efeitos adversos , Linfócitos/efeitos dos fármacos , Linfócitos/patologia , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Macrófagos/patologia , Necrose , Neutrófilos/efeitos dos fármacos , Neutrófilos/patologia , Plasmócitos/efeitos dos fármacos , Plasmócitos/patologia , Distribuição Aleatória , Tela Subcutânea/patologia , Fatores de Tempo , Vasodilatação/efeitos dos fármacosRESUMO
Candida spp., mainly C. albicans, colonizes oral cavity of infants. Transmission by mother to childbirth, pacifier use, feeding habits and caries are factors related to Candida oral colonization. Some researches related that early childhood caries favor the oral colonization of C. albicans. The present literature review described the presence of Candida spp. in oral cavity of infants and its association with early childhood caries (ECC). The literature was searched for original papers relating Candida, pacifier and baby bottle usage and ECC. The articles were selected using Bireme and Medline databases. Manual tracing of references cited in key papers was also elicited. It can be concluded that Candida spp. colonization in the infants' oral cavity, especially C. albicans, can be related to the pacifier usage, feeding habits and caries lesions. The early childhood caries favor the C. albicans colonization, although it's role in the carious process need further studies to be elucidate scientifically.
Assuntos
Candida , Candida albicans , Cárie Dentária , Mamadeiras , Chupetas , Patologia BucalRESUMO
Cyclosporin A (CsA) is a potent immunosuppressor used in organ transplantation and in the management of various autoimmune diseases. Recent studies have shown that CsA stimulates deposition of cementum on root surfaces. The aim of this study was to evaluate the periapical cementum thickness and the apical foramen width in CsA-treated rats. Rats weighing 50 g were treated with a daily injection of 10 mg/kg body weight of CsA in the chow for 60 days. The cementum of the mandibular 1st molars was histologically and morphometricaly examined by analysis of 5-æm-thick serial buccolingual paraffin sections stained with hematoxylin and eosin. Histometric and stereologic analyses revealed the presence of large amounts of cementum in all root surfaces, particularly abundant in the periapical region and obliterating the foramen. The volume density of cementoblasts did not increase. Five to 90 days after the termination of CsA therapy, there was no reduction of cementum thickness. These results suggest that cementum deposition is not reversible after cessation of CsA treatment.
Ciclosporina A (CsA) é um potente imunossupressor usado no transplante de órgãos e no tratamento de várias doenças auto-imunes. Recentes estudos têm demonstrado que a CsA estimula a deposição de cemento na superfície radicular. O objetivo deste estudo foi de avaliar a espessura do cemento periapical e largura do forame apical em ratos tratados com CsA. Os ratos pesavam 50 g e foram tratados com doses diárias de 10 mg/kg de peso corporal de CsA no período de 60 dias. O cemento do primeiro molar inferior foi examinado histologicamente e morfometricamente por análises de cortes em parafina com 5æm de espessura no sentido vestíbulo-lingual e corados com hematoxilina e eosina. As análises histométricas e estereológicas revelaram a presença de largos depósitos de cemento em todas as superfícies radiculares, particularmente maior na região periapical e obliterando o forame. A densidade volumétrica dos cementoblastos não foi aumentada. No período de 5 a 90 dias após o término da terapia com CsA, não houve redução na espessura do cemento. Estes resultados sugerem que o depósito de cemento não é reversível após o tratamento com CsA ser cessado.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Cementogênese/efeitos dos fármacos , Ciclosporina/efeitos adversos , Cemento Dentário/efeitos dos fármacos , Imunossupressores/efeitos adversos , Cemento Dentário/citologia , Ratos Wistar , Ápice Dentário/efeitos dos fármacosRESUMO
The aim of the present study was to evaluate sterilizationof intraoral X-ray film holder bite blocks by immersionin 2% glutaraldehyde solution for 10 hours. Seventeen intraoral X-ray film holder bite blocks were inoculated in Tryptic Soy Broth media containing one of the tested microorganisms(S. aureus and B. subtilis) and were incubated at 37 °C for 48 hours. One bite block was used as a positive control. The other blocks were immersed in 2% glutaraldehydefor 10 hours and one block was used as a negative control. Fifteen bite blocks were removed and five of them were washed with 70% alcohol, five blocks were washed with distilled water and the others were washed in running water. Bacterial growth was observed after incubation. No bacterial growth was found on any block, however, on the blocks that were washed with running water and distilled water, various colonies of fungi were observed, while no growth was found on the blocks which underwent a final wash with 70% alcohol. The 2% glutaraldehyde solution was effective for the sterilization of intraoral X-ray film holder bite blocks when they were immersed for 10 hours using 70% alcohol during the last wash.
RESUMO
One of the more serious complications following transplantation is the development of post-transplantation diabetes mellitus (PTDM), which has a major impact on the quality of life, with effects ranging from the control of glycemia times to increased susceptibility to infections and cardiovascular complications. It has been suggested that immunosuppressive therapy, mainly tacrolimus therapy, may be an important factor in the development of PTDM. There is a lack of studies that explore the effects of long-term tacrolimus on PTDM in animal protocols. The objective of this study was therefore to evaluate the effects of long-term therapy with tacrolimus in rats. One group was treated with tacrolimus, injected subcutaneously, in a daily dose of 1 mg/kg of body weight. The chosen dose was sufficient to achieve therapeutic tacrolimus serum levels. The experimental periods were 60, 120, 180 and 240 days. One group was used as control and received daily subcutaneous injections of saline solution during all periods. A tendency towards increased glycemia levels during the initial periods (60 and 120 days) was observed. However, at 180 and 240 days, the glycemia levels were not statistically different from that of the control group of the same period. It may thus be concluded that the deleterious effects of tacrolimus therapy on glycemia may be a time-related side effect.
Uma das mais sérias complicações pós-transplante é o desenvolvimento de Diabetes Mellitus Pós-Transplante (DMPT), que irá produzir um grande impacto na qualidade de vida, com variações do controle glicêmico, aumentando a susceptibilidade a infecções e complicações cardiovasculares. Tem sido sugerido que a terapia imunossupressora, principalmente com tacrolimo, pode ser um importante fator no desenvolvimento de DMPT. Existem atualmente poucos estudos explorando os efeitos de um longo período de terapia com tacrolimo sobre DMPT em protocolos animais. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito glicêmico de uma terapia por longo período com tacrolimo em ratos. Um grupo foi tratado com tacrolimo com doses diárias subcutâneas de 1 mg/kg de peso corporal. A escolha dessa dose foi suficiente para a obtenção dos níveis séricos terapêuticos desejados com tacrolimo. Os períodos experimentais foram 60, 120, 180 e 240 dias. Outro grupo foi usado como controle e recebeu injeções salinas subcutâneas diariamente durante todos os períodos. Houve uma tendência ao aumento do nível glicêmico nos períodos iniciais (60 e 120 dias). Entretanto, após 180 e 240 dias, os níveis de glicemia não foram estatisticamente diferentes dos obtidos nos grupos controles de mesmo período. Assim, pode-se concluir que os efeitos glicêmicos adversos provocados pela terapia com tacrolimo podem ser relacionados ao tempo.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Glicemia/metabolismo , Diabetes Mellitus Experimental/etiologia , Imunossupressores/efeitos adversos , Transplante de Rim/imunologia , Tacrolimo/efeitos adversos , Peso Corporal , Modelos Animais de Doenças , Índice Glicêmico , Imunossupressores/administração & dosagem , Distribuição Aleatória , Ratos Sprague-Dawley , Fatores de Tempo , Tacrolimo/administração & dosagemRESUMO
A administração de bloqueadores dos canais de cálcio tem sido associada com crescimento gengival; entretanto, existem poucos estudos em humanos e animais que avaliaram o efeito do diltiazem nos tecidos gengivais. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito do diltiazem, em diferentes dosagens e tempos de tratamento, no tecido gengival de ratos, por meio de análises clínica, histológica e histométrica. Oitenta ratos jovens machos foram divididos em oito grupos de acordo com a dosagem e o tempo de administração. Os animais foram tratados por 20 ou 40 dias com uma dosagem diária de diltiazem de 5, 20 ou 50 mg/kg de peso corporal, por via subcutânea. Os resultados confirmaram que o diltiazem não induziu crescimento gengival em ratos. Para todos os animais a avaliação não demonstrou alterações gengivais, independentemente da dosagem e do período de tratamento. A análise histométrica evidenciou ausência de alteração significante na área de tecidos epitelial e conjuntivo, embora, após 40 dias de tratamento, tenha sido observada diminuição na área de tecido conjuntivo, não significante estatisticamente. Dentro dos limites deste estudo, sugerimos que o diltiazem não induziu crescimento gengival.
Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Anti-Hipertensivos/farmacologia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Diltiazem/farmacologia , Crescimento Excessivo da Gengiva/induzido quimicamente , Tecido Conjuntivo/anatomia & histologia , Tecido Conjuntivo/efeitos dos fármacos , Epitélio/anatomia & histologia , Epitélio/efeitos dos fármacos , Gengiva/anatomia & histologia , Gengiva/efeitos dos fármacos , Gengiva/crescimento & desenvolvimento , Ratos Sprague-Dawley , Fatores de TempoRESUMO
Este estudo investigou, histológica e histometricamente, a eficácia da proteína derivada da matriz de esmalte (EMD) associada com vidro bioativo (BG) e membrana absorvível, no tratamento de defeitos de furcas classe III em cães. Após criação cirúrgica e cronificação dos defeitos, as lesões foram divididas aleatoriamente em três grupos de acordo com o tratamento proposto: Grupo Teste 1 - EMD + BG + membrana, Grupo Teste 2 - EMD + membrana e Grupo Controle - BG + membrana. Após 90 dias do período de cicatrização, os cães foram sacrificados. A análise descritiva e os dados histométricos mostraram resultados similares para os grupos experimentais em todos os parâmetros estudados (MANOVA, p > 0,05). As associações de Emdogain com vidro bioativo e RTG, ou somente com RTG, mostraram resultados similares quando comparadas ao vidro bioativo associado à membrana no tratamento de defeito de furca classe III, em cães. As três modalidades de tratamento mostraram preenchimento parcial das furcas com regeneração óssea e cementária limitada à porção apical das mesmas.
Assuntos
Cães , Animais , Proteínas do Esmalte Dentário/uso terapêutico , Defeitos da Furca/terapia , Vidro , Regeneração Tecidual Guiada Periodontal , Regeneração Óssea/efeitos dos fármacos , Regeneração Óssea/fisiologia , Cemento Dentário/efeitos dos fármacos , Cemento Dentário/fisiologia , Defeitos da Furca/patologiaRESUMO
A ciclosporina A (CsA) é usada como um agente imunossupressor e promove efeitos colaterais como o crescimento gengival que permanece um problema significante. Alguns fatores de risco podem aumentar esses efeitos, como a duracão do tratamento. Ainda não há estudos estereológicos e bioquímicos explorando os efeitos de um longo período de terapia com CsA no tecido gengival. O objetivo do presente estudo foi investigar o nível de TGF-b1 na saliva e descobrir a densidade de fibroblastos e fibras colágenas no tecido gengival de ratos tratados por um longo período com CsA. Os ratos foram tratados por 60, 120, 180 e 240 dias com injecões subcutâneas diárias de 10 mg/kg de peso corporal de CsA. Ao final dos períodos experimentais, a saliva era coletada para determinacão do TGF-b1. Após o processamento histológico, o epitélio oral e a área do tecido conjuntivo foram medidos, bem como a densidade volumétrica dos fibroblastos (Vf) e das fibras colágenas (Vcf). Após 60 e 120 dias de tratamento com CsA ocorreu um significante aumento de Vf e Vcf, bem como aumento significante de TGF-b1. Após 180 e 240 dias, houve reducão do crescimento gengival associada com decréscimo significante do nível de TGF-b1, e também diminuicão observada de Vf e Vcf. Os dados presentes neste estudo sugerem que, após longo período de terapia, ocorre uma diminuicão do nível de TGF-b1, o que deve contribuir para um aumento na atividade proteolítica dos fibroblastos na gengiva, favorecendo a normalidade da síntese da matriz extracelular.
Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Ciclosporina/efeitos adversos , Fibroblastos/química , Gengiva/efeitos dos fármacos , Hiperplasia Gengival/patologia , Imunossupressores/efeitos adversos , Fator de Crescimento Transformador beta/análise , Colágeno/química , Colágeno/metabolismo , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Fibroblastos/metabolismo , Gengiva/química , Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente , Ratos Wistar , Saliva/química , Fatores de Tempo , Fator de Crescimento Transformador beta/metabolismoRESUMO
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de um inibidor seletivo da cicloxigenase-2 (COX-2) (meloxicam) na progressão da perda óssea alveolar durante o desenvolvimento da doença periodontal experimental induzida. Quarenta (40) ratos Wistar foram separados em 8 grupos experimentais (n = 5). Ligaduras de fio de algodão foram colocadas na margem gengival do primeiro molar inferior direito de alguns ratos. Quatro grupos foram tratados por 5 ou 15 dias com uma dose oral de 15 mg/kg de peso corporal/dia do inibidor seletivo de COX-2. Os outros grupos foram usados como controle positivo (sham) e controle negativo dentro de cada período experimental. Radiografias digitais padronizadas foram realizadas para medir a perda óssea na região mesial do primeiro molar inferior de cada rato. O efeito do tratamento com meloxicam não induziu alteração de peso ou outras manifestações sistêmicas visíveis. A Análise de Variância (ANOVA) indicou que os grupos tratados com meloxicam após 5 dias apresentaram perda óssea alveolar significativamente menor (p < 0,05). Por outro lado, a perda óssea não foi significativa após 15 dias de tratamento com meloxicam. Os dados apresentados no presente trabalho sugerem que o tratamento sistêmico com meloxicam pode modificar a progressão da periodontite experimental em ratos no período experimental inicial.