RESUMO
Se trataron discos de acrílico mediante la inmersión en clorhexidina al 0,5 por ciento y se correlacionó el tiempo de exposición a un buffer con el área de inhibición de S. mutans y C. albicans. 102 discos se trataron mediante inmersión en clorhexidina al 0,5 por ciento durante 16 minutos. Del total de discos, 51 fueron destinados para la realización del antibiograma por difusión en un medio sembrado con S. mutans y 51 en uno sembrado con C.albicans. Para la realización del antibiograma, tres discos se llevaron a cultivo, sin sumergir en el buffer, constituyendo el tiempo cero, los restantes fueron sumergidos en solución buffer y retirados en grupos de tres, a intervalos de treinta minutos, hasta completar un total de 17 períodos de observación (8 horas). En otro grupo de 16 discos tratados, se realizó el antibiograma por difusión en un medio sembrado con S. mutans. Para su realización se introdujo al cultivo, un disco sin sumergir en el buffer, el que constituyó el tiempo cero. Los restantes fueron retirados a intervalos de dos minutos, hasta completar un período de observación de treinta minutos. Durante los primeros treinta minutos, se pudo observar que el tratamiento realizado a los discos, permitió la inhibición in Vitro del desarrollo de S. mutans y C. albicans, con una correlación de 85,4 porciento entre disminución de área de inhibición y tiempo de exposición a la solución buffer. Sin embargo, después de los 30 minutos iniciales, la inhibición in vitro fue independiente de la exposición al buffer. A partir de ese momento, se logra un efecto inhibitorio del desarrollo de S. mutans, pero no de C. albicans
Assuntos
Candida albicans/efeitos dos fármacos , Clorexidina/farmacocinética , Técnicas In Vitro , Streptococcus mutans/efeitos dos fármacosRESUMO
Un estudio in vitro de la acción del pH sobre esmalte de dientes temporales fluorurados tópicamente in vivo mediante una solución de NaF 0.05% fue llevado a la práctica para determinar la cantidad de tejido sano disuelto en una solución bufferizada de igual concentración (ácido láctico/lactato de sodio 0.5 N), pero a diferentes rangos de pH. El banco de esmalte aislado se obtuvo ocupando una técnica gravimétrica basándose en la densidad de los tejidos del diente. El polvo de esmalte fluorurado obtenido con un alto porcentaje de pureza fue sometido al test de solubilidad con el fin de poder encontrar una relación entre el grado de disolución ácida de la muestra en el buffer ácido láctico/lactato de sodio y los distintos pH a los cuales se tamponó la solución. La capacidad protectora de la sal fluorurada sobre el esmalte de dientes temporales frente a la acción de la solución a los pH indicados está expresada en peso disuelto en mg. Los resultados obtenidos muestran que existe una correlación lineal negativa (-0,9822) entre la variación del peso de pulverizado de esmalte disuelto y la acidez (pH) de la solución de ácido láctico/lactato de sodio 0,5 N