Pioderma gangrenoso: apresentação atípica / Pyoderma gangrenosum: an atypical presentation

O pioderma gangrenoso é doença neutrofílica rara, de etiologia incerta e que se associa a doenças sistêmicas em 50 por cento dos casos. Relata-se um caso de pioderma gangrenoso com apresentação atípica em um homem de 39 anos com psoríase associada e ótima resposta à ciclosporina. Este relato de caso aborda as diversas formas clínicas da doença, a dificuldade diagnóstica e as opções terapêuticas atualmente disponíveis.

Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic disease of unknown origin that is associated with systemic diseases in 50 percent of cases. We report a case of atypical pyoderma gangrenosum in a 39- year-old man with psoriasis associated and optimal response to cyclosporin. This case report shows the diversity of clinical manifestations of this disease, the difficult diagnosis and the therapeutic options currently available.

Caso para diagnóstico / Case for diagnosis

Tumor glômico é neoplasia benigna originada de células glômicas que circundam anastomoses arteriovenosas e têm função de reguladores de temperatura. São classificados em solitários e múltiplos, adquiridos ou congênitos e histopatologicamente em tumor glômico sólido propriamente dito, glomangioma e glomangiomioma. Os glomangiomas congênitos são extremamente raros, com menos de 20 casos documentados na literatura mundial. Descreve-se caso de glomangioma congênito múltiplo em recém-nato, com regressão parcial espontânea após seis meses de acompanhamento.

Glomus tumors are benign lesions that are derived from the glomus cells surrounding arteriovenous anastomoses that serve as temperature regulators. They can be classified into solitary and multiple, acquired or congenital and, histopathologically, into 3 variants: glomus tumor proper, glomangioma and glomangiomyoma. Congenital glomangiomas are extremely rare and less than 20 cases have been documented in the world literature. We report a case of congenital multiple glomangioma present from birth with spontaneous partial regression after six months of follow-up.

Estudo descritivo das dermatoses bolhosas no serviço de dermatologia do HU - UFJF / A study about bullous diseases in the service of dermatology of the University Hospital of UFJF

Os autores apresentam um estudo descritivo das dermatoses bolhosas no Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário da UFJF. Foram cadastrados 27 pacientes no período de abril de 1997a abril de 2003. As buloses de maior prevalência foram avaliadas e relacionadas com a idade do início das manifestações da doença, sintomatologia, localização inicial da lesão, tempo de evolução da mesma e influência de certas drogas tanto no desenvolvimento como na evoluçãoda doença. Correlacionou-se, também, o diagnóstico clínico e o histopatológico. ÁPos término do estudo, observou-se um maior número de casos de pênfigo foliáceo, mostrando uma inversão na prevalência dessa dermatose no nosso serviço. Cocluiu-se que o diagnóstico da doença deve ser baseado em critérios clínicos e histopatológicos, sendo a imunofluorescência direta relevante nos casos em que o exame histopatológico mostra-se inconclusivo, mesmo quando associado à clínica.

Prurido e Aids / Pruritus and HIV

FUNDAMENTOS - Prurido é sintoma importante que acompanha várias dermatoses no paciente imunodeprimido pelo HIV. OBJETIVOS - Identificar a etiopatologia do prurido em pacientes HIV positivos e aidéticos do Hospital Universitário de Juiz de Fora, relacioná-lo com estágio clínico da Aids, buscar características epidemiológicas e comparar os resultados obtidos com os da literatura. MÉTODOS - Foram estudados 46 pacientes soropositivos para o hiv e aidéticos com queixa de prurido, no período de agosto de 1995 a setembro de 1996, no Hospital Universitário de Juiz de Fora, onde foram submetidos a anamnese dirigida, exame dermatológico completo e exames complementares. RESULTADOS - O prurido estivera presente há menos de um mês em 30,44 porcento dos pacientes entre um mês e um ano em 41,30 porcento, há mais de um ano em 26,03 porcento. As dermatoses que cursaram pruriginosamente nos pacientes foram prurigo do HIV em 36,96 porcento, dermatite seborréica em 21,74 porcento, ictiose adquirida em 19,57 porcento, dermatite de contato em 10,87 porcento, dermatofitose, psoríase e farmacodermia em 8,70 porcento, entre outras. CONCLUSöES - O prurido foi sintoma importante nos pacientes com HIV positivos do Hospital Universitário de Juiz de Fora. Dermatoses que no imunocompetente näo cursam com prurido se manifestam pruriginosamente no imunodeprimido pelo HIV. O prurigo do HIV (PPE) é entidade de significativa importância em nosso meio, merecendo estudos futuros para elucidar sua etiologia

Síndrome de Down e acanthosis nigricans / Down's syndrome and acanthosis nigricans

Um paciente com síndrome de Down e acanthosis nigricans extensa é apresentado. Os autores fazem uma revisäo desta doença associada com outras entidades dermatológicas

Tricoepitelioma múltiplo exuberante / Exuberant multiple trichoepitelioma

Os autores apresentam umc aso de tricoepitelioma múltiplo numa paciente feminina, cor preta, de 50 anos, com história familiar de caso semelhante

Doença de Dowling-Degos / Dowling-Degos disease

Foi estudada uma paciente com doença de Dowling-Degos. Até onde vai o conhecimento dos autores, esta é a primeira publicaçäo, no Brasil, sobre o assunto. Säo dados critérios clínicos e histopatológicos para a sua identificaçäo