Changes in digestive enzymes activities during the initial ontogeny of wolf cichlid, Parachromis dovii (Perciformes: Cichlidae)

Wolf cichlid, Parachromis dovii, is a species with a high potential for aquaculture in Central America; however, the knowledge of the digestive physiology in larvae period is limited. For these reason, this study evaluated the changes on digestive enzymes (alkaline and acid proteases, trypsin, chymotrypsin, aminopeptidase, carboxypeptidase, lipases, amylases, and phosphatases) during early ontogeny by biochemical analysis. All digestive enzymes were detected at first feeding (6 days after hatching, DAH, 9.49 mm, 168 degree-days DD). Afterwards all enzymes reached two main peaks in activity at 14 or 22 DAH (15.10 mm, 364 DD and 20.83 mm, 550 DD, respectively). Later, there was a gradual decrease in activity for trypsin and acid and alkaline phosphatases until reach the lowest values at 41 DAH. In the case of acid proteases, chymotrypsin, aminopeptidase, carboxypeptidase, lipase and amylase, all activities reached their maximum values at the end of the larval period, except for alkaline proteases, which showed the maximum value at 14 DAH (15.10 mm, 364 DD). Parachromis dovii larvae have an early capability to hydrolyze exogenous food, agreeing with other carnivorous neotropical cichlid species, for this reason we proposed that the weaning process could begin at 14 DAH.(AU)

El guapote lagunero (Parachromis dovii) es una especie con un alto potencial para la acuicultura en la región de América Central; sin embargo, existe un conocimiento limitado sobre la capacidad digestiva en el periodo larval. Por este motivo, este estudio evaluó los cambios de las enzimas digestivas (proteasas alcalinas y ácidas, tripsina, quimotripsina, aminopeptidasa, carboxipeptidasa, lipasas, amilasas y fosfatasas) durante la ontogenia temprana mediante análisis bioquímico. Todas las enzimas digestivas analizadas se detectaron en la primera alimentación (6 días después de la eclosión, DAH, 9.49 mm, 168 día-grados DD). Después, todas las enzimas alcanzaron dos picos máximos a los 14 o 22 DAH (15.10 mm, 364 DD and 20.83 mm, 550 DD, respectivamente). Después las actividades tripsina, fosfatasas ácidas y alcalina disminuyeron a sus valores más bajos a los 41 DAH. En el caso de las proteasas ácidas y alcalinas, quimotripsina, aminopeptidasa, carboxipeptidasa, lipasa y amilasa, los niveles de actividad aumentaron y alcanzaron su máximo valor al final del período larvario, excepto las proteasas alcalinas, que mostraron su máximo valor a los 14 DAH (15.10 mm, 364 DD). Las larvas de P. dovii tienen una capacidad temprana para hidrolizar alimentos exógenos, lo que concuerda con otras especies de cíclidos neotropicales carnívoros, por lo que proponemos que el proceso de destete inicie a los 14 DAH.(AU)

Inhibition of gelatinase activity of MMP-2 and MMP-9 by extracts of Bauhinia ungulata L / Inibição da atividade gelatinolítica de MMP-2 e MMP-9 a partir de extratos de Bauhinia ungulata l

Metastasis is responsible for the majority of cancer-related deaths. Tumour invasion and metastasis result from processes that include the proteolytic degradation of the extracellular matrix adjacent to the tumour. The matrix metalloproteinases (MMPs), particularly MMP-2 and MMP-9, have prognostic influence in human cancers after they cleave the main structural components of the basal membrane. These actions make MMPs an attractive target for cancer and metastasis studies. This study evaluated the inhibitory potency of extracts of Bauhinia ungulata L. (BU) on the gelatinolytic activity of MMP-2 and -9 and recognized the group of secondary compounds responsible for this property. The zymographic analysis of the BU stem revealed that the ethyl acetate partition (D) caused a higher inhibition of MMP-2 and MMP-9. The phytochemical study of D showed the presence of steroids, tannins, and coumarins and the significant presence of alkaloids and flavonoids. The phytochemical study of the fractions obtained through the column chromatography of partition D revealed a significant presence of flavonoids and alkaloids in the fractions that showed better inhibition of the gelatinolytic activity of MMPs. In conclusion, these results suggest that the stem fraction of BU has the potential to inhibit MMP-2 and MMP-9 and should be used in studies on the recognition of active biomolecules.

A metástase é a responsável pela maioria das mortes relacionadas ao câncer. Tanto a invasão tumoral quanto a metástase resultam de processos que incluem a degradação proteolítica da matriz extracelular adjacente ao tumor. As metaloproteinases de matriz (MMPs), especialmente as MMP-2 e MMP-9, têm influência direta no prognóstico dos diversos tipos de câncer humano, pois clivam os principais componentes estruturais da membrana basal. Estas ações fazem das MMPs alvos atraentes para estudos envolvendo câncer e metástase. Este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial inibidor dos extratos de Bauhinia ungulata L. (BU) sobre a atividade gelatinolítica das MMP-2 e 9 e reconhecer o grupo de compostos secundários responsáveis por esta propriedade. Análises por zimograma do ramo de BU revelaram que a partição de acetato de etila (D) causou maior inibição de MMP-2 e MMP-9. O estudo fitoquímico de D mostrou a presença de esteróides, taninos e cumarinas e a presença significativa de alcaloides e flavonoides. As frações da coluna cromatográfica da partição D e seus estudos fitoquímicos revelaram uma grande presença de flavonoides e alcaloides nas frações que apresentaram maior inibição da atividade gelatinolítica de MMPs. Em conclusão, estes resultados sugerem que frações do ramo de BU têm o potencial inibidor de MMP-2 e MMP-9 e devem ser utilizadas em estudos envolvendo o reconhecimento de biomoléculas ativas.

Proteolytic action of the crude extract of Duddingtonia flagrans on cyathostomins (Nematoda: Cyathostominae) in coprocultures / Ação proteolítica do extrato bruto de Duddingtonia flagrans sobre ciatostomíneos (Nematoda: Cyathostominae) em coproculturas

The objective of this study was to examine the action of the crude extract of Duddingtonia flagrans (isolates AC001 and CG722) on infective larvae (L3) of cyathostomins in coprocultures and to confirm its proteolytic activity by means of a zymogram. The following groups were formed in coprocultures: Group 1: 10 mL of crude extract of D. flagrans (AC001); group 2: 10 mL of crude extract of AC001 with 10 mM of Ca2+; group 3: 10 mL of crude extract of D. flagrans (CG722); group 4: 10 mL of crude extract of CG722 with 10 mM of Ca2+; and group 5: control group (distilled water). The third-stage larvae (L3) were obtained after eight days. The crude extract of D. flagrans was effective in reducing the number of L3, with the following percentage reductions: group 1, 49.5%; group 2, 52.5%; group 3, 36.8%; and group 4, 57.7%; in relation to the control group (p > 0.05). The proteolytic activity of the crude extract was confirmed through the zymogram. The results from this study confirmed that the crude extract of the fungus D. flagrans could be used for controlling cyathostomin L3, and suggested that at least one protease of approximately 38 kDa was present.

O objetivo deste trabalho foi estudar a ação do extrato bruto de Duddingtonia flagrans (isolados AC001 e CG722) sobre larvas infectantes (L3) de ciatostomíneos em coproculturas e confirmar a sua atividade proteolítica por meio de um zimograma. Foram formados os seguintes grupos em coproculturas: grupo 1: 10 mL de extrato bruto de D. flagrans (AC001); grupo 2: 10 mL de extrato bruto de AC001 com íons Ca2+ 10 Mm; grupo 3: 10 mL de extrato bruto de D. flagrans (CG722); grupo 4: 10 mL de extrato bruto de CG722 com íons Ca2+ 10 Mm; e grupo 5 como controle (água destilada), obtendo-se as L3 ao final de 8 dias. O extrato bruto de D. flagrans foi eficiente na redução do número de L3 com os seguintes percentuais de redução: grupo 1 (49,5%); grupo 2 (52,5%); grupo 3 (36,8%) e grupo 4 (57,7%) em relação ao grupo controle (p > 0,05). Confirmou-se a atividade proteolítica por meio do zimograma. Os resultados do presente trabalho confirmam a utilização do extrato bruto do fungo D. flagrans no controle de L3 de ciatostomíneos e sugere a presença de pelo menos uma protease de aproximadamente 38 kDa.