RESUMO
Objectives: The objective of this study was to review data from randomized controlled trials to assess whether or not the supplementation of L-Arginine (L-Arg) is effective in reducing the incidence of preeclampsia (PE) in pregnancies at risk of developing the disorder. Methods: We aimed to systematic review randomized controlled trials, including those which compared L-Arg supplementation with placebo in pregnant women at high risk of PE development, analyzing PE incidence as the main outcome. Data were collected from MEDLINE/ Pubmed, EMBASE/ Elsevier, LILACS/ BVS and Cochrane. Results: A total of 46 papers were identified in the primary search. After analysis of eligibility, inclusion and exclusion criteria, two articles (which respected in detail all the stages of evaluation) were included in the present review. A risk of bias assessment was performed. Data analysis revealed that the incidence of PE was significantly lower in both studies, and no major adverse effects were reported. The limitations of this study were the lack of standardization between the trials analyzed and the relative low number of studies included. Conclusions: The supplementation with L-Arg appears to reduce the incidence of PE in pregnant women with high risk for its developmen (AU)
Objetivo: O objetivo deste estudo foi revisar dados de ensaios clínicos randomizados para avaliar se a suplementação de L-Arginina é efetiva para reduzir a incidência de pré-eclâmpsia em gestantes com alto risco de desenvolver a doença. Métodos: Realizamos uma revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados, incluindo aqueles que compararam a suplementação de L-Arginina com placebo em gestantes de alto risco de desenvolvimento de pré-eclâmpsia, analisando a incidência de pré-eclâmpsia como desfecho principal. Os estudos foram selecionados do MEDLINE/ Pubmed, EMBASE/ Elsevier, LILACS/ BVS e Cochrane. Resultados: Um total de 46 estudos foram identificados na busca primária. Após análise da elegibilidade, dos critérios de inclusão e de exclusão, dois artigos (que respeitaram em detalhes todas etapas de avaliação) foram incluídos na presente revisão. Foi realizada uma avaliação de risco de viés. A análise dos dados revelou que a incidência de pré-eclâmpsia foi significativamente menor em ambos os estudos, e nenhum efeito adverso importante foi relatado. As limitações deste estudo foram a falta de padronização entre os ensaios clínicos analisados e o número relativamente baixo de estudos incluídos. Conclusão: A suplementação com L-Arginina parece reduzir a incidência de pré-eclâmpsia em gestantes de alto risco para seu desenvolvimento (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Arginina/uso terapêutico , Pré-Eclâmpsia/prevenção & controle , Suplementos Nutricionais , Óxido Nítrico/uso terapêuticoRESUMO
ABSTRACT: Objectives: The objective of this study was to review data from randomized controlled trials to assess whether or not the supplementation of L-Arginine (L-Arg) is effective in reducing the incidence of preeclampsia (PE) in pregnancies at risk of developing the disorder. Methods: We aimed to systematic review randomized controlled trials, including those which compared L-Arg supplementation with placebo in pregnant women at high risk of PE development, analyzing PE incidence as the main outcome. Data were collected from MEDLINE/ Pubmed, EMBASE/ Elsevier, LILACS/ BVS and Cochrane. Results: A total of 46 papers were identified in the primary search. After analysis of eligibility, inclusion and exclusion criteria, two articles (which respected in detail all the stages of evaluation) were included in the present review. A risk of bias assessment was performed. Data analysis revealed that the incidence of PE was significantly lower in both studies, and no major adverse effects were reported. The limitations of this study were the lack of standardization between the trials analyzed and the relative low number of studies included. Conclusions: The supplementation with L-Arg appears to reduce the incidence of PE in pregnant women with high risk for its development. (AU)
RESUMO: Objetivo: O objetivo deste estudo foi revisar dados de ensaios clínicos randomizados para avaliar se a suplementação de L-Arginina é efetiva para reduzir a incidência de pré-eclâmpsia em gestantes com alto risco de desenvolver a doença. Métodos: Realizamos uma revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados, incluindo aqueles que compararam a suplementação de L-Arginina com placebo em gestantes de alto risco de desenvolvimento de pré-eclâmpsia, analisando a incidência de pré-eclâmpsia como desfecho principal. Os estudos foram selecionados do MEDLINE/ Pubmed, EMBASE/ Elsevier, LILACS/ BVS e Cochrane. Resultados: Um total de 46 estudos foram identificados na busca primária. Após análise da elegibilidade, dos critérios de inclusão e de exclusão, dois artigos (que respeitaram em detalhes todas etapas de avaliação) foram incluídos na presente revisão. Foi realizada uma avaliação de risco de viés. A análise dos dados revelou que a incidência de pré-eclâmpsia foi significativamente menor em ambos os estudos, e nenhum efeito adverso importante foi relatado. As limitações deste estudo foram a falta de padronização entre os ensaios clínicos analisados e o número relativamente baixo de estudos incluídos. Conclusão: A suplementação com L-Arginina parece reduzir a incidência de pré-eclâmpsia em gestantes de alto risco para seu desenvolvimento. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Arginina/uso terapêutico , Pré-Eclâmpsia/epidemiologia , Gravidez de Alto Risco , Óxido Nítrico/uso terapêuticoRESUMO
Se evaluó el efecto de un gel con arginina sobre el pH y flujo salival después de un uso de catorce días en mujeres con desmineralización dental leve. Se estableció un piloto de ensayo clínico controladoen el cual fueron incluidas 20 mujeres de 18 -23 años, sistémicamente sanas y con al menos un órgano dental con desmineralización ICDAS 3, dos grupos: Grupo A / sin arginina (N=10) y Grupo B/ con arginina (N=10). Se realizó una evaluación clínica y toma de una muestra de saliva no estimulada para la determinación del pH, y la medición del flujo salival al inicio y 15 días posterior a la utilización del gel. Se realizó el análisis estadístico con el programa GraphPadPrism versión 8. Una p<0,05 fue considerado como estadísticamente significativo. En ambos grupos se mantuvo el pH salival cercano a la neutralidad sin diferencias estadísticamente significativas y el flujo salival permaneció en valores normales tras la utilización del gel durante 14 días, aunque se observaron diferencias estadísticas significativas en la comparación inter-grupo. La utilización de un gel con arginina durante 14 días mantuvo el pH neutro y el flujo salival en niveles normales sin diferencias estadísticamente significativas con el grupo control.
The effect of an arginine gel on pH and salivary flow was evaluated after fourteen days of use in women with mild demineralization. A controlled pilot clinical trial was established in which 20 women aged 18-23 years, systemically healthy and with at least one dental organ with demineralization ICDAS 3 were included, two groups: Group A / without arginine (N = 10) and Group B / with arginine (N = 10). A clinical evaluation was carried out, and a sample of unstimulated saliva was taken to determine the pH and the measurement of salivary flow at the beginning and 15 days after using the gel. Statistical analysis was performed with the GraphPad Prism version 8 program. A p <0.05 was considered statistically significant. In both groups, salivary pH was maintained close to neutrality without statistically significant differences, and salivary flow remained at normal values after using the hydrogel for 14 days, although statistically significant differences were observed in the intergroup comparison. Using a gel with arginine for 14 days kept the neutral pH and salivary flow at normal levels without statistically significant differences from the control group.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Arginina/uso terapêutico , Saliva/enzimologia , Saliva/metabolismo , Manejo de Espécimes , Sintomatologia , Demografia , Composição de MedicamentosRESUMO
RESUMEN: Objetivo: Comparar la eficacia clínica de dentífricos en base a arginina al 8%/ monofluorfosfato de sodio 1450 ppm versus nitrato de potasio al 5%/fluoruro de sodio 2500 ppm en la terapia de la hipersensibilidad dentinaria (HSD). Materiales y método: Ensayo clínico, aleatorio, controlado, doble ciego, de grupos paralelos. Treinta y cuatro voluntarios de 18 a 70 años, con HSD en escala Visual Análoga (EVA) ≥4 en 2 ó más dientes no molares, fueron distribuidos aleatoriamente en 2 grupos: grupo T1 (n=16): dentífrico de Arginina al 8%/ monofluorfosfato de sodio 1450 ppm; y grupo T2 (n=18): dentífrico de nitrato de Potasio al 5%/fluoruro de sodio 2500 ppm. Se evaluó HSD en EVA con estímulos evaporativos y térmicos, y se compararon sus valores, así como el grado promedio de HSD y su reducción (∆HSD), intra e intergrupal, al inicio y a las 4 semanas de tratamiento. Resultados: Ambos dentífricos disminuyeron el grado promedio de HSD entre el inicio y las 4 semanas de tratamiento (T1: 5.03 ± 1.23 versus 2.60 ± 1.27, p<0.05; T2: 4.73 ± 1.51 versus 2.71 ± 1.17, p<0.05). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre ambos dentífricos al comparar el grado promedio de reducción de HSD durante la terapia (∆HSD T1: -2.43 ± 1.22 versus ∆HSD T2: -2.27 ± 1.42). Los datos fueron analizados en Stata versión 11. Conclusiones: Ambos dentífricos fueron clínicamente eficaces en reducir la HSD a las 4 semanas, sin existir diferencias estadísticamente significativas entre ambos.
ABSTRACT: Aim: To compare the clinical efficacy of 8% arginine/1450ppm sodium monofluorophosphate and 5% potassium nitrate/2500 ppm sodium fluoride dentifrices in the treatment of dentin hypersensitivity (DH). Methods: Parallel-design, double-masked, randomized controlled clinical trial. Thirty four volunteers aged 18 to 70 years, with DH and a visual analog scale (VAS) score ≥4 at least in two or more non-molar teeth, were randomized in two groups: T1 (n=16): 8% arginine/1450 ppm sodium monofluorophosphate dentifrice; and T2 (n=18): 5% potassium nitrate/2500 ppm sodium fluoride dentifrice. DH was assessed with evaporative and thermal stimuli; and their VAS measurements, mean DH value and DH reduction (∆DH) were compared, inside and between the groups at baseline and 4-week follow-up. Data were analysed through Stata® V11 program. Results: Both toothpastes decreased mean DH value between baseline and 4 weeks (T1: 5.03 ± 1.23 versus 2.60 ± 1.27, p<0.05; T2: 4.73 ± 1.51 versus 2.71 ± 1.17, p<0.05). There were no statistical differences between both dentifrices in mean DH reduction values during therapy (∆HSD T1: -2.43 ± 1.22 versus ∆HSD T2:-2.27 ± 1.42). Conclusions: Both dentifrices had clinical efficacy in decreasing DH in a 4- week therapy, without statistical differences between both of them.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Arginina/uso terapêutico , Dentifrícios/uso terapêutico , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Dessensibilizantes Dentinários/uso terapêutico , Nitratos/uso terapêutico , Fluoreto de Sódio/uso terapêutico , Medição da Dor , Método Duplo-Cego , Compostos de Potássio/uso terapêuticoRESUMO
The focus of our studies has been the root substrate dentin, once root caries prevalence has been reported as increasing in part due to people living longer and maintaining their natural teeth into old age. Furthermore, this condition is highly prevalent in patients undergoing head-and-neck radiotherapy (HNR). To better understand the effect of different toothpastes in sound and non-irradiated root dentin, this research was developed in 3 parts with specific objectives, involving both in nonirradiated and irradiated substrates. In study 1, high-F toothpaste (5,000 µg F/g) associated or not with f tri-calcium phosphate (f TCP) were compared in vitro with conventional one (1,450 µg F/g) to control bovine root caries development. The study 2 was conducted to evaluate if the in vitro performance would be similar in a closer clinical situation. An in situ design was performed and the effect of high-F toothpaste combined or not with f TCP comparing to 1,450 µg F/g combined or not with argininebased toothpastes in reducing the net demineralization of sound root dentin and on the remineralization in initial artificial caries lesions was verified. In study 3, the effects of radiation exposure on human root dentin composition, structure and mechanical properties were evaluated. In the first study, our findings highlight the importance of using high-F toothpastes to prevent root caries development. In the second one, the results showed great performance of high-F toothpastes and arginine-based toothpastes, in clinical situations. The results of study 3 showed that radiation exposure changed the composition and structure of human root dentin, which may detrimentally affect its mechanical properties. Overall, the studies suggest that at high-risk population, such as elderly people and patients undergoing HNR, it is important to develop protocols to minimize damages caused by carious lesions, inhibiting the net demineralization of root caries. The current results can clarify the effects of radiation on root dentin to help further studies in this area. We also could observe that conventional toothpaste is not as effective as high-F toothpastes to prevent this condition, in non-irradiated root dentin. This knowledge is of special interest to determine the quality of life of high-risk population to dental caries presenting available tools that can be of at-home use with beneficial effects on demineralization protection and reversion.(AU)
O foco de nossos estudos tem sido o substrato dentinário radicular, uma vez que há relatos do aumento da prevalência de cárie radicular, devido principalmente ao aumento da expectativa de vida da população e a manutenção dos dentes naturais nos idosos. Além disso, essa condição é altamente prevalente em pacientes submetidos à radioterapia de cabeça e pescoço (RCP). Para melhor entendimento do efeito de diferentes dentifrícios em dentina radicular não-irradiada e irradiada, essa pesquisa foi desenvolvida em 3 partes, com objetivos específicos. No estudo 1, dentifrícios de alta concentração de F (5000 µg F/g) associado ou não com tri cálcio fosfato (f TCP) foram comparados in vitro com dentifrícios convencionais (1450 µg F/g) no controle do desenvolvimento de cárie radicular bovina. O estudo 2 foi conduzido para avaliar se os resultados do in vitro seria o mesmo diante de uma situação mais próxima da clínica. Um desenho in situ foi realizado e o efeito de dentifrício de alta concentração de F combinado ou não com f TCP e comparado com dentifrícios convencionais 1450 µg F/g combinado ou não com dentifrícios a base de arginina na redução da desmineralização de dentina radicular hígida e na remineralização de lesões cariosas previamente desenvolvidas foi avaliado. No estudo 3, os efeitos da exposição da dentina humana à radiação na sua composição, estrutura e propriedades mecânicas foram avaliados. No primeiro estudo, os resultados destacam a importância do uso de dentifrícios de alta concentração de F para prevenir o desenvolvimento de cárie radicular. No segundo, os resultados mostraram boa performance clínica dos dentifrícios de alta concentração de F e a base de arginina. O estudo 3 mostrou que a exposição à radiação altera a composição e estrutura da dentina radicular humana. De modo geral, os estudos sugerem que em população de alto risco, como os idosos e pacientes submetidos à RCP, é importante desenvolver protocolos para minimizar danos causados pelas lesões de cárie, inibindo a desmineralização líquida da cárie radicular. Os presentes resultados podem clarificar os efeitos da radiação na dentina radicular e ajudar em estudos posteriores nessa área. Também é possível observar que dentifrícios convencionais não são tão efetivos como os de alta concentração para prevenir essa condição, em dentina radicular não irradiada. Tal conhecimento é de especial interesse para garantir a qualidade de vida da população de alto risco à cárie, apresentando ferramentas disponíveis que podem ser usadas em casa com efeito benéfico na proteção da desmineralização.(AU)
Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Adulto , Bovinos , Arginina/uso terapêutico , Cariostáticos/uso terapêutico , Fluoretos/uso terapêutico , Cárie Radicular/prevenção & controle , Cremes Dentais/química , Cremes Dentais/uso terapêutico , Dentina/química , Dentina/efeitos dos fármacos , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do TratamentoRESUMO
PURPOSE: To evaluated the effects of L-arginine (a NO donor) and L-NAME (Nw-nitro-L-arginine methyl ester - a NOS inhibitor) on ischemia-reperfusion in rat livers. METHODS: One hundred fifty two male Wistar rats were divided into four groups: control (simulated surgery); hepatic IR; pretreatment with L-arginine plus hepatic IR; and L-NAME plus hepatic IR. The hepatocellular damage was evaluated at the first, third and seventh days after the procedures through the alanine-aminotransferase (ALT) and aspartate-aminotransaminase (AST) levels, as well as histopathological features: vascular congestion (VC); steatosis (STE); necrosis (NEC); and inflammatory infiltration (INF). The mortality rate was also evaluated. RESULTS: The pretreatment with L-NAME significantly worsened the AST levels after hepatic IR (p<0.05) at first day and L-arginine demonstrated an attenuating effect on ALT levels at seventh day (p<0.05). Furthermore, the administration of L-arginine was able to reduce the VC and STE in the seventh day after hepatic IR (p<0.05). The analysis of the mortality rates did not demonstrate any difference between the groups. Nevertheless, there was not effect of L-arginine and L-NAME on the mortality of the animals. CONCLUSION: L-arginine/NO pathway has a role in the hepatic IR because the pretreatment with L-arginine partially had attenuated the hepatocellular damage induced by hepatic IR in rats. .
Assuntos
Animais , Masculino , Arginina/uso terapêutico , Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico , Fígado/irrigação sanguínea , Fígado/efeitos dos fármacos , NG-Nitroarginina Metil Éster/uso terapêutico , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Modelos Animais de Doenças , Fígado/patologia , Necrose , Óxido Nítrico Sintase/efeitos dos fármacos , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Valores de Referência , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Background: Combination therapy can play a significant role in the amelioration of several toxic effects of lead (Pb) and recovery from associated cardiovascular changes. Objective: To investigate the effects of combination therapy on the cardiovascular effects of perinatal lead exposure in young and adult rats Methods: Female Wistar rats received drinking water with or without 500 ppm of Pb during pregnancy and lactation. Twenty-two- and 70-day-old rat offspring who were or were not exposed to Pb in the perinatal period received meso-dimercaptosuccinic acid (DMSA), L-arginine, or enalapril and a combination of these compounds for 30 additional days. Noradrenaline response curves were plotted for intact and denuded aortas from 23-, 52-, 70-, and 100-day-old rats stratified by perinatal Pb exposure (exposed/unexposed) and treatment received (treated/untreated). Results: Systolic blood pressure was evaluated and shown to be higher in the 23-, 52-, 70-, and 100-day age groups with Pb exposure than in the corresponding control age groups: 117.8 ± 3.9*, 135.2 ± 1.3*, 139.6 ± 1.6*, and 131.7 ± 2.8*, respectively and 107.1 ± 1.8, 118.8 ± 2.1, 126.1 ± 1.1, and 120.5 ± 2.2, respectively (p < 0.05). Increased reactivity to noradrenaline was observed in intact, but not denuded, aortas from 52-, 70-, and 100-day-old exposed rats, and the maximum responses (g of tension) in the respective Pb-exposed and control age groups were as follows: 3.43 ± 0.16*, 4.32 ± 0.18*, and 4.21 ± 0.23*, respectively and 2.38 ± 0.33, 3.37 ± 0.13, and 3.22 ± 0.21, respectively (p < 0.05). Conclusions: All treatments reversed the changes in vascular reactivity to noradrenaline in rats perinatally exposed to Pb. The combination therapy resulted in an earlier restoration of blood pressure in Pb-exposed rats compared with the monotherapies, except for enalapril therapy in young rats. These ...
Introdução: A terapia combinada parece desempenhar papel significativo em reduzir os efeitos cardiovasculares deletérios da exposição ao chumbo (Pb). Objetivo: Para investigar esta possibilidade, ratas Wistar receberam Pb (500 ppm na água de beber) ou água durante a prenhez e a lactação. Ratos com 22 e 70 dias, expostos perinatalmente ao Pb ou não, receberam DMSA, L- arginina, enalapril e a combinação destes por 30 dias adicionais. Métodos: Curvas concentração-efeito à noradrenalina foram obtidas em aortas intactas e desnudas, de ratos com 23, 52, 70 e 100 dias expostos ou não ao Pb, tratados ou não. Resultados: A pressão arterial sistólica caudal (mmHg) foi avaliada e mostrou-se aumentada em ratos expostos ao Pb [23, 52, 70 e 100 dias, respectivamente: controle 107,1±1,8, 118,8±2,1, 126,1±1,1, 120,5±2,2; Pb 117,8±3,9*, 135,2±1,3*, 139,6±1,6* e 131,7± 2,8*]. Observou-se aumento de reatividade à noradrenalina em aorta intacta, mas não desnudada, de ratos com 52, 70 e 100 dias expostos ao Pb [resposta máxima (g de tensão) 52 dias: Pb 3,43±0,16*, controle 2,38±0,33; 70 dias: Pb 4,32±0,18*, controle 3,37±0,13; 100 dias: Pb 4,21±0,23*, controle 3,22±0,21]. (*) p < 0,05 em relação ao respectivo controle. Conclusões: Todos os tratamentos restauraram as alterações de reatividade à noradrenalina em aortas de ratos expostos perinatalmente ao Pb. Exceto pelo enalapril em ratos jovens, a terapia combinada restaurou mais precocemente a pressão arterial de ratos expostos ao Pb em relação aos tratamentos isolados. Estes resultados representam uma nova abordagem no desenvolvimento de protocolos terapêuticos no tratamento da hipertensão induzida pela exposição ao Pb. .
Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Gravidez , Hipertensão/tratamento farmacológico , Intoxicação por Chumbo/tratamento farmacológico , Fatores Etários , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Arginina/uso terapêutico , Peso Corporal , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Sistema Cardiovascular/efeitos dos fármacos , Quelantes/uso terapêutico , Terapia Combinada/métodos , Enalapril/uso terapêutico , Hipertensão/etiologia , Lactação/efeitos dos fármacos , Intoxicação por Chumbo/complicações , Chumbo/sangue , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/induzido quimicamente , Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/tratamento farmacológico , Ratos Wistar , Succímero , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
O trabalho de parto pré-termo (TPPT) assim como as outras causas de prematuridade respondem pela maior parcela da mortalidade e morbidade neonatal no mundo. Várias vias metabólicas já foram estudadas e diversas alterações já foram encontradas em pacientes que desenvolve TPPT. A via metabólica do óxido nítrico (NO) é reconhecida como um dos possíveis mecanismos de desencadeamento fisiopatológico do TPPT. Níveis elevados de dimetil-arginina assimétrica (ADMA), substância endógena inibidora da NO sintetase, estão relacionados com o desencadeamento de TPPT e com maiores taxas de complicações neonatais. O presente estudo aborda as evidências sobre a relação do TPPT e ADMA e as possíveis aplicações clínicas dessa associação.(AU)
Pre-term labor (PTL), as well as the other causes of prematurity, account for the largest portion of neonatal mortality and morbidity in the world. Several metabolic pathways were studied and a significative number of impairments have already been found in patients who develop PTL. The metabolic pathway of nitric oxide (NO) is recognized as one of the possible mechanisms of pathophysiological PTL?s trigger. High levels of asymmetric dimethyl arginine (ADMA), endogenous inhibitory substance of NO synthetase, are related to the triggering of PTL and with higher rates of neonatal complications. The present study addresses the evidence on the relationship of PTL and ADMA and possible clinical applications of this association.(AU)
Assuntos
Feminino , Gravidez , Arginina/análogos & derivados , Arginina/fisiologia , Arginina/metabolismo , Óxido Nítrico Sintase/antagonistas & inibidores , Óxido Nítrico Sintase/metabolismo , Trabalho de Parto Prematuro/fisiopatologia , Óxido Nítrico , Arginina/uso terapêutico , Fatores de Risco , Bases de Dados Bibliográficas , Estresse Oxidativo , Suplementos NutricionaisRESUMO
Los informes de la literatura apoyan el papel de la arginina como mecanismo regulador de la respuesta inmune. Se ha descrito la correlación entre disminución de la arginina y reducción de la proliferación y la activación de los linfocitos T en trasplante hepático, trauma grave, sepsis y cáncer. Entre los efectos se describen la disminución en la expresión de la cadena CD3z (traducción de la señal de activación en el linfocito T). La disminución de la arginina está relacionada con la producción de arginasa 1 (ARG1) por parte de las células mieloides supresoras. Se han propuesto dos posibles mecanismos por medio de los cuales el aumento de la actividad de ARG1 podría estar actuando en un proceso tumoral. El primero es la disminución de la proliferación de los linfocitos y el freno del ciclo celular. El segundo es promover el crecimiento tumoral al transformar la arginina en precursores de poliaminas. Se presentan en este artículo los principales conceptos del papel de la arginina en la respuesta antitumoral.
Recent findings support the potential role of arginine as a regulator of the immune response. Correlation between decreased arginine and decreased proliferation and activation of T lymphocytes has been described in liver transplantation, severe trauma, sepsis and cancer. Among the effects, decrease in the CD3z chain expression (activation signal in the T cell) has been described. Arginine is reduced in relation to the production of arginase 1 (ARG1) by myeloid suppressor cells. Two possible mechanisms have been postulated by which the increased activity of ARG1 could be acting on a tumor. The first is the reduction of lymphocyte proliferation and cell cycle arrest. The second is to promote tumor growth by transforming arginine in precursors of polyamines. We present in this article the main concepts on the role of arginine in antitumor response.
Assuntos
Humanos , Arginase , Arginina/efeitos adversos , Arginina/uso terapêutico , CarcinógenosRESUMO
Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar y comparar la eficacia en la reducción de la hipersensibilidad dentinaria posterior a la terapia periodontal utilizando dentífricos que contienen arginina al 8 por ciento - carbonato de calcio versus acetato de estroncio al 8 por ciento, tras una y tres semanas de uso de las pastas dentales. Materiales y Método: Estudio clínico, aleatorio, ciego y controlado con dos grupos paralelos, y tres semanas de seguimiento, en el cual el universo de trabajo fue de 20 pacientes con diagnóstico de periodontitis crónica generalizada leve o moderada y que hayan presentado hipersensibilidad dentinaria posterior a la terapia periodontal no quirúrgica en al menos un canino y/o premolar, y asociado a recesión gingival. Los pacientes fueron seleccionados aleatoriamente y se distribuyeron al azar en cada grupo de pastas dentales y fueron evaluados tras una y tres semanas de uso de los dentífricos. Se les aplicó aire proveniente de la jeringa triple del equipo dental en la zona cervical con hipersensibilidad, estandarizando la técnica. La cuantificación del dolor se realizó a través de la Escala Visual Análoga (EVA). Resultados: No hubo diferencia estadísticamente significativa entre el uso de los dentífricos que contienen arginina 8 por ciento - carbonato de calcio versus acetato de estroncio al 8 por ciento para la reducción de la hipersensibilidad dentinaria tras una y tres semanas de uso de las pastas dentales. Existió diferencia estadísticamente significativa en la reducción del dolor con el uso de ambos dentríficos a la primera y tercera semana de medición.
Aim: The aim of this clinical study was to evaluate and to compare the efficacy in reducing the dentin hypersensitivity after periodontal therapy using dentifrices which contain 8 percent arginine, calcium carbonate versus 8 percent strontium acetate, after one and three weeks of use of the dentifrices. Methods: A three-week clinical study with 20 subjects with diagnosis of slight to moderate chronic periodontitis with dental hypersensitivity after periodontal therapy, and presence of gingival recession in canines and/or premolars. Patients were randomly selected and assigned to each group and toothpastes were evaluated after one and three weeks of use. Air from a triple syringe was applied into the cervical area with hypersensitivity. The quantification of pain was performed using the Visual Analogue Scale (VAS). Results: There was not statistically significant difference between the use of the dentifrices which contain 8 percent arginine, calcium carbonate versus 8 percent strontium acetate in reducing dentin hypersensitivity after one and three weeks of use of the dentifrices. Nevertheless, there was a statistically significant difference in the reduction of pain using both dentifrices in the first and third week of measurement.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Arginina/uso terapêutico , Carbonato de Cálcio/uso terapêutico , Dessensibilizantes Dentinários/uso terapêutico , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Acetatos/uso terapêutico , Doenças Periodontais/terapia , Estrôncio/uso terapêutico , Medição da Dor , Cremes DentaisRESUMO
Objetivo: análisis crítico de estudios clínicos randomizados para determinar si el suplemento con L-arginina mejora el resultado perinatal en pacientes embarazadas en riesgo o que presenten patologías como parto prematuro, síndrome hipertensivo del embarazo o restricción de crecimiento fetal intrauterino. Métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica en base de datos Pubmed, Tripdatabase y una multibúsqueda en el Sistema de Bibliotecas de la Pontificia Universidad Católica de Chile con posterior análisis crítico de los estudios seleccionados. Resultados: se seleccionaron 14 estudios clínicos randomizados; 4 de ellos corresponden a estudios de L-arginina en hipertensión gestacional, 5 estudios de L-arginina en preeclampsia, 1 estudio de L-arginina en parto prematuro, 1 estudio de L-arginina en hipertensión crónica y 4 estudios de L-arginina en restricción de crecimiento intrauterino. Solo dos de los estudios son de buena calidad metodológica, pero uno de ellos estudia un resultado intermedio y no clínicamente relevante. El resultado más promisorio muestra que el uso de L-arginina asociada a vitaminas antioxidantes reduce significativamente la incidencia de preeclampsia en mujeres de riesgo (antecedente personal o familiar de preeclampsia). Conclusiones: no se ha demostrado la efectividad de la suplementación antenatal con L-arginina para mejorar el resultado perinatal en embarazadas en riesgo o que presentan patologías como parto prematuro, síndrome hipertensivo del embarazo o restricción de crecimiento fetal. Se requieren estudios de buen diseño que permitan conclusiones definitivas.
Objective: critical analysis of randomized clinical trials to determine whether supplementation with L-arginine improves perinatal outcome in pregnant patients at risk or presenting conditions such as preterm labor, hypertensive disorders or intrauterine fetal growth restriction. Methods: we performed a literature search in Pubmed, Tripdatabase and multisearch in the Library System of the Pontifical Catholic University of Chile to further critical analysis of selected studies. Results: We selected 14 randomized trials, 4 of them are for studies of L-arginine in gestational hypertension, 5 studies of L-arginine in preeclampsia, one study of L-arginine in preterm labor, one study of L-arginine in chronic hypertension and 4 studies of L-arginine in intrauterine growth restriction. Only two of the studies were of good methodological quality, but one these studies analyzes an intermediate result that is not clinically relevant. The most promising result shows that the use of L-arginine associated with antioxidant vitamins significantly reduced the incidence of preeclampsia in women at risk (personal or family history of preeclampsia). Conclusions: is not shown the effectiveness of antenatal supplementation with L-arginine to improve perinatal outcome in pregnant women at risk or with pathological conditions such as premature labor, hypertensive disorders and fetal growth restriction. More studies of good design are needed to allow definitive conclusions.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Arginina/administração & dosagem , Hipertensão Induzida pela Gravidez/prevenção & controle , Pré-Eclâmpsia/prevenção & controle , Retardo do Crescimento Fetal/prevenção & controle , Trabalho de Parto Prematuro/prevenção & controle , Arginina/uso terapêutico , Hipertensão Induzida pela Gravidez/tratamento farmacológico , Pré-Eclâmpsia/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Retardo do Crescimento Fetal/tratamento farmacológicoRESUMO
The effects of starter diet (days 1 to 21) supplemented with arginine (Arg) on the production performance and duodenum and jejunum mucosa morphometry of broilers were studied. Male Cobb broiler chickens (990) were randomly assigned to one of five treatments in a complete random design. Measurements of 33 chicks per treatment were made in six repetitions. The treatments consisted of a basal diet with 1.390% digestible Arg (no supplementation) and four dietary levels (1.490%, 1.590%, 1.690%, and 1.790%), providing a relationship with lysine of 1.103; 1.183; 1.262; 1.341 and 1.421%, respectively. From the age of 22 days on, all birds received conventional grower diet. The data were submitted to regression analysis by polynomial decomposition of the degrees of freedom in relation to the levels of Arg. The Arg supplementation increased (P<0.05) the live weight and the feed conversion ratio without increasing the feed intake of the birds. However, no effect was observed (P>0.05) in the growth phase (days 22 to 42) in the absence of the Arg supplementation. The supplementation of Arg over of NRC recommendation during the starter phase may be necessary for the expression of the maximal weight gain potential in birds. No effect (P<0.05) of Arg dietary supplementation was observed either on small intestine weight and length at any age. However, the duodenum villus:crypt ratio increased and the crypt depth decreased in the first week in response to increasing dietary Arg. It is concluded that broiler Arg dietary supplementation in the starter diet improved production performance and small intestine morphometry, especially in the first week.
O efeito na dieta inicial (1-21 dias) da suplementação de arginina (Arg) foi estudada sobre o desempenho e a morfologia da mucosa do jejuno em frangos de corte. Pintos machos Cobb (990) foram utilizados em um delineamento inteiramente casualizado com 5 tratamentos e 6 repetições com 33 aves cada. Os tratamentos consistiram em uma dieta basal com 1,390% de Arg digestível (sem suplementação) e 4 dietas com adição (1,490%; 1,590%; 1,690% e 1,790%), fornecendo uma relação de lisina de 1,103; 1,183; 1,262; 1,341 e 1,421%, respectivamente. A partir de 22 dias todas as aves receberam ração convencional. Os dados foram submetidos à análise de regressão pela decomposição polinomial dos graus de liberdade, referentes aos níveis de Arg A suplementação de Arg melhorou (P<0,05) o peso vivo e a conversão alimentar sem aumentar o consumo de ração. No entanto, não houve efeito (P>0,05) na fase de crescimento (22 a 42 dias) na ausência de suplementação de Arg. A suplementação acima do recomendado pelo NRC na fase inicial pode ser necessária para a expressão máxima do potencial de ganho de peso em aves. Não houve efeito da suplementação de Arg na dieta no peso e comprimento do intestino delgado em nenhuma idade. No entanto, a relação vilo:cripta no duodeno aumentou e a profundidade da cripta diminuiu na primeira semana em resposta ao incremento de Arg na dieta. Concluiu-se que em frangos de corte a suplementação de Arg na dieta inicial melhorou o desempenho e a morfometria do intestino delgado, especialmente na primeira semana.
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Animais , Arginina/administração & dosagem , Arginina/uso terapêutico , Galinhas/crescimento & desenvolvimento , Mucosa Intestinal/crescimento & desenvolvimento , Ração Animal , Suplementos NutricionaisRESUMO
Ornithine carbamoyltransferase (OTC) deficiency is a urea cycle disorder that causes the accumulation of ammonia, which can lead to encephalopathy. Adults presenting with hyperammonemia who are subsequently diagnosed with urea cycle disorders are rare. Herein, we report a case of a late-onset OTC deficient patient who was successfully treated with arginine, benzoate and hemodialysis. A 59-yr-old man was admitted to our hospital with progressive lethargy and confusion. Although hyperammonemia was suspected as the cause of the patient's mental changes, there was no evidence of chronic liver disease. A plasma amino acid and urine organic acid analysis revealed OTC deficiency. Despite the administration of a lactulose enema, the patient's serum ammonia level increased and he remained confused, leading us to initiate acute hemodialysis. After treatment with arginine, sodium benzoate and hemodialysis, the patient's serum ammonia level stabilized and his mental status returned to normal.
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Idade de Início , Amônia/sangue , Arginina/uso terapêutico , Citrulina/sangue , Hiperamonemia/etiologia , Ornitina/sangue , Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/complicações , Linhagem , Diálise Renal , Benzoato de Sódio/uso terapêuticoRESUMO
Objetivo: El objetivo de este estudio clínico fue evaluar y comparar la eficacia en la reducción de la hipersensibilidad dentinaria de la arginina al 8 por ciento-carbonato de calcio, monofluorfosfato (1.450 ppm) en comparación con un grupo control tratado en base a un barniz de flúor (22.600 ppm) y un dentífrico fluorado (1.450 ppm), 3 veces al día durante un minuto, en pacientes con hipersensibilidad radicular en forma inmediata a la terapia periodontal mecánica (medición basal) y a las 4 semanas respectivamente. Materiales y Método: Estudio clínico aleatorizado de grupos paralelos, con 4 semanas de seguimiento, en el cual se reclutaron 20 pacientes con diagnóstico de periodontitis crónica leve a moderada, en tratamiento periodontal mecánico con presencia de recesiones gingivales a nivel de incisivos, caninos o premolares. A todos ellos, previa firma de consentimiento informado y en forma inmediata a los pulidos radiculares, se les aplicó el test térmico de chorro de aire con la jeringa de aire de la unidad dental a nivel de las recesiones gingivales con hipersensibilidad. La molestia o dolor fue determinado mediante la utilización de una escala visual análoga, realizada en forma inmediata a los pulidos radiculares (medición basal). Los pacientes fueron aleatoriamente asignados a uno de los siguientes grupos: grupo control, se les aplicó barniz de flúor (22.600 ppm) en todas las recesiones gingivales y se les indicó un dentífrico fluorado (1.450 ppm); grupo experimental, a quienes se les aplicó pasta tópica de arginina y carbonato de calcio (8 por ciento) a nivel de las recesiones gingivales, complementado con el uso de un dentífrico cuyo componente activo es la arginina al 8 por ciento-carbonato de calcio. Todos los pacientes fueron evaluados 4 semanas posterior a la aplicación y utilización domestica de los agentes des-sensibilizantes por un único examinador. Resultados: Ambos grupos experimentaron una disminución en la sensibilidad dentinaria, sin...
Aim: The aim of this clinical study was to evaluate and to compare the efficacy in reducing the dentine hypersensitivity of an 8 percent arginine, calcium carbonate, 1.450 ppm sodium monofluorophosphate dentifrice with topical application and twice-daily brushing, with a negative control toothpaste containing calcium carbonate and 1.450 ppm fluoride as MFP, after periodontal treatment (baseline) and four weeks respectively. Methods: A four-week clinical study with 20 subjects with diagnosis of slight to moderate chronic periodontitis under mechanical periodontal treatment and presence of gingival recessions in incisors, canines or premolars, stratified based on baseline tooth sensitivity. Subjects brushed with either a 1.450 ppm fluoride dentifrice or a marketed 8 percent arginine calcium carbonate dentifrice twice daily for approximately one minute. At screening, baseline and weeks four, subjects' tooth sensitivity was determined through both evaporative (Schiff and Visual Analogue Scale [VAS]). The same examiner throughout the study performed subject assessments using each stimulus. Results: Both subject groups exhibited significant reductions from baseline to four weeks in dentine hypersensitivity. However, patients who received 8 percent arginine calcium carbonate therapy, exhibited a greater reduction, with a 60 percent of individuals lacking of pain and with a final median of 0 in comparison with the 5 percent fluoride varnish and fluoride toothpaste group in which a 100 percent of subjects felt some degree of pain, presenting a final medium VAS scale of 2.
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Arginina/uso terapêutico , Carbonato de Cálcio/uso terapêutico , Dessensibilizantes Dentinários/uso terapêutico , Fluoreto de Sódio/uso terapêutico , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Medição da Dor , Cremes Dentais/uso terapêutico , Raspagem Dentária/efeitos adversos , Sensibilidade da Dentina/etiologia , Sensibilidade da Dentina/prevenção & controle , Resultado do TratamentoRESUMO
O objetivo deste trabalho foi verificar o possível efeito protetor da L-glutamina e da L-arginina sobre a próstata ventral de ratos quando administradas por gavagem. Procurou-se simular as condições clinicas de pacientes submetidos à radioterapia pélvica tendo como órgão alvo outro órgão pélvico que não a próstata. Foram analisados os efeitos desta irradiação sobre a próstata considerando este órgão como normal. Foram utilizados ratos Wistar divididos em quatro grupos: Controle, animais não submetidos à irradiação (n=10); Irradiado, submetidos à irradiação abdominal e sem suplementação adicional de aminoácido por 21 dias (n=10); Irradiado + L-glutamina, submetidos à irradiação abdominal e com suplementação adicional de L-glutamina por 21 dias (n=10); e Irradiado + L-arginina, submetidos à irradiação abdominal e com suplementação adicional de L-arginina por 21 dias (n=9). Os grupos foram mantidos em condições padrão de laboratório durante todas as etapas do experimento. Os animais submetidos à irradiação abdominal receberam uma dose única de 1000 cGy no dia 8 da experimentação. A L-glutamina e a L-arginina foram dissolvidas em água destilada e administrada por gavagem através da agulha IC-810®. As próstatas foram removidas e processadas para inclusão em parafina. Foram estudados os seguintes parâmetros: estrutura acinar (área dos ácinos e altura do epitélio) e colágeno analisados por métodos morfométricos e peso corporal. O ganho de peso nos grupos suplementados foi significativamente maior se comparado ao grupo irradiado. Houve redução da altura do epitélio no grupo irradiado quando comparado ao controle. A altura do epitélio no grupo suplementado com L-arginina foi significativamente maior do que nos grupos irradiado e suplementado com L-glutamina. Houve diminuição, de aproximadamente 18%, da área dos ácinos no grupo suplementado com L-glutamina. Já no grupo suplementado com L-arginina o valor foi similar ao do controle. O efeito da L-glutamina...
The aim of this study was to investigate the possible protective effect of L-glutamine and L-arginine on the rat ventral prostate when administered by gavage. We tried to simulate the clinical conditions of patients undergoing pelvic radiotherapy as with other pelvic organ target organ than the prostate. We analyzed the effects of irradiation on prostate considering this organ as normal. Wistar rats were divided into four groups: Control, animals not exposed to irradiation (n=10); Irradiated, submitted to abdominal irradiation and without additional amino acid supplementation (n=10); Irradiated + L-glutamine, submitted abdominal irradiation and additional supplementation with L-glutamine for 21 days (n=10), and Irradiated + L-arginine, underwent abdominal irradiation and additional supplementation with L-arginine for 21 days (n=9). The groups were kept under standard laboratory conditions during all stages of the experiment. The animals underwent abdominal irradiation received a single dose of 1000 cGy in eight days of trial. L-glutamine and L-arginine were dissolved in distilled water and administered by gavage needle through the IC-810®. The prostates were removed and processed for paraffin embedding. We studied the following parameters: acinar structure (area of acini and epithelial height) and collagen analyzed by morphometric methods and body weight. Weight gain in the supplemented groups was significantly higher compared to the irradiated group. There was a reduction in epithelial height in the irradiated group compared to control. The height of the epithelium in the group supplemented with L-arginine was significantly higher than in irradiated and supplemented with L-glutamine. There was a decrease of approximately 18% of the area of the lobes in the group supplemented with L-glutamine. In the group supplemented with L-arginine was similar to the value of control. The effect of L-glutamine on the prostatic parenchyma was to keep the collagen...
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Animais , Ratos , Arginina/administração & dosagem , Arginina/uso terapêutico , Doses de Radiação , Glutamina/administração & dosagem , Glutamina/uso terapêutico , Próstata/anatomia & histologia , Próstata , Próstata/efeitos da radiação , Radioterapia , Suplementos Nutricionais , Administração Oral , Células Estromais , Ratos Wistar , Sistema Urogenital , Sistema Urogenital/efeitos da radiaçãoRESUMO
Increased production of free radicals under oxidative stress conditions plays a vital role in the impairment of endothelial function and also in the pathogenesis of ischemic heart diseases. Ischemia, followed by reperfusion, leads to the exacerbated formation of oxy- free radicals. These reactive oxygen species through a chain of reactions damage the cardiomyocytes and cause more injury to the myocardium. L-Arginine is reported to act as free radical scavenger, inhibits the activity of pro-oxidant enzymes and thus acts as an antioxidant and these roles of L-arginine are mediated by nitric oxide (NO). In the present study, the effect of oral administration of L-arginine (3 g/day for 7 days) on some antioxidant enzymes, total thiols, lipid peroxidation measured as malondialdehyde (MDA), and plasma ascorbate levels in myocardial ischemic patients was investigated. We observed an increase in the activity of superoxide dismutase (SOD), total thiols (T-SH) and plasma ascorbate levels and a decrease in the activity of xanthine oxidase (XO), MDA levels, carbonyl content and serum cholesterol in the patients on oral administration of L-arginine. The present study demonstrates that L-arginine administration may be beneficial to patients with myocardial ischemic disorders, such as acute myocardial infarction and acute angina.
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Adulto , Idoso , Arginina/administração & dosagem , Arginina/farmacologia , Arginina/uso terapêutico , Ácido Ascórbico/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Colesterol/sangue , Sequestradores de Radicais Livres/administração & dosagem , Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia , Sequestradores de Radicais Livres/uso terapêutico , Humanos , Malondialdeído/metabolismo , Pessoa de Meia-Idade , Isquemia Miocárdica/sangue , Isquemia Miocárdica/tratamento farmacológico , Isquemia Miocárdica/enzimologia , Isquemia Miocárdica/metabolismo , Oxidantes/metabolismo , Compostos de Sulfidrila/metabolismo , Superóxido Dismutase/metabolismo , Xantina Oxidase/metabolismoRESUMO
A pré-eclâmpsia é a principal causa de morte materna nos países em desenvolvimento e contribui para a prematuridade e outras complicações perinatais. Sua etiologia ainda é desconhecida e exitem diversas formulações fisiopatológicas que se aplicam à doença. Um dos pontos centrais da fisiopatologia da doença é a lesão endotelial generalizada. Esse evento vem sendo estudado no Centro de Medicina Fetal da Universidade Federal de Minas Gerais, e diversos marcadores de lesão endotelial já foram descobertos e correlacionados com a ocorrência da pré-eclâmpsia. A literatura clássica e estudos realizados neste centro indicam e confirmam a teoria da placentação secundária deficiente, como causa da lesão endotelial dos vasos placentários. Uma exacerbação do sistema renina-angiotensina seria responsável pelo acometimento generalizado do organismo materno. Um método promissor para se verificar essa lesão endotelial generalizada é a dilatação fluxo-mediada da artéria braquial. É assumida a lesão endotelial como ponto central da fisiopatologia da doença; então, estão em andamento diversos estudos para se avaliar tratamentos que recuperem o endotélio e ofereçam sua proteção.
Preeclampsia is the main cause of maternal mortality in developing countries and it contributes to pre-term birth and other perinatal complications. Its etiology is still unknown and there are lots of physiopathology formulations that apply to this disease. One of the central points of this disease's physiopathology is the systemic endothelial lesion. This event has been studied in the Fetal Medicine Center of Universidade Federal de Minas Gerais and a great number of markers of endothelial lesion has been discovered, and correlated with the presence of preeclampsia. Classic literature and other studies, performed by our center, point out and confirm the theory of the deficient secondary placentation as cause of endothelial lesion in placentary vessels. An uncontrolled activity of the renin-angiotensin system would be responsible for the systemic compromise of the maternal organism. A promising method to verify this systemic endothelial lesion is the flow-mediated dilation of the brachial artery. It is assumed the endothelial lesion as the central point of this disease's physiopathology; thus, there are several studies to evaluate treatments which provide recovery and protection to the vascular endothelium.
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Feminino , Gravidez , Arginina/farmacologia , Arginina/uso terapêutico , Endotélio , Endotélio/lesões , Insuficiência Placentária/fisiopatologia , Pré-Eclâmpsia/fisiopatologia , Pré-Eclâmpsia/terapia , Sistema Renina-Angiotensina , Mortalidade Materna , Complicações na GravidezRESUMO
RACIONAL: A arginina, aminoácido condicionalmente essencial, participa de diversos processos fisiológicos, em particular na cicatrização e na função imune.OBJETIVO: Avaliar o efeito da suplementação por via oral da arginina na cicatrização colônica em ratos.MÉTODO: Foram utilizados 47 ratos Wistar machos, adultos, com peso médio de 345,45 ± 8,35g, alocados em gaiolas coletivas em grupos cinco ou seis animais. Todos receberam água e ração ad libitum, pesados a cada dois dias e randomizados para receberem por gavagem suplementação com arginina a 10% (grupo ARG) ou solução de aminoácidos a 10% (grupo AA) de forma isovolumétrica, isocalórica e isonitrogenada (1,5 g/kg/dia) por sete dias antes do procedimento operatório e quatro após. Um terceiro grupo recebeu solução salina isotônica (grupo SSI), isovolumetricamente. Os ratos foram submetidos a duas colônicas término-terminais confeccionadas 3 cm distais à válvula ileocecal e outra 5 cm distais à primeira, em plano único com fio monofilamentar de nylon 5-0, e foram sacrificados no 5º dia de pós-operatório Neste dia, as duas anastomoses foram ressecadas, sendo uma conservada em solução salina para medidas de tração e a outra enviada à anatomia patológica, para análise do colágeno (total, maduro e imaturo), e imunoistoquímica para a pesquisa de miofibroblastos e neovascularização. Foi avaliado o peso corpóreo ao longo do experimento. A análise estatística foi realizada com os testes t de Student e de Mann-Whitney.RESULTADOS: A comparação referente ao peso nos três grupos não evidenciou diferença significativa nos pesos iniciais, mas foi observada diferença entre os finais nos grupos SSI e AA (324,7g vs. 298g, P=0,04)...
BACKGROUND: Arginine, a conditionally essential amino acid, participates in various physiological processes, particularly in wound healing and immune function.AIM: To evaluate the effect of oral supplementation of arginine on colonic healing in rats.METHODS: Forty-seven male adult Wistar rats, with an average weight of 345.45 ± 8.35 g were used. They were placed in collective cages in groups five or six animals. All received water and food ad libitum, were weighed every two days and randomized to receive supplementation by gavage with a 10% arginine solution (ARG group) or an isovolumetric, isocaloric and isonitrogenous (1, 5 g / kg / day) 10% amino acids solution (group AA) for seven days before the procedure and four after surgery. A third group received isovolumetric isotonic saline solution (group SSI). All rats were subjected to two end to end colonic anastomoses, one 3 cm distal to the ileocecal valve and another 5 cm distal from the first, in a single layer with monofilamentar nylon 5-0, and were sacrificed at 5 days post-surgery. At sacrifice, both anastomoses were resected, one was kept in a saline solution for traction measurements while the other was sent to pathology for analysis of collagen (total, mature and immature) and immunohistochemistry for the detection of myofibroblasts and neovascularization. We evaluated the body weight throughout the experiment. Statistical analysis was performed using the Student t test and Mann-Whitney test.RESULTS: The comparison of body weight in the three groups showed no significant difference in initial weights, but a difference was observed between the groups SSI and AA in final weight (324.7 g vs. 298g, P = 0.04). The tension strength was significantly higher in the AA group as compared to SSI (0.94 kgf / cm ² vs. 0.67 kgf / cm ², P = 0.04) but not when compared to the ARG group (0.94 kgf / cm ² vs. 0.70 kgf / cm ², P = 0.09)...
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Animais , Masculino , Ratos , Modelos Animais , Anastomose Arteriovenosa , Arginina/uso terapêutico , Cicatrização/efeitos da radiação , Colágeno , Neovascularização Fisiológica , Ratos WistarRESUMO
La suplementación de la nutrición enteral con Arginina a dosis mínima (6 g. día) desde el primer día de alimentación posterior a una cirugía abdominal complicada tendría efectos sobre la respuesta inmunológica y los niveles de proteínas plasmáticas. Se encontró un aumento significativo del Recuento Total de Linfocitos y de los niveles de Transferrina en el grupo que recibió la Arginina. Las demás variables no tuvieron una variación significativa...
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Humanos , Alimentos Formulados , Apoio Nutricional , Arginina/administração & dosagem , Arginina/imunologia , Arginina/uso terapêutico , Nutrição Enteral , Sistema ImunitárioRESUMO
A suplementação com arginina nos pacientes com câncer tem sido muito investigada nos últimos anos. Atualmente, estima-se que a suplementação dietética com este aminoácido tem melhorado a resposta imunológica, bioquímica e hematológica, reduzindo a incidência de metástases, além de incrementar o estado nutricional em investigações com animais ou seres humanos. O objetivo é avaliar o efeito da L-arginina a 8% no tempo de sobrevivência de ratos jovens com tumor sólido de Walker 256. O estudo é experimental, randomizado, duplo-cego. Os ratos receberam quatro inoculações (multilobular) na região dor lombar, totalizando 5 x 10 elevado à 6ª potência células tumorais por sítio. Os animais foram divididos em três grupos. o primeiro grupo, placebo, recebeu água por gavagem sete dias antes da inoculação tumoral, o segundo, L-arginina a 8%, iniciada quarenta e oito horas após a inoculação tumoral, e o terceiro, L-arginina a 8%, começada sete dias antes da inoculação tumoral. Analisando as curvas de sobrevida dos três grupos pelo método de Kaplan-Meir, obteve-se o seguinte resultado no vigésimo dia: a) a probabilidade de que ratos provenientes do grupo que recebeu arginina 7 dias antes da inoculação do tumor sobrevivam após o vigésimo dia de inoculação foi de 42,5%, p= 0,0001; b) os ratos pertencentes ao grupo que recebeu arginina 48 horas depois da inoculação apresentaram uma porcentagem de 27,5% em sua sobrevida após o vigésimo dia de inoculação, p= 0,0001; c) nos animais do grupo placebo, a probabilidade de sobrevivência após o vigésimo dia foi nula (p=0,0001). Os resultados sugerem que o grupo que recebeu a suplementação com L-arginina a 8%, 48 horas após a inoculação tumoral, apresentou resultados benéficos. Porém, aquele que recebeu a arginina no período de sete dias antes da inoculação tumoral foi o que obteve maior tempo de sobrevivência, sugerindo que ela possa exercer importante função para minimizar as perdas metabólicas do câncer.
Arginine supplementation in patients with cancer has been much investigated in recent years. Currently, it is estimated that dietary supplementation with this amino acid has improved the immunological response, biochemical and hematological parameters, reducing the incidence of metastases, besides increasing the nutritional status in studies with animals or humans. The objective is to evaluate the effect of L-arginine to 8% in survival time of young rats with Walker 256 solid tumor. The study is experimental, randomized, double-blind study. the rats received four inoculations (multilobular) in the low back pain, amounting to 5 x 10 to the 6th power tumor cells per site. The animals were divided into three groups. The first group, placebo, received water by gavage seven days before the tumor inoculation, the second, L-arginine to 8%, starting forty-eight hours after tumor inoculation, and the third, L-arginine to 8%, started seven days before tumor inoculation. Analyzing the survival curves of the three groups by the Kaplan-Meir, we obtained the following result on the twentieth day: a) the likelihood that rats from the group that received arginine 7 days before inoculation of the tumor to survive after the twentieth day inoculation was 42.5%, p = 0.0001, b) mice in the group that received arginine 48 hours after inoculation showed a percentage of 27.5% in its survival after the twentieth day of inoculation, p = 0.0001, c) the animals in the placebo group, the probability of survival after the twentieth day was zero (p = 0.0001). The results suggest that the group that received suplemetação with L-arginine to 8%, 48 hours after tumor inoculation, showed beneficial results. But he who received the arginine within seven days before tumor inoculation was the one that had a longer survival, suggesting that it may play an important role to minimize loss of metabolic cancer.
Suplementos de arginina en pacientes con cáncer ha sido muy investigado en los últimos años. En la actualidad, se estima que los suplementos de la dieta con este aminoácido se ha mejorado la respuesta inmunitaria, parámetros bioquímicos y hematológicos, la reducción de la incidencia de metástasis, además de mejorar el estado nutricional en los estudios con animales o seres humanos. El objetivo es evaluar el efecto de la L-arginina y el 8% del tiempo de supervivencia de las ratas jóvenes con Walker 256 de tumores sólidos. El estudio es experimental, aleatorizado, doble ciego. las ratas recibió cuatro vacunas (multinodular) en el dolor de espalda baja, por valor de 5 x 10 a las células tumorales sexta potencia por sitio. Los animales fueron divididos en tres grupos. El primer grupo, placebo recibieron agua por sonda siete días antes de la inoculación del tumor, el segundo, la L-arginina a 8%, a partir de cuarenta y ocho horas después de la inoculación del tumor, y la tercera, la L-arginina a 8%, comenzó a siete días antes de la inoculación del tumor. El análisis de las curvas de supervivencia de los tres grupos por el método de Kaplan-Meier, se obtuvo el siguiente resultado a los veinte días: a) la probabilidad de que las ratas del grupo que recibió arginina 7 días antes de la inoculación del tumor de sobrevivir después de los veinte días inoculación fue del 42,5%, p = 0,0001, b) los ratones en el grupo que recibió la arginina 48 horas después de la inoculación mostraron un porcentaje de 27,5% en la supervivencia después de los veinte días de la inoculación, p = 0.0001, c) los animales en el grupo placebo, la probabilidad de supervivencia después de los veinte días fue de cero (p = 0,0001). Los resultados sugieren que el grupo que recibió suplemetação con L-arginina a 8%, 48 horas después de la inoculación del tumor, mostró resultados beneficiosos...