RESUMO
Determination of sex is useful in Forensic Medicine. Barr bodies can be seen hair root sheath cells. The presence of barr bodies indicates that sex of the person is female. They are inactive X chromosome. The Barr bodies are also known as sex chromatin. Hair can present in the crime scene. Hair is trace evidence. The stain used was aceto-orcein. The percentage of barr bodies was found to be 28-49 %. The study was carried out for eight months and it was found that barr bodies persisted for eight months. It can be present anywhere at the crime scene. Hair of the accused can be present in hands of victim due to cadaveric spasm. Hair of victim can be found on the clothes of the accused. There is average fall in percentage of barr bodies with the passage of time due to the start of decomposition changes in the root sheath cells.
Assuntos
Corantes , Medicina Legal/métodos , Cabelo , Humanos , Indicadores e Reagentes , Cromatina Sexual/análise , Cromatina Sexual/diagnóstico , Análise para Determinação do SexoRESUMO
Os autores realizaram, na rotina do Laboratório Oswaldo cRuz (S.P.), exames de cariótipo e de cromatina sexual X de Barr em 120 pacientes. Destes, 26 (21,66%) dos pacientes apresentaram síndromes derivadas de anomalias cromossômicas numéricas e estruturais
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Cariotipagem , Cromatina Sexual/análise , Aberrações Cromossômicas , Aconselhamento Genético , Laboratórios , SíndromeRESUMO
Os autores realizaram, na rotina do Laboratório Oswaldo Cruz (S.P.), exames de cariótipo e de cromatina sexual X de Barr em 120 pacientes. Destes, 26 (21,66%) dos pacientes apresentaram síndromes derivadas de anomalias cromossômicas numéricas e estruturais
Assuntos
Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Cariotipagem , Cromatina Sexual/análise , Técnicas de Laboratório Clínico , SíndromeRESUMO
Anomalias cromossômicas no homem podem levar à esterilidade. O estudo citogenético de 40 pacientes com histórico de azoospermia ou oligospermia severa foi realizado visando estimar a freqüência de anomalias cromossômicas na etiologia da esterilidade primária e avaliar se esse exame deve ser recomendado como subsídio para o diagnóstico em nosso meio. A constituiçäo cromossômica normal 46,XY estava presente em 31 pacientes; quatro eram portadores de anomalias cromossômicas: cariótipo 47,XXY; 47,XYY; 45,XY,t (13q14q); homem XX; três apresentavam instabilidade cromossômica e dois a variante cromossômica Gp+. A etiologia da esterilidade primária foi determinada em 10% dos pacientes. Discutiu-se o papel das instabilidades cromossômicas e das variantes cromossômicas. O estudo citogenéticos revelou-se relevante como subsídio ao diagnóstico
Assuntos
Humanos , Masculino , Oligospermia/genética , Cromossomos Sexuais , Aberrações Cromossômicas , Cromatina Sexual/análise , Citogenética , CariotipagemRESUMO
Entre los años 1980 y 1985 se hicieron estudios de cromatina X en 610 individuos. En 321 varones había cuerpos de Barr en las células de 27 individuos; en 18 de ellos se estudiaron los cariotipos, encontrándose un segundo cromosoma X en casi todos, con sólo dos excepciones que tenían sólo 2% de positividad. Un recién nacido con genitales externos ambiguos y 27% de cuerpos de Barr positivos resultó ser un hermafrodita verdadero (46,XX). En tres de 25 niñas recién nacidas no se detectaron cuerpos de Barr, sus cariotipos resultaron 45,X en dos de ellas. La proporción de células positivas en los recién nacido fue ligeramente menor que en edades posteriores. Entre 263 mujeres mayores que 1 mes de edad, 175 tenían 20% o más de cromatinas positiva. En dieciséis mujeres se obtuvieron resultados negativos, los cariotipos se estudiaron en 13 y fueron todos anormales. Setenta y dos mujeres tuvieron cromatinas sexuales positivas en niveles inferiores que 20%, 38 fueron estudiados con cariotipo y en 11 éste resultó alterado. En este grupo se observó que mientras menor era la proporción de cuerpos de Barr presentes, mayor era la incidencia de anomalías del cromosoma X
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Aberrações Cromossômicas/diagnóstico , Cromatina Sexual/análise , Contagem de Células , Cariotipagem , Estudos Retrospectivos , Análise para Determinação do SexoRESUMO
Se describen dos pacientes con disgenesia gonadal femenina con cromatina positiva: un caso de isocromosoma Xq y otro con cromosoma X en anillo. Se comparan los hallazgos clínicos con los del síndrome de Turner clásico y se comenta las posibilidades de fertilidad en los casos que tienen cromosoma en anillo
Assuntos
Adolescente , Humanos , Feminino , Aberrações Cromossômicas , Disgenesia Gonadal , Mosaicismo , Cromatina Sexual/análiseRESUMO
Estudaram-se em 15 biópsias mamárias (seis biópsias provenientes de mamas com hipertrofia, uma com displasia e oito de mamas carcinomatosas) as atividades enzimáticas relacionadas com os metabolismos das pentoses e da glicólise. No que diz respeito ao tecido näo neoplásico (com exclusäo do caso displásico), observou-se pouca atividade das vias das pentoses e da glicólise tanto no epitélio, quanto no estroma. Nos tecidos provenientes de mamas carcinomatosas, detectamos forte atividade da via das pentoses no epitélio, com tendência a aumentar de intensidade à medida que a neoplasia tornava-se mais indiferenciada e forte atividade da via glicolítica, comportamento assemelhado ao da via das pentoses. Näo foram observadas diferenças do ponto de vista histoenzimológico quer os casos fossem cromatina-positivos (corpúsculos de Barr > ou = 15%) ou negativos
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Neoplasias da Mama/metabolismo , Hipertrofia , Pentoses/metabolismo , Cromatina Sexual/análise , GlicóliseAssuntos
Adulto , Idoso , Neoplasias da Mama/patologia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Cromatina Sexual/análiseRESUMO
A case of typical Turner's syndrome with short stature, broad chest with widely spaced nipple, prominent carrying angle, short metacarpels and absence of secondary sex characters is reported. The cytological observation showed sex chromatin negative and 45, XO chromosomal constitution.