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Recém-Nascido , Humanos , Cistos/congênito , Fibroma/congênito , Neoplasias Vasculares/congênitoRESUMO
Although rare, congenital lipomatosis presents during first few months of life as large sub-cutaneous fatty masses on chest with extension into skeletal muscle bundles. Only a few such cases have been reported in the literature. A rare case of congenital fibrolipoma of anal canal in a 3-day-old male child is being documented in the present report.
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Canal Anal , Fibroma/congênito , Humanos , Recém-Nascido , Lipoma/congênito , Masculino , Neoplasias Retais/congênitoRESUMO
Clinical, histopathologic and electronmicroscopic findings in a case of congenital localized multiple fibromatosis of interscapular region are presented. This 10 year-old Japanese girl developed this lesion since she was 3 weeks old, metastases have never been observed. The histological and electron-microscopic features point to the hamartomous origin of this tumor with partial differentiation of its cells towards myofibroblasts and atypical fibroblasts. The differential diagnosis from other soft tissue tumors in infancy and early childhood is discussed.
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Biópsia por Agulha , Criança , Colágeno/ultraestrutura , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Fibroblastos/ultraestrutura , Fibroma/congênito , Humanos , Neoplasias Musculares/patologia , Organelas/ultraestrutura , Escápula , Pele/ultraestrutura , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
Se reportan 2 casos de oclusión intestinal en la primera infancia determinada por tumores benignos. Uno de los pacientes presentó un linfangioma del intestino delgado (ileon), de gran tamaño. El otro niño mostró una fibromatosis congénita intestinal "localizada" al nivel del ileon terminal. Se destaca la infrecuencia de ambas causas de oclusión intestinal y la ausencia de reportes en nuestra literatura médica de ambas entidades que producen oclusion intestinal
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Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Fibroma/congênito , Neoplasias do Íleo , Linfangioma/complicações , Obstrução Intestinal/etiologiaRESUMO
Se presenta un paciente de 26 años, con una fibromatosis circunscripta cerebriforme congénita en planta de pie izquierdo, hipertrofia del cuarto dedo del mismo y cicatriz en mano derecha resultante quirúrgica de una lesión semejante. Encontramos dos casos descriptos en la bibliografía con idénticas características. Proponemos la denominación de la entidad como fibromatosis congénita acral con alteraciones esqueléticas. Consideramos que existe un amplio espectro de este tipo de lesiones y su publicación y consideración conducirán a una clasificación más completa del tema