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1.
Int. j. morphol ; 42(3): 728-734, jun. 2024. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1564602

RESUMO

SUMMARY: Hemangiomas are the most common non-cystic benign liver tumors. Typically, they are incidentally discovered through routine radiological imaging. These tumors can become complicated and develop fibrosis, with the extreme presentation being hepatic sclerosing hemangioma (HSH), a very rare, atypical benign tumor. Initial diagnosis of HSH is often erroneous, as it can be confused with primary or secondary malignant liver neoplasms. Consequently, HSH are frequently resected, and the diagnosis is confirmed through histological and immunohistochemical studies of the resected specimen. The aim of this manuscript was to report a surgically treated case of HSH and review the existing evidence regarding its clinical and morphological characteristics. The case of a 79-year-old male patient, who underwent surgical intervention for HSH at RedSalud Mayor Temuco Clinic in October 2023, was examined. A solid tumor situated Segment VI, measuring 4 cm in its largest dimension was identified. MRI demonstrated a mass with low-signal intensity mass on T1-weighted images and areas of high-signal intensity on T2-weighted images and a hypointense mass in the hepatobiliary phase. The tumor was completely excised. Subsequent to histopathological analysis, immunohistochemical staining was performed for WT1, CD31, ERG, CD34, and Pancitoqueratina AE3 & AE1. The patient experienced an uneventful postoperative course and was discharged on the third day after the surgery. During follow-up assessments, the patient's overall condition remains satisfactory. HSH is an exceedingly rare tumor. Clinical features and imaging findings associated with this type of lesion are non-specific. It should be included in the differential diagnosis of solid liver lesions. Complete surgical resection with clear margins is the treatment of choice, and it prognosis is favorable.


Los hemangiomas son los tumores hepáticos no quísticos benignos más comunes. Lo habitual es que se descubran de forma incidental con imágenes radiológicas de rutina. Estos pueden complicarse y desarrollar fibrosis, cuya presentación extrema es el hemangioma esclerosante hepático (HEH); un tumor benigno atípico muy poco frecuente, cuyo diagnóstico inicial suele ser erróneo, confundiéndose con neoplasias malignas primarias o secundarias del hígado. Por ello, es frecuente que sean resecadas y que el diagnóstico se establezca mediante estudios histológicos y de inmunohistoquímica del espécimen resecado. El objetivo de este manuscrito fue reportar un caso de HEH, que fue intervenido quirúrgicamente; y revisar la evidencia existente respecto de sus características morfológicas y clínicas. Caso clínico: Hombre de 79 años, con HEH intervenido quirúrgicamente en Clínica RedSalud Mayor Temuco en octubre de 2023. Se verificó un tumor sólido de 4 cm de diámetro mayor, localizado en el segmento VI del hígado. La resonancia magnética demostró una masa con baja intensidad de señal en T1 y áreas de alta intensidad de señal en T2. El tumor fue extirpado por completo. Después del estudio histopatológico, se realizaron tinciones inmunohistoquímicas complementarias para WT1, CD31, ERG, CD34 y Pancitoqueratina AE3 & AE1. El paciente tuvo un curso postoperatorio sin incidentes, siendo dado de alta al tercer día postoperatorio. En el control alejado, se encuentra en buenas condiciones generales. El HEH es un tumor muy poco frecuente. Las características clínicas e imágenes de este tipo de lesiones son inespecíficas. Debe de las lesiones sólidas del hígado. La resección considerarse en el diagnóstico diferencial quirúrgica completa con bordes libres es el tratamiento de elección; y su pronóstico es favorable.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Neoplasias Hepáticas/cirurgia , Neoplasias Hepáticas/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico por imagem , Hemangioma Cavernoso , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagem
2.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-159330

RESUMO

Fibrous histiocytoma is a benign soft tissue neoplasm that may present as a fi brous mass any-where in the human body. Th e involvement of the oral cavity is extremely rare and very few cases have been reported in the literature until date. We here report a case of benign fi brous histiocytoma localized in the oral cavity in mandibular chin region and the treatment approach that need to be followed for such cases. Th e clinical and histological features of the lesion are discussed precisely in the light of a literature review of this pathology occurring in soft tissues in the head and neck region.


Assuntos
Adulto , Queixo/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/anatomia & histologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Humanos , Masculino , Boca/patologia , Literatura de Revisão como Assunto
5.
Saudi Medical Journal. 2005; 26 (2): 326-9
em Inglês | IMEMR | ID: emr-74822

RESUMO

Two Saudi females aged 26 and 14 years presented with giant fibroadenomas. The histology after surgical excision revealed benign fibrous histiocytomas. Patient one remained well with no apparent recurrence after 5 years of the initial excision. However, in patient 2 the benign fibrous histiocytoma recurred with low-grade malignancy after a year of the initial excision. A high-grade recurrence developed after 3 months of the second excision. This was treated by radical wide excision. It was felt later that mastectomy was more appropriate and therefore was performed. The second patient highlights the fact that malignant histiocytoma can occur in the pediatric age group and that the initial surgical treatment of benign fibrous histiocytoma should be aggressive to avoid recurrence and development of malignant changes. We believe that our second patient is the youngest age ever reported in the literature with malignant fibrous histiocytoma


Assuntos
Humanos , Feminino , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Recidiva Local de Neoplasia/cirurgia
6.
J. bras. patol. med. lab ; 40(4): 273-275, jul.-ago. 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-364500

RESUMO

O fibroistiocitoma maligno variante angiomatóide constitui entidade rara e geradora de controvérsia, especialmente quanto a sua histogênese. Apresenta como peculiaridades o acometimento preferencial da faixa etária pediátrica e o comportamento biológico indolente, tendo baixas taxas de metastatização. No presente caso, paciente feminina de 6 anos apresentou, em decorrência de lesão em extremidade inferior, metástase linfonodal inguinal.


Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma is a rare and controversial entity, particularly as to its histogenesis. The tumor affects mostly the pediatric group, with an indolent clinical course and low rate of metastatization. In this report, the patient presented a lesion in the right foot and metastasis in an inguinal lymph node.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/complicações , Metástase Linfática , Neoplasias Cutâneas/patologia
7.
Tunisie Medicale [La]. 2004; 82 (6): 551-4
em Francês | IMEMR | ID: emr-69132

RESUMO

Angiomatoid fibrous histiocytoma is a rare humour affecting young adults. Unlike conventional malignant fibrous histiocytoma, it's extension is only local thus giving a good prognosis. We report the cases of a 9 years-old girl and a 1 6 years-old boy presenting respectively, with an axiliary tumour 5cm of diameter and a paravertebral subcutaneous tumour 1,5cm of diameter. In both cases, the diagnosis was not initially suspected. The treatment consisted in surgical resection


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Neoplasias de Tecidos Moles , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Adulto , Criança
8.
Rev. chil. dermatol ; 20(1): 26-34, 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-407999

RESUMO

Los tumores malignos cutáneos tienen como primera elección la extirpación quirúrgica; es necesario determinar márgenes adecuados para cada tipo de lesión, con la finalidad de evitar recidivas y a la vez conservar el máximo de tejido sano permitido. Para ello existe consenso internacional, basados en la experiencia de cirujanos dermatólogos y en trabajos de investigación clínica sobre cuáles son los márgenes apropiados a cada tumor. Se realiza una revisión de la literatura, obteniendo los márgenes quirúrgicos para las principales neoplasias malignas de piel.


Assuntos
Humanos , Acrospiroma/cirurgia , Carcinoma de Célula de Merkel , Cirurgia de Mohs , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Melanoma/cirurgia , Recidiva Local de Neoplasia , Neoplasia de Células Basais , Neoplasias Cutâneas
9.
Arch. argent. dermatol ; 51(1): 21-4, ene.-feb. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288093

RESUMO

El tumor de células gigantes de las vainas tendinosas es una neoplasia benigna derivada de la vaina externa de los tendones. Aunque es una lesión relativamente frecuente, sus referencias en la literatura dermatológica son muy escasas. Se describen dos casos de esta patología en los dedos de las manos, su localización más frecuente


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Tendões/patologia , Dedos/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Tumores de Células Gigantes
12.
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol ; 65(3): 201-5, 2000. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-282737

RESUMO

El motivo del presente trabajo es presentar los resultados de la planificacion, la clasificacion y el tipo de margen quirurgico en el tratamiento de los sarcomas musculoesqueleticos y de partes blandas, de bajo y alto grado de malignidad, para elevar la casuistica presentada el 14 de junio de 1991 a 18 pacientes, tratados y controlados en el Hospital Angel C. Padilla de la ciudad de San Miguel de Tucuman, de 1985 a 1998. Durante este periodo, fueron evaluados 11 sarcomas musculoesqueleticos y 7 sarcomas de partes blandas ; 16 ubicados en las extremidades inferiores y 2 en las extremidades superiores. Ocho pacientes eran de sexo masculino y 10 de sexo femenino. Las edades oscilaban entre los 15 y 69 años (resumen truncado)


Assuntos
Sarcoma/cirurgia , Sarcoma/classificação , Condrossarcoma/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Sarcoma Sinovial/cirurgia , Perna (Membro)/cirurgia , Lipossarcoma/cirurgia , Argentina , Adolescente , Adulto
13.
Rev. mex. oftalmol ; 73(1): 1-4, ene.-feb. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-256671

RESUMO

El histiocitoma fibroso es un tumor poco frecuente, cuyas manifestaciones oculares generalmente involucran la órbita; se presenta como una lesión aislada con un curso benigno o maligno. Histiológicamente se caracteriza por la presencia de dos tipos celulares, histiocitos y fibroblastos, dispuestos estos últimos en forma arremolinada. Se presenta el caso de un paciente masculino de 54 años de edad quien inició con proptosis de ojo derecho de evolución lenta y progresiva durante año y medio. Se realizó orbitomía lateral tipo Kronlein modificada y mediante el estudio histopatológico se establecio el diagnóstico de histiocitoma fibroso benigno


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Orbitárias/cirurgia , Doenças Orbitárias/diagnóstico , Doenças Orbitárias/patologia , Exoftalmia/etiologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia
14.
Rev. med. Hosp. Univ ; 8(2): 59-62, jul.-dez. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-240667

RESUMO

Os autores relatam o caso de um paciente portador de fibrohistiocitoma maligno em membro inferior, cuja opção terapêutica foi a ressecção cirúrgica e radioterapia local. Esta opção terapêutica é a mais adotada nos melhores serviços e é a que apresenta, segundo a literatura, menores taxas de amputação e recidiva local do tumor (au)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia , Perna (Organismo) , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico
15.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 45(4): 242-9, jul.-ago. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-231620

RESUMO

El prurito es probablemente el síntoma predominante en la práctica dermatológica. El dolor es menos frecuente. No obstante, hay un conjunto de lesiones tumorales de la piel que tienen sintomatología dolorosa de variada intensidad. En este artículo se describen las características de estas lesiones dermatológicas potencialmente dolorosas: angiolipoma, condrodermatitis nodularis, dermatofibroma, endometriosis cutánea, espiradenoma ecrino y leiomioma. Se presenta un caso de cada una de estas entidades clínicas con sus respectivas histopatologías


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/classificação , Angiolipoma/diagnóstico , Angiolipoma/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Leiomioma/diagnóstico , Leiomioma/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
16.
J. bras. urol ; 23(3): 169-72, jul.-set. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-219859

RESUMO

Apresentamos um caso de fibro-histiocitoma maligno retroperitoneal complicado por hemorragia espontânea intracavitária, sendo esta uma forma de apresentaçäo muito atípica. Os fibro-hitiocitomas malignos säo tipos comuns de sarcoma, porém, a sua localizaçäo no retroperitônio, com invasäo da cavidade peritoneal a partir deste sítio primário, é muito rara. Como todos os tumores do retroperitônio, o diagnóstico precoce é difícil, poi suas apresentaçöes clínica, laboratorial e radiológica säo inespecíficas e näo permitem o diagnóstico definitivo. A paciente foi submetida a uma laparotomia de urgência, que foi diagnóstica e terapêutica. Os autores reportam este caso enfatizando o diagnóstico, tratamento e evoluçäo


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Abdome Agudo/etiologia , Hemoperitônio/etiologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Neoplasias Retroperitoneais/diagnóstico , Antibióticos Antineoplásicos , Antineoplásicos Fitogênicos , Doxorrubicina/uso terapêutico , Histiocitoma Fibroso Benigno/complicações , Histiocitoma Fibroso Benigno/tratamento farmacológico , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Neoplasias Retroperitoneais/complicações , Neoplasias Retroperitoneais/tratamento farmacológico , Neoplasias Retroperitoneais/cirurgia , Vincristina/uso terapêutico
17.
Folha méd ; 114(supl.2): 41-5, mar.-abr. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-198177

RESUMO

Os autores relatam o caso de uma paciente com quadro de dor e edema em regiao retroauricular persistente após quadro de mastoidite e encefalite. mostrando à tomografia computadorizada sinais de irregularidade no contorno ósseo da mastóide. Submetida a timpanomastoidectomia, foi evidenciado tumor que acometia a cortical mastóidea e os tecidos próximos, cujo diagnóstico anatomopatológico foi de fibrohistiocitoma benigno. Este tumor raramente acomete o tecido ósseo quando ocorre, se localiza em ossos longos. O tratamento consiste em curetagem ou exérese cirúrgica de todo o tumor, havendo recorrência em torno de 11 por cento dos casos


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia , Osso Temporal/patologia
19.
Rev. bras. cancerol ; 41(1): 43-5, jan.-mar. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155295

RESUMO

Os autores relatam um caso de fibrohistiocitoma maligno do cordäo espermático em um homem de 65 anos, com história de um nódulo em regiäo inguinal direita indolor e endurecido com 4 meses de evoluçäo, tratado com dois eventos cirúrgicos. O primeiro com ressecçäo da massa tumoral e 6 meses após com nova exploraçäo cirúrgica por haver recidiva. O tratamento complementar consistiu em orquiectomia direita com hemiescrotectomia direita e esvaziamento inguino-crural direito até o anel inguinal. Foi planejado e executado curso de telecobaltoterapia com 5000 em 5 semanas, ficando o paciente desde a conclusäo da radioterapia em 12/10/93 livre de doença


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias dos Genitais Masculinos/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Cordão Espermático , Neoplasias dos Genitais Masculinos/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia
20.
Rev. AMRIGS ; 38(1): 54-6, jan.-mar. 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155164

RESUMO

Apresenta-se o caso de uma paciente de sessenta anos com um volumoso histiocitoma fibroso maligno angiomatoide retroperitoneal. A presenca de massa abdominal palpavel era a unica queixa da paciente, que foi submetida a tratamento cirurgico. Discutem-se as caracteristicas histologicas, clinicas e biologicas, bem como o manejo e o prognostico deste tipo de neoplasia


Assuntos
Humanos , Masculino , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/etiologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/história , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia , Neoplasias Retroperitoneais/diagnóstico , Neoplasias Retroperitoneais/cirurgia , Neoplasias Retroperitoneais/terapia , Sarcoma/complicações , Sarcoma/diagnóstico , Sarcoma/etiologia , Sarcoma/terapia
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