Intervención con probióticos para la prevención de enterocolitis necrotizante en prematuros extremos menores de 1500 gramos o de 32 semanas / Probiotic intervention to prevent necrotizing enterocolitis in extremely preterm infants born before 32 weeks of gestation or with a birth weight of less than 1500 g

Introducción. Existe evidencia del beneficio de los probióticos en prevenir enterocolitis necrotizante en prematuros extremos. Desde 2015, se usa probiótico preventivo en el Servicio de Neonatología, Hospital Hernán Henríquez Aravena, Temuco, Chile.Objetivo. Evaluar el impacto de este probiótico en la incidencia, gravedad, necesidad de terapia quirúrgica y letalidad por enterocolitis necrotizante en prematuros extremos. Pacientes y método. Estudio retrospectivo de cohortes. Datos analizados con Stata. Se aplicó la prueba exacta de Fisher para comparar porcentajes y, para los promedios, la prueba t para varianzas distintas. Los egresados entre 2015 y 2017 recibieron Lactobacillus reuteri Protectis (LRP), dosis única (1 x 108 unidades formadora de colonias) desde los primeros días de vida hasta cumplir las 36 semanas de edad gestacional corregida. Los controles egresados entre 2012 y 2014 no recibieron LRP.Resultados. El 3,45 % de los casos tuvo algún grado de enterocolitis: grado i (el 64 %), ii (el 18 %), iii (el 18 %); requirió cirugía el 18 % y no hubo letalidad. El 3,75 % de los controles históricos presentaron enterocolitis: grado i (el 12 %), ii (el 35 %), iii (el 53 %); el 64,7 % requirió cirugía, y el 47 % falleció. El grupo intervenido presentó grado ii o iii en un 36 %; en el grupo control, la sumatoria de estos estadios fue del 88 %.Conclusión.LRP administrado en dosis única diaria al prematuro extremo no modificó la incidencia de enterocolitis, pero disminuyó su gravedad, la letalidad y necesidad de tratamiento quirúrgico.

Introduction. There is evidence of the beneficial effects of probiotics to prevent necrotizing enterocolitis in extremely preterm infants. Probiotic prevention has been used since 2015 in the Division of Neonatology of Hospital Hernán Henríquez Aravena, Temuco, Chile.Objective. To assess the impact of this probiotic on the incidence, severity, surgical treatment requirement, and fatality rate of necrotizing enterocolitis in extremely preterm infants.Patients and methods. Retrospective, cohort study. Data were analyzed using Stata. Fisher's exact test was used to compare percentages, and the unequal variances t-test, for averages. Infants discharged between 2015 and 2017 received Lactobacillus reuteri Protectis (LRP), in a single dose (1 x 108 colony forming units), since the first days of life until 36 weeks of corrected gestational age. Controls discharged between 2012 and 2014 did not receive LRP.Results. Some degree of enterocolitis was observed in 3.45 % of cases: stage I (64 %), stage II (18 %), stage III (18 %); 18 % required surgery, and there were no deaths. Among historical controls, 3.75 % had enterocolitis: stage I (12 %), stage II (35 %), stage III (53 %); 64.7 % required surgery, and 47 % died. In the intervention group, stage II or III accounted for 36 % of cases, whereas in the control group, for 88 %.Conclusion. Administering a single daily dose of LRP to extremely preterm infants did not affect the incidence of enterocolitis, but reduced its severity, fatality rate, and surgical treatment requiremen

Outpatient parenteral antimicrobial therapy for orthopedic infections – a successful public healthcare experience in Brazil

Abstract Treatment of orthopedic infections usually requires prolonged antimicrobial therapy, ranging from 14 days up to 6 months. Nowadays, rising levels of antimicrobial resistance demands parenteral therapy for many patients. Outpatient parenteral antimicrobial therapy (OPAT) is a modality that allows treatment out of hospital in these situations. In Brazil, where a public universal healthcare system allows full coverage for all citizens, implantation and dissemination of OPAT programs would be beneficial for patients and for the system, because it would allow a better allocation of health resources. The Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (IOT) started, in July 2013, a partnership with municipal health authorities in Sao Paulo, Brazil, in order to initiate an OPAT program in which patients discharged from that hospital would be able to continue antimicrobial therapy at primary care facilities. When necessary, patients could also receive their therapy at the day-hospital located at IOT. Primary care nursing and physician staff were trained about antimicrobial infusion and peripherally inserted central catheter manipulation. An OPAT specific antimicrobial protocol was designed and a special reference and counter-reference organized. As a result, 450 primary healthcare professionals were trained. In the first year of this program, 116 patients were discharged for OPAT. Chronic and acute osteomyelitis were most frequent diagnosis. Teicoplanin, ertapenem and tigecycline were the most used drugs. Duration of treatment varied from 10 to 180 days (average 101, median 42). Total sum of days in OPAT regimen was 11,698. Only 3 patients presented adverse effects. Partnership between services of different levels of complexity allowed implantation of a safe and effective public healthcare OPAT program for treatment of orthopedic infections. This program can serve as a model for developing similar strategies in other regions of Brazil and Latin America.

Cambios en la actividad de algunas enzimas séricas en ratas con hipervitaminosis E / Changes in activity of some serum enzymes in rats with hypervitaminosis E

Poco se sabe sobre los cambios en la actividad de las enzimas séricas relacionadas con la función hepática durante la hipervitaminosis E. En el presente trabajo se estudió el efecto de la administración intraperitoneal de 50, 100, 200 y 400 mg de vitamina E/día, durante 20 días sobre la actividad enzimática sérica en 60 ratas Wistar machos, de 12 semanas de edad, con pesos entre 180 y 200 gramos. El grupo control estuvo integrado por 15 ratas Wistar sanas, con edad y peso similares a los animales tratados. Al final del estudio, se tomaron muestras de sangre para la determinación de la vitamina E y la actividad de las enzimas: alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), α-amilasa (AMS), arginasa (ARG), fosfohexosaisomerasa (PHI), fosfatasa alcalina (ALP), γ-glutamiltransferasa (γ-GT) y 5´-nucleotidasa (5´-N). La administración de vitamina E en exceso incrementó de manera significativa (p<0,05) el contenido sérico de la vitamina E y la actividad de todas las enzimas valoradas (p< 0,05); mientras que la α-amilasa disminuyó (p< 0,05) al ser comparada con los controles no tratados. Nuestros resultados proporcionan evidencia que la administración a corto plazo de dosis altas de vitamina E, produce un incremento en la actividad de las enzimas marcadoras de daño hepático (como aminotransferasas, ARG y PHI) y de colestasis (como ALP, 5´-N y γ-GT), que se corresponde con la forma mixta de enfermedad hepática (daño+colestasis).

Little is known about the possible changes in blood enzyme activity related to liver function during hypervitaminosis E. In the present work the effects of intraperitoneal administration of 50, 100, 200 and 400 mg of vitamin E (α-tocopherol) daily for 20 days, respectively, on the serum enzyme activity in 60 white male Wistar rats, aged 12 weeks and weighing 180-200 g, were studied. The group control was integrated by 15 healthy rats with similar characteristics (age and weight) to treated animals. Excess of vitamin E produced a significant (p<0.05) increase in the serum content of vitamin E and in the activity (p<0.05) of the following enzymes: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), arginase (ARG), phosphohexosaisomerase (PHI), alkaline phosphatase (ALP), γ-glutamyltransferase (γ-GT) and 5´-nucleotidase (5´-N) while α-amylase (AMS) decreased (p<0.05) on comparing with the control group. These changes depend on the doses given of vitamin E. In conclusion, our results provide evidence that short-term administration of high doses of vitamin E produces an increase in the activity of the enzymes marker of liver damage (as aminotransferases, ARG and PHI) and of cholestasis (as ALP, γ-GT and 5´-N) that correspond to the mixed form of liver disease (injury+cholestasis).

Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral / An experimental rat model of ex vivo lung perfusion for the assessment of lungs after prostacyclin administration: inhaled versus parenteral routes

OBJETIVO: Apresentar um modelo experimental de administração de prostaglandina I2 (PGI2) por via inalatória vs. parenteral e avaliar o desempenho funcional dos pulmões em um sistema de perfusão pulmonar ex vivo. MÉTODOS: Quarenta ratos Wistar foram anestesiados, ventilados, submetidos a laparotomia com ressecção do esterno e anticoagulados. O tronco da artéria pulmonar foi canulado. Todos os animais foram submetidos a ventilação mecânica. Os animais foram randomizados em quatro grupos (10 ratos/grupo): salina nebulizada (SN); salina parenteral (SP); PGI2 nebulizada (PGI2N); e PGI2 parenteral (PGI2P). A dose de PGI2 nos grupos PGI2N e PGI2P foi de 20 e 10 µg/kg, respectivamente. Os blocos cardiopulmonares foram submetidos in situ a perfusão anterógrada com solução de baixo potássio e dextrana a 4ºC via artéria pulmonar, extraídos em bloco e armazenados a 4ºC por 6 h. Os blocos foram ventilados e perfundidos em um sistema ex vivo por 50 min, sendo obtidas medidas de mecânica ventilatória, hemodinâmica e trocas gasosas. RESULTADOS: Houve redução da pressão arterial pulmonar média após a nebulização em todos os grupos (p < 0,001), sem diferença entre os grupos. Na perfusão ex vivo, a mecânica ventilatória não diferiu entre os grupos. Houve redução da capacidade relativa de oxigenação ao longo da perfusão nos grupos SN e SP (p = 0,04), e houve aumento significativo da pressão arterial pulmonar no grupo SN. CONCLUSÕES: O modelo experimental de administração de PGI2 na extração pulmonar é exequível e confiável. Na reperfusão, os resultados de hemodinâmica e de trocas gasosas demonstraram tendência a um melhor desempenho com o uso de PGI2 do que com solução salina.

OBJECTIVE:To present a model of prostaglandin I2 (PGI2) administration (inhaled vs. parenteral) and to assess the functional performance of the lungs in an ex vivo lung perfusion system. METHODS: Forty Wistar rats were anesthetized and placed on mechanical ventilation followed by median sterno-laparotomy and anticoagulation. The main pulmonary artery was cannulated. All animals were maintained on mechanical ventilation and were randomized into four groups (10 rats/group): inhaled saline (IS); parenteral saline (PS); inhaled PGI2 (IPGI2); and parenteral PGI2 (PPGI2). The dose of PGI2 used in the IPGI2 and PPGI2 groups was 20 and 10 µg/kg, respectively. The heart-lung blocks were submitted to antegrade perfusion with a low potassium and dextran solution via the pulmonary artery, followed by en bloc extraction and storage at 4ºC for 6 h. The heart-lung blocks were then ventilated and perfused in an ex vivo lung perfusion system for 50 min. Respiratory mechanics, hemodynamics, and gas exchange were assessed. RESULTS: Mean pulmonary artery pressure following nebulization decreased in all groups (p < 0.001), with no significant differences among the groups. During the ex vivo perfusion, respiratory mechanics did not differ among the groups, although relative oxygenation capacity decreased significantly in the IS and PS groups (p = 0.04), whereas mean pulmonary artery pressure increased significantly in the IS group. CONCLUSIONS: The experimental model of inhaled PGI2 administration during lung extraction is feasible and reliable. During reperfusion, hemodynamics and gas exchange trended toward better performance with the use of PGI2 than that with the use of saline.

Stability of furosemide and aminophylline in parenteral solutions / Estabilidade de furosemida e aminofilina em soluções parenterais

Parenteral solutions (PS) are one of the most commonly used drug delivery vehicles. Interactions among the drug, components in the drug's formulation, and the PS can result in the formation of inactive complexes that limit efficacy or increase side effects. The aim of this work was to evaluate possible interactions between the drugs and PS, assess drug stability and to identify degradation products after 20 h at room temperature. Furosemide (FSM) and Aminophylline (APN) were added to PS containing either 20 percent mannitol or 0.9 percent NaCl at pH 6.5-7.5 and 10-11. Their behavior was studied individually and as an admixture, after 1 h oxidation with H2O2, using a spectrophotometer and HPLC. Individually, FSM and APN added to 20 percent mannitol and 0.9 percent NaCl solutions had the highest stability at pH 10-11. When FSM and APN were combined, the behavior of FSM was similar to the behavior observed for the drug individually in the same solutions. With the drugs combined in 20 percent mannitol pH 10-11, HPLC showed that both drugs were stable after a 20 h period yielding two distinct peaks; in oxidized samples, the elution profile showed four peaks with retention times unrelated to the untreated samples.

Soluções parenterais de grande volume são frequentemente utilizadas no ambiente hospitalar para a veiculação de fármacos. No entanto, possíveis incompatibilidades entre as estruturas dos fármacos, em diferentes veículos de administração, podem gerar possíveis associações antagônicas ou sinérgicas, resultando em alterações das propriedades físico-químicas, consequentemente, dos efeitos farmacológicos e das respostas clínicas esperadas. Este artigo avaliou a estabilidade e a possível formação de produtos de degradação entre os fármacos furosemida e aminofilina quando estes foram veiculados em soluções parenterais, após o preparo e após o período de 20 h. Furosemida e aminofilina foram adicionadas às soluções de 20 por cento manitol e 0,9 por cento NaCl nos valores de pH 6,5-7,5 e 10-11. A estabilidade dos fármacos foi avaliada individualmente, combinada e após degradação com peróxido de hidrogênio através de espectrofotometria de UV e HPLC. Furosemida e aminofilina individualmente avaliadas mostraram alta estabilidade em ambas as soluções estudadas nos valores de pH 10-11. Quando os fármacos foram combinados o comportamento da furosemida foi similar ao observado na ausência de aminofilina. Os fármacos combinados em 20 por cento manitol pH10-11 por HPLC foram estáveis após o período de 20 h. Após degradação o perfil de cromatograma encontrado foi diferente do observado na ausência de degradação mostrando que o método é indicativo de estabilidade.

Clinical experience with an implanted closed-loop insulin delivery system

AIM: To report the first clinical experience with a prototype of implanted artificial beta-cell. METHODS: The Long-Term Sensor System® project assessed the feasibility of glucose control by the combined implantation of a pump for peritoneal insulin delivery and a central intravenous glucose sensor, connected physically by a subcutaneous lead and functionally by PID algorithms. It was performed in 10 type 1 diabetic patients from 2000 to 2007. RESULTS: No harmful complication related to implants occurred. Insulin delivery was affected by iterative but reversible pump slowdowns due to insulin precipitation. Glucose measurement by the intravenous sensors correlated well with meter values (r = 0.83-0.93, with a mean absolute deviation of 16.5 percent) for an average duration of 9 months. Uploading of pump electronics by PID algorithms designed for closed-loop insulin delivery allowed in-patient 48 hourtrials. CONCLUSION: Although the concept of a fully implantable artificial beta-cell has been shown as feasible, improvements in the sensor structure to increase its longevity and decrease sensor delay that affected closed-loop control at meal-times are expected.

OBJETIVO: Relatar a primeira experiência clínica com um protótipo de célulabeta artificial implantável. MÉTODOS: O Projeto de Um Sistema Sensor de Longo Prazo avaliou a possibilidade do controle glicêmico através do implante combinado de uma bomba de infusão de insulina peritoneal e um gluco - sensor endovenoso central - conectados fisicamente por um dispositivo subcutâneo e funcionalmente por algoritmos PID (integral and derivative). Este projeto envolveu 10 pacientes com diabetes melito tipo 1 de 2000 a 2007. RESULTADOS: Complicações significativas relacionadas aos implantes não ocorreram. A liberação de insulina pela bomba sofreu o efeito de períodos de lentificação interativo, mas reversível, devido a precipitação do peptídeo. As medidas da glicose pelo sensor endovenoso mostraram boa correlação com os valores do glicosímetro (r = 0,83-0,93, com desvio médio absoluto de 16,5 por cento) durante período médio de 9 meses. Os dados para construção dos algoritmos PID do sistema de alça fechada de liberação de insulina foram obtidos a partir de 12 pacientes que permaneceram internados com esse sistema durante 48 horas com refeições que continham 40 a 70 g de carboidratos. CONCLUSÃO : Embora o conceito de uma célula-beta artificial totalmente implantável tenha demonstrado ser possível, aperfeiçoamentos são necessários na estrutura do sensor para aumentar a sua longevidade e no sistema de alça fechada de liberação de insulina para diminuir as lentificações que comprometem o controle glicêmico nos períodos relacionados às refeições.

Sistema fechado para infusäo venosa: por quê? / The closed system in intravenous infusion

Na medicina moderna, a infusäo intravenosa tornou-se um poderoso recurso terapêutico, amplamente aceito e difundido no mundo todo, indicado para a maioria dos pacientes hospitalizados, chegando a representar para alguns uma condiçäo vital. Por ultrapassar a principal barreira de defesa corporal, a pele, e estabelecer uma conexäo do meio externo com a circulaçäo sanguínea, o acesso vascular näo é um procedimento inócuo. De fato, esse procedimento é associado a um potencial de infecçäo, que geralmente se manifesta no local da inserçäo do dispositivo intravenoso, podendo, porém, estender-se pelo vaso venoso e até causar septicemia. Este trabalho tem como objetivo argumentar em favor do sistema fechado para infusäo endovenosa, como uma das metas mais importantes a serem alcançadas com vistas à prevençäo de infecçöes local e sistêmica relacionadas a falhas infusionais decorrentes dos procedimentos de acesso vascular.

Amnioinfusäo em rotura prematura de membranas ovulares / Amnioinfusion in premature rupture of fetal membranes

Este estudo teve como objetivo avaliar os aspectos técnicos da amnioinfusao transabdominal em pacientes com rotura prematura das membranas ovulares (RPM) e analisar seus efeitos sobre o período de latência, resoluçao da gestaçao, prognóstico neonatal e infecçao materna. Para cumprir estes objetivos foram arroladas 40 pacientes com RPM e idade gestacional entre 24 e 34 semanas. Destas, 20 formaram o grupo amnioinfundido (A) e as outras 20 constituíram o grupo controle nao infundido (NA). Estes grupos foram subdivididos quanto à idade gestacional, considerando gestantes entre 24 e 28 semanas de gestaçao e acima de 28 até 34 semanas. Para a infusao foi utilizado soluçao salina a 0,9 por cento, aquecida a 37 graus Celsius. Analisando os aspectos técnicos da amnioinfusao transabdominal, observou-se que esta deve iniciar com velocidade de infusao de 1 a 2 ml/min até se constatar a formaçao de bolsoes líquidos em regioes intra-amnióticas distantes da agulha, indicando sua localizaçao adequada na cavidade amniótica. A partir daí, passar à velocidade de infusao para 20 a 30 ml/min. O volume médio infundido foi de 408,5 ml + 108,6 ml, com intervalo médio entre as infusoes de 6,6 dias + 4,9 dias. Dentre os resultados deste trabalho, a única variável com diferença estatisticamente significativa foi o período de latência observado no grupo de mulheres infundidas (x= 20,5 dias) em relaçao ao grupo controle (X= 9,4 dias). As demais variáveis estudadas - resoluçao da gestaçao, prognóstico neonatal e infecçao materna - nao apresentaram diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos avaliados.

use of a modified out-patient infusion therapy for lowering the cost in suleimania child's hospital

The aim of this paper is to evaluate the cost-saving of outpatient parenteral antibiotic therapy for meningitis in Suleimania Children's Hospital in Riyadh measured as the number of hospital days saved. Twenty-one cases of meningitis treated with Ceftriaxone were included in a retrospective record analysis. Ceftriaxone was given for an average of 6 days as inpatient then for an average of 5 days on an outpatient basis. A significant statistical difference was found between the actual and expected length of stay if all the injection were given as inpatient [p < 0.0001]. A total of 109 days were saved by this system for meningitis only. More hospital days can be saved by including other diseases like enteric fever in this system. Important issues should be solved such as safety, patient selection and quality assurance before extending the implementation of this system

Limites do uso da glande como via parenteral alternativa / Limits of the use of glands as an alternative parentheral via

Em quase todas as emergências médicas necessitamos acesso venoso rápido em nossos pacientes. Freqüentemente, por colapso venos superficial, este acesso pode ser dificultado ou impossível. A glande, que já era utilizada para injeçäo de contraste em exames radiológicos, foi proposta como via parenteral alternativa na populaçäo masculina. Na tentativa de fixar limites para o uso desta via, os autores realizam pesquisa experimental em cäes, promovendo perfusäo de soluçäo sabidamente irritante ao endotélio vascular, em doses progressivas, e estudam por biópsia as alteraçöes provocadas. Concluem que a glande parenteral de acesso simples, rápido e aparentemente segura, podendo se tornar a alternativa de eleiçäo nas emergências masculinas

Tratamiento antibiótico del pie diabético: ventajas de la vía regional intravenosa como alternativa a la vía sistémica / Antibiotic treatment for diabetic foot. Advantages of intravenous regional route as alternative for systemic route

Diabetic angiopathy prevents adequate access of antibiotic agents to septic areas of the diabetic foot. We treated 22 such patients with antibiotics infused through a superficial vein associated to tourniquette occlusion of the limb (Group A). a control group of 47 patients, similar in age, sex and severity of diabetes received conventional systemic therapy (Group B). 45% of the patients exhibited occlusive arterial disease. Surgery was performed by the same team in both groups. Group A received regional anesthesia at the same time of the first antibiotic infusion. Group B received general or spinal anesthesia. Amputation was required in 5% of patients in Group A compared to 30% of patients in Group B (p < 0,02). Hospital stay was also significantly shorter in patients from Group A. No complications of this form of therapy were obseved. Thus, regional antibiotic therapy may improve prognosis and facilitate management in patients with septic diabetic foot

Cateter de Broviac: experiência do Hospital de Oncologia - INAMPS / Broviac catheter: experience of the Hospital de Oncologia - INAMPS

O Cateter de Broviac é indicado na necessidade de acesso venoso prolongado. Foram estudados 12 casos com baixo índice de complicaçöes (infecçäo e trombose) e boa vida útil do cateter, sendo, portanto, um método importante