In vitro cytotoxicity of self-curing acrylic resins of different colors

OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the in vitro cytotoxicity of acrylic resins of different colors over time. METHODS: Specimens were divided into 4 groups (n = 6) according to the color of the acrylic resin (Orto Class, Clássico, Campinas, São Paulo, Brazil): Group 1: clear acrylic resin; group 2: pink acrylic resin; group 3: blue acrylic resin and group 4: green acrylic resin. All specimens were fabricated according to the mass manipulation technique and submitted to mechanical polishing protocol. The control was performed with an amalgam specimen (C+), a glass specimen (C-) and cell control (CC). Specimens were immersed in Minimum Eagle's Medium (MEM) and incubated for 24 h at 37o C. The extracts from the experimental material were filtered and mixed with L929 fibroblast. Cytotoxicity was evaluated at 4 different times, 24, 48, 72 and 168 h. After contact, cells were incubated for 24 h and added to 100 µ of 0.01% neutral red dye. The cells were incubated for 3 h for pigment incorporation and fixed. Cells viability was determined by a spectroscopic (BioTek, Winooski, Vermont, USA) with a 492-nm wavelength λ=492 nm). RESULTS: There were no statistical differences between the experimental groups and the CC and C- groups. CONCLUSION: Clear, pink, blue and green self-curing acrylic resins fabricated by means of the mass manipulation technique and mechanically polished are not cytotoxic. Neither the pigment added to the self-curing acrylic resin nor the factor of time influenced the cytotoxicity of the material. .

OBJETIVO: avaliar, in vitro, a citotoxicidade de resinas acrílicas autopolimerizáveis, de diferentes cores, ao longo do tempo. MÉTODOS: os corpos de prova foram divididos em quatro grupos (n = 3), de acordo com a cor da resina acrílica utilizada (Orto Class, Clássico, São Paulo/SP), sendo: grupo 1, acrílica incolor; grupo 2, acrílica rosa; grupo 3, acrílica azul; e, grupo 4, acrílico verde. Todos os corpos de prova foram confeccionados pela técnica de massa e polidos mecanicamente. Um corpo de prova de amálgama, um de vidro e célula constituíram o controle positivo (C+), controle negativo (C-), e controle de célula (CC), respectivamente. Em seguida, esses foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 24h, quando se removeu o sobrenadante e colocou-os em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidade em quatro períodos: 24, 48, 72 e 168h. Após o contato com o meio, as células foram incubadas por 24h e adicionou-se 100µ do corante vermelho neutro a 0,01%. Posteriormente, as células foram incubadas por 3h, para incorporação do corante, e fixadas. A contagem das células viáveis foi realizada em espectrofotômetro (BioTek, Winooski, EUA), com um comprimento de onda de 492nm (λ = 492nm). RESULTADOS: não houve diferença estatística entre os grupos experimentais e os grupos CC e C-. CONCLUSÇÕES: as resinas acrílicas autopolimerizáveis incolor, rosa, azul e verde, manipuladas pela técnica de massa e polidas mecanicamente não são citotóxicas. O corante utilizado em resinas autopolimerizáveis e tempo não influenciam na citotoxocidade do material. .

Medidas de Segurança Adotadas por Técnicos de Prótese Dentária da Paraíba durante a Manipulação da Resina Acrílica / Safety Measures Adopted by Prosthetic Technicians in the State of Paraiba, Brazil, During the use of Acrylic Resin

O metacrilato de metila, material largamente utilizado naconfecção de próteses dentárias, apresenta níveis de toxicidadecomprovados. Por essa razão, este trabalho tem como objetivo avaliar,em técnicos de prótese dentária de 4 cidades do Estado da Paraíba,os sinais e sintomas que ocorrem após a exposição às resinas acrílicase as medidas de segurança adotadas durante o seu processamento.Material e Métodos: Usou-se um questionário direcionado ao tipo deserviço prestado, tempo de trabalho com a resina, sinais e sintomasdecorrentes da exposição e medidas de segurança adotadas durantea manipulação. A amostra foi constituída por 50 profissionais atuantesnas cidades de João Pessoa (44%), Campina Grande (24%), Sousa(18%) e Cajazeiras (14%). Resultados: Verificou-se que 72% dostécnicos trabalham por mais de 10 anos com a resina acrílica. Apósa manipulação, em curto prazo, 26% dos profissionais relataram irritaçãonos olhos, 18% dor de cabeça e 14% irritação nas narinas. Em longoprazo, 10% dos profissionais informaram sobre irritação nas narinas,8% irritação na pele e 6% dificuldade para respirar. Oitenta e quatropor cento (84%) dos profissionais informaram não conhecer técnicosde prótese que tenham desenvolvido problemas de saúde atribuídosao uso da resina. Oito por cento (8%) dos entrevistados jáapresentavam alguma alteração de saúde decorrente da profissão.Durante o processamento da resina os cuidados mais frequentesforam manter a circulação do ar (82%), uso de máscaras cirúrgicas(76%) e uso de óculos de proteção (28%). Conclusões: Concluiu-seque os técnicos de prótese dentária das cidades envolvidas estãosujeitos a uma série de doenças profissionais por desconhecerem atoxicidade das resinas acrílicas e não empregarem métodos desegurança eficazes...

Methyl methacrylate is a material widely used inprosthodontics which has been found to cause toxic effects. Therefore,this study aims to evaluate the signs and symptoms that occur afterexposure to acrylic resins and the safety measures taken during theiruse by prosthetic technicians from four cities in the state of Paraiba,Brazil. Material and Methods: We applied a questionnaire addressingthe topics: type of service performed, time of working with the resin,signs and symptoms resulting from their exposure and safetymeasures taken during material handling. The sample consisted of 50professionals working in the cities of João Pessoa (44%), CampinaGrande (24%), Sousa (18%) and Cajazeiras (14%). Results: It wasfound that 72% of technicians had been working with acrylic resin forover 10 years. After short-term manipulation, 26% of professionalsreported having had eye irritation, 18% headache and 14% itchynose. In long-term exposures, 10% of professionals reported havinghad itchy nose, 8% skin irritation and 6% difficulty to breath. Eightyfourpercent (84%) of practitioners reported not knowing any prosthetictechnician who had experienced health issues attributed to the use ofresin. Eight percent (8%) of respondents had already had occupationalhealth issues. During the processing of resin, the most frequentlymeasures taken were: keep the air circulation (82%), use of surgicalmasks (76%) and use of goggles (28%). Conclusion: Based on theseresults, we concluded that the prosthetic technicians of the earlymentioned cities are susceptible to several occupational diseasesdue to be unaware of the toxicity of acrylic resins and not to employeffective safety methods...

Assessment of methyl methacrylate genotoxicity by the micronucleus test

The aim of this study was to evaluate the genotoxic potential of methyl methacrylate (MMA) vapor by simulating standard occupational exposure of 8 hours per day and using the micronucleus test. We used 32 adult male Wistar rats divided into three groups: A - 16 rats exposed to MMA for 8 hours a day, B - Eight rats receiving single subcutaneous doses of cyclophosphamide on the first day of the experiment (positive control), C - Eight rats receiving only water and food ad libitum (negative control). Eight rats from group A and all of the rats from groups B and C were sacrificed 24 hours after beginning the experiment (acute exposure in group A). The remaining animals in group A were sacrificed 5 days after the experiment began (repeated exposure assessment in group A, simulating occupational exposure 40 hours/week). Femoral bone marrow was collected from each rat at the time of sacrifice for use in the micronucleus test. Two slides were completed per animal and were stained with Giemsa staining. Two thousand polychromatic erythrocytes were counted per animal. The Kruskal-Wallis test followed by a multiple comparisons test (Dunn test) was used for statistical analysis. The median number of micronuclei was 7.00 in the group exposed to MMA for 1 day, 2.00 in the group exposed to MMA for 5 days, 9.00 in the group exposed to cyclophosphamide (positive control) and 0.756 in the negative control group (p < 0.0001). MMA was genotoxic when measured after 1 day of exposure but was not evidently genotoxic after 5 days.

Influência de materiais odontológicos na capacidade de resposta de fibroblastos cultivados de polpa dental humana / Influence of dental materials on the response capability of cultured fibroblasts from human dental pulp

O presente trabalho tem como objetivo investigar a influência de materiais utilizados na prática odontológica (Single Bond, HEMA, Vitrebond, Ketac Molar e Dycal) na resposta inflamatória de fibroblastos cultivados de polpa dental humana de dentes permanentes em relação à expressão e produção de mediadores da inflamação. As culturas primárias de fibroblastos foram estabelecidas a partir do tecido pulpar de terceiros molares hígidos. Após a quarta passagem, os fibroblastos foram estimulados pelos materiais e pelos materiais seguidos por LPS de E. coli pelos tempos de 6 e 24 horas. Os testes utilizados foram: MTT, Trypan Blue, Análise de Griess, PCR quantitativo e ELISA. Os dados foram analisados estatisticamente aplicando-se o teste ANOVA a 1 critério e pós-teste de Tukey e ANOVA a 2 critérios e teste de correção de Bonferroni (p<0,05). Os materiais SB10 (Single Bond 1:100) e DY (Dycal) afetaram a viabilidade celular com diminuição do metabolismo. Os materiais SB1 (Single Bond 1:1.000), SB10 (Single Bond 1:100) e VB (Vitrebond) seguidos de LPS de E. coli diminuíram o metabolismo celular de maneira estatisticamente significativa. Os níveis de óxido nítrico produzidos foram diminuídos quando os fibroblastos foram estimulados pelo KM (Ketac Molar). A expressão gênica para pró-colágeno tipo I foi diminuída quando os fibroblastos foram estimulados pelos materiais SB10 (Single Bond 1:100), SB (Single Bond polimerizado) e DY (Dycal). Para o SDF-1_/CXCL12 houve um aumento da expressão para o grupo estimulado apenas por LPS de E. coli, SB10 (Single Bond 1:100) e DY (Dycal). Para o IL-6 notou-se uma diminuição significativa para o grupo estimulado por H1000 (HEMA 1000 nM) e um aumento para o grupo SB10 (Single Bond 1:100). A expressão gênica de IL- 8/CXCL8 diminuiu para os fibroblastos estimulados pelas três concentrações de HEMA e de Single Bond, VB (Vitrebond) e DY (Dycal) no período de 6 horas e houve um aumento para os materiais SB10 (Single Bond 1:100) e VB...

The aim of the present study is to investigate the influence of dental materials (Single Bond, HEMA, Vitrebond, Ketac Molar e Dycal) in the inflammatory response of human dental pulp fibroblasts from permanent teeth in relation to inflammatory mediators expression. and production. Primary cultures were established from third molars pulp tissue. After the fourth passage, the fibroblasts were stimulated only by materials and also by the materials followed by LPS from E. coli for 6 and 24 hours. Data were statistically analyzed using Oneway ANOVA and Tukey post-test and Two-way ANOVA followed by Bonferroni post-test (p<0.05). SB10 (Single Bond 1: 100) and DY (Dycal) affected cell viability and consequently decreased cell metabolism. SB1 (Single Bond 1:1,000), SB10 (Single Bond 1:100) and VB (Vitrebond) followed by LPS E. coli decreased cell metabolism. Nitric oxide levels were reduced when fibroblasts were stimulated by KM (Ketac Molar). Pro-collagen type I expression was reduced when fibroblasts were stimulated by SB10 (Single Bond 1:100), SB (polymerized Single Bond) and DY (Dycal). SDF-1_/CXCL12 expression was increased for the group stimulated only by LPS from E. coli, SB10 (Single Bond 1:100) and DY (Dycal). IL-6 expression had a significant decrease in the group stimulated by H1000 (HEMA 1000 nM) and an increase for SB10 (Single Bond 1:100) group. The expression of IL-8/CXCL8 decreased when fibroblasts were stimulated by the three concentrations of HEMA and of Single Bond, VB (Vitrebond) and DY (Dycal) at 6 hours and increased for SB10 (Single Bond 1:100) and VB (Vitrebond) at 24 hours. There was decrease in SDF-1_/CXCL12 production for the three concentrations of HEMA and DY (Dycal) and a declining trend for the other materials tested. The production of IL-6 was increased by VB (Vitrebond) and KM (Ketac Molar). The production of IL-8/CXCL8 increased by SB1 (Single Bond 1:1,000), VB...

Influência de materiais odontológicos na capacidade de resposta de fibroblastos cultivados de polpa dental humana / Influence of dental materials on the response capability of cultured fibroblasts from human dental pulp

O presente trabalho tem como objetivo investigar a influência de materiais utilizados na prática odontológica (Single Bond, HEMA, Vitrebond, Ketac Molar e Dycal) na resposta inflamatória de fibroblastos cultivados de polpa dental humana de dentes permanentes em relação à expressão e produção de mediadores da inflamação. As culturas primárias de fibroblastos foram estabelecidas a partir do tecido pulpar de terceiros molares hígidos. Após a quarta passagem, os fibroblastos foram estimulados pelos materiais e pelos materiais seguidos por LPS de E. coli pelos tempos de 6 e 24 horas. Os testes utilizados foram: MTT, Trypan Blue, Análise de Griess, PCR quantitativo e ELISA. Os dados foram analisados estatisticamente aplicando-se o teste ANOVA a 1 critério e pós-teste de Tukey e ANOVA a 2 critérios e teste de correção de Bonferroni (p<0,05). Os materiais SB10 (Single Bond 1:100) e DY (Dycal) afetaram a viabilidade celular com diminuição do metabolismo. Os materiais SB1 (Single Bond 1:1.000), SB10 (Single Bond 1:100) e VB (Vitrebond) seguidos de LPS de E. coli diminuíram o metabolismo celular de maneira estatisticamente significativa. Os níveis de óxido nítrico produzidos foram diminuídos quando os fibroblastos foram estimulados pelo KM (Ketac Molar). A expressão gênica para pró-colágeno tipo I foi diminuída quando os fibroblastos foram estimulados pelos materiais SB10 (Single Bond 1:100), SB (Single Bond polimerizado) e DY (Dycal). Para o SDF-1_/CXCL12 houve um aumento da expressão para o grupo estimulado apenas por LPS de E. coli, SB10 (Single Bond 1:100) e DY (Dycal). Para o IL-6 notou-se uma diminuição significativa para o grupo estimulado por H1000 (HEMA 1000 nM) e um aumento para o grupo SB10 (Single Bond 1:100). A expressão gênica de IL- 8/CXCL8 diminuiu para os fibroblastos estimulados pelas três concentrações de HEMA e de Single Bond, VB (Vitrebond) e DY (Dycal) no período de 6 horas e houve um aumento para os materiais SB10 (Single Bond 1:100) e VB...

The aim of the present study is to investigate the influence of dental materials (Single Bond, HEMA, Vitrebond, Ketac Molar e Dycal) in the inflammatory response of human dental pulp fibroblasts from permanent teeth in relation to inflammatory mediators expression. and production. Primary cultures were established from third molars pulp tissue. After the fourth passage, the fibroblasts were stimulated only by materials and also by the materials followed by LPS from E. coli for 6 and 24 hours. Data were statistically analyzed using Oneway ANOVA and Tukey post-test and Two-way ANOVA followed by Bonferroni post-test (p<0.05). SB10 (Single Bond 1: 100) and DY (Dycal) affected cell viability and consequently decreased cell metabolism. SB1 (Single Bond 1:1,000), SB10 (Single Bond 1:100) and VB (Vitrebond) followed by LPS E. coli decreased cell metabolism. Nitric oxide levels were reduced when fibroblasts were stimulated by KM (Ketac Molar). Pro-collagen type I expression was reduced when fibroblasts were stimulated by SB10 (Single Bond 1:100), SB (polymerized Single Bond) and DY (Dycal). SDF-1_/CXCL12 expression was increased for the group stimulated only by LPS from E. coli, SB10 (Single Bond 1:100) and DY (Dycal). IL-6 expression had a significant decrease in the group stimulated by H1000 (HEMA 1000 nM) and an increase for SB10 (Single Bond 1:100) group. The expression of IL-8/CXCL8 decreased when fibroblasts were stimulated by the three concentrations of HEMA and of Single Bond, VB (Vitrebond) and DY (Dycal) at 6 hours and increased for SB10 (Single Bond 1:100) and VB (Vitrebond) at 24 hours. There was decrease in SDF-1_/CXCL12 production for the three concentrations of HEMA and DY (Dycal) and a declining trend for the other materials tested. The production of IL-6 was increased by VB (Vitrebond) and KM (Ketac Molar). The production of IL-8/CXCL8 increased by SB1 (Single Bond 1:1,000), VB...

Avaliação in vitro da citotoxicidade de bráquetes ortodônticos metálicos e cerâmicos / In vitro evaluation of cytotoxicity of metal and ceramic orthodontic brackets

Proposição: avaliar a citotoxicidade de bráquetes metálicos e cerâmicos em diferentesperiodos de tempo. Metodologia: foram avaliados bráquetes metálicos e cerâmicos deuma mesma marca comercial (3M Unitek, Monrovia, Califórnia) distribuídos em dois grupos:1) metálico (Victory Series); 2) cerâmico (TranscendTM). Três grupos controle foram avaliados:controle positivo (C+) constituído de um cilindro de amálgama, controle negativo (C-), bastãode vidro e controle de célula (CC), onde as células não foram expostas a nenhum material. Previamente,os bráquetes foram esterilizados em luz ultravioleta (UV). Após isso, foram imersosem meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 24 horas, onde então se procedeu a remoçãodo sobrenadante e a colocação em contato com fibroblastos L929. Avaliou-se a citotoxicidadeem quatro períodos (24, 48, 72 e 168 horas). Após contato com o meio, as células foramincubadas por mais 24 horas, onde então foram adicionados 100 ml do corante vermelho neutroa 0,01 %. Após isso foi realizada contagem de células viáveis em espectrofotômetro em umcomprimento de onda de 492 nm. Resultados: não foram encontradas diferenças estatísticasentre os grupos experimentais (1 e 2) com os grupos controle negativos e controle de célula(p ¼ 0,05). Conclusão: tanto os bráquetes cerâmicos quanto os metálicos não foram citotóxicosnos períodos de tempo avaliados.

Proposition: the purpose of this study is to evaluate the cytotoxicity of metal andceramic brackets in different periods of time. Methods: we evaluated metal and ceramic bracketsof the same trademark (3M Unitek, Monrovia, CAl divided into two groups: 1) metallic (victorySeries); 2) ceramic (TranscendTM) conventional. Three control groups have been evaluated:positive control (C +) consisting of amalgam cylinders, nega tive control group (C-) consistingof glass rods and Cell Control Group (CC) consisting of cells not exposed to any material. Alibrackets were previously sterilized under ultra-violet light (UV) and, then, immersed in Eagle'sminimum essential media (MEM) for 24 hours, after which the supernatants were removedand placed into contact with L929 fibroblast cells. Cytotoxicity was evaluated at 24, 48, 72and 168 hours. After contact with MEM, the cells were further incubated for 24 hours and100 ml of 0.01 % neutral red dye were added. After this period, the cells were fixed and viable cellcounting was performed by spectrophotometry at 492 nm wavelength. Results: Any statisticallysignificant difference was found between the experimental groups (1 and 2) and the nega tivecontrol and cell control groups (p > 0.05). Conclusions: both the metal and ceramic bracketsare not cytotoxic in the time periods evaluated.

Cytotoxicity of orthodontic elastics: in vitro investigation with on L929 mouse fibroblasts

Aim: To test the hypothesis that there is no difference in the cytotoxicity among natural latex elastics of different manufacturers using a L929 cell line culture. Methods: Different latex intra oral elastics (I.D. = 5/16", 4.5 oz.) were tested. The sample was divided into 7 groups of 15 elastic seach: Group AO (American Orthodontics), Group GAC (GAC International), Group TP (TP Orthodontics), Group AD (Aditek), Group AB (Abzil), Group MO (Morelli) and Group UN (Uniden).Cytotoxicity assays were performed by using cell culture medium containing L-929 line cells(mouse fibroblast). The cytotoxicity was evaluated by using the “dye-uptake” test, which wasemployed at two different moments (1 and 24 h). Data were compared by ANOVA and Tukey’s test(P < 0.05). Results: The results showed a significant difference (P < 0.05) between all groups and the group CC (cell control) at 1 and 24 h. Groups AD, AB, MO and UN were noticeably more cytotoxic than the groups AO, GAC and TP at 1 h. After 24 h, a significant decrease in cell viability was observed in all groups. Conclusions: Intraoral elastics from American Orthodontics, GACand TP Orthodontics trademarks induced less cell lysis than Aditek, Abzil, Morelli and Uniden trademarks.

Citotoxicity of orthodontic mini-implants / Citotoxidade de mini-implantes ortodônticos

OBJECTIVE: Based in the premise that Ti-6Al-4V orthodontic mini-implants can release metal ions into the body fluids, this research is aimed assess the cytotoxic effect of orthodontic mini-implant on L929 fibroblast cells. MATERIAL AND METHODS: Eighteen orthodontic mini-implants made of Ti-6Al-4V alloy were divided into 6 groups: 1 (golden colour, SIN), 2 (silver colour, SIN), 3 (Neodent™), 4 (INP™), 5 (Mondeal™), and 6 (Titanium Fix™). The mini-implants were immersed into Eagle’s minimum essential medium for 24 hours, where supernatant removal and contact with L929 fibroblasts were performed. Cytotoxicity was evaluated in four different periods of time: 24, 48, 72, and 168 hours. After being in contact with the mini-implants immersed, the cells were incubated for further 24 hours and then 100 ml of 0.01% neutral-red staining solution were added. After this period of time, they were fixed and a spectrophotometer was used for counting the viable cells. RESULTS: After the 24 hours period, statistical differences were found by comparing groups 1 and 2 to groups 3,4,5, and C+ (p < 0.05). After the 48 hours period, groups 1 and 2 were shown to be statistically different in relation to groups 3, 4, and C+. After the 72 hours period, statistical differences were found only in group 1 compared to groups 4, 5, 6, CC, and C+ (p < 0.05). After 7 days, no statistical differences were found between the mini-implants. CONCLUSION: Although mini-implants are made of the same alloy, there are differences in their cytotoxicity because of the different concentrations of chemical elements used for manufacturing them.

OBJETIVO: Baseando-se na premissa de que mini-implantes ortodônticos podem liberar íons metálicos nos fluidos corporais, pesquisou-se o efeito citotóxico de mini-implantes ortodônticos em fibroblastos L929. MATERIAL E MÉTODO: Dezoito mini-implantes ortodônticos confeccionados em liga Ti-6Al-4V foram divididos em seis grupos: 1 (dourados, SIN), 2 (prateados SIN), 3 (Neodent), 4 (INP), 5 (Mondeal) e 6 (Titanium Fix). Os mini-implantes foram imersos em meio mínimo essencial Eagle por 24 horas, onde efetuou-se remoção do supernadante e contato com fibroblastos L929. A citotoxicidade foi avaliada em 4 diferentes tempos: 24, 48, 72 e 168 horas. Após contato com os mini-implantes imersos, as células foram incubadas por mais 24 horas; então, 100 ml de solução corante neutra-vermelha foram adicionados. Após, foram fixadas e um espectrofotômetro foi usado para contar as células viáveis. RESULTADOS: Após o período de 23 horas, compararam-se os grupos 1 e 2 aos grupos 3, 4, 5 e C+. Após 72 horas, diferenças estatísticas foram encontradas somente no grupo 1, comparado aos grupos 4, 5, 6, CC e C+ (p < 0,05). Após 7 dias, não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os diversos mini-implantes.

Avaliação da biocompatibilidade do cimento Portland e do MTA: estudo morfológico e citotóxico / Evaluation of the biocompatibility of Portland cement and MTA: cytotoxic and morphological study

O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade e a citotoxicidade do cimento Portland (CP) e do MTA quando aplicados em polpas de dentes humanos e em culturas de células. Para o estudo in vitro, foram selecionados 40 terceiros molares indicados para exodontia...

This study evaluate the biocompatibility of Portland cement (PC) and MTA applied in human dental pulps and cell cultures. in the in vivo study, forty human third molars that were scheduled for extraction were used...

Cytotoxicity and biocompatibility of direct and indirect pulp capping materials

There are several studies about the cytotoxic effects of dental materials in contact with the pulp tissue, such as calcium hydroxide (CH), adhesive systems, resin composite and glass ionomer cements. The aim of this review article was to summarize and discuss the cytotoxicity and biocompatibility of materials used for protection of the dentin-pulp complex, some components of resin composites and adhesive systems when placed in direct or indirect contact with the pulp tissue. A large number of dental materials present cytotoxic effects when applied close or directly to the pulp, and the only material that seems to stimulate early pulp repair and dentin hard tissue barrier formation is CH.

Effect of temperature variation on the cytotoxicity of cast dental alloys and commercially pure titanium

Cell culture system has been used to evaluate alloy cytotoxicity under different environments, testing the extracts, but the effect of temperature variation on the cytotoxicity of dental alloys has not been analyzed. OBJECTIVE: The aim of the present study was to investigate if temperature variation could affect dental alloy cytotoxicity, testing alloy extracts in an epithelial cell culture system. MATERIAL AND METHODS: Discs of Ni-Cr, Co-Cr-Mo, Ni-Cr-Ti, Ti-6Al-4V and commercially pure titanium (cp Ti) were cast by arc melting, under argon atmosphere, injected by vacuum-pressure. Discs were immersed in artificial saliva and subjected to different temperatures: 37ºC and thermocycling (37ºC/5ºC/37ºC/55ºC/37ºC). After thermocycling, extracts were put in a subconfluent culture during 6 h, and the number of cells and their viability were used to evaluate cytotoxicity in these temperatures. For each alloy, data from temperature conditions were compared by Student's t-test (α=0.05). RESULTS: The cytotoxicity tests with alloy/metal extracts showed that Ni-Cr, Co-Cr-Mo, Ti-6Al-4V and cp Ti extracts (p>0.05) did not affect cell number or cell viability, while Ni-Cr-Ti (p<0.05) extract decreased cell number and viability when the alloy was subjected to thermocycling. CONCLUSION: Within the limitations of the present study, the Ni-Cr-Ti alloy had cell number and viability decreased when subjected to temperature variation, while the other alloys/metal extracts did not show these results.

In vitro potential cytotoxicity of an adhesive system to alveolar macrophages

The purpose of this study was to evaluate the potential cytotoxicity of Adper Single Bond 2 (SB) simplified etch-and-rinse adhesive system in alveolar macrophage cultures, as a function of the post-polymerization time and duration of immersion in the culture medium for preparation of extracts, by observing the levels of nitric oxide (NO) release and cell survival rate (MTT assay). Wistar rat alveolar macrophages were exposed to 200 μL of extracts obtained from 24- or 72-h immersion of adhesive samples in culture medium (RPMI), immediately or 24 h after polymerization. Fresh RPMI and E. coli lipopolysaccharides were used as negative and positive controls, respectively. The cells were placed in a humidified incubator for 24 h. The results were analyzed by the Student's-t test (α=5 percent). The amount of NO produced and viable cells were significantly different (p<0.05) between the experimental and the control groups, showing that, irrespective of the post-polymerization time and duration of immersion in the culture medium, the adhesive system caused intense cytotoxicity to the macrophages. The cytotoxic effects were not statistically different (p<0.05) among the experimental groups. In conclusion, chemical components released from SB in aqueous environment were highly toxic to cell culture and thus an inflammatory pulpal response should be considered during the clinical application of dental adhesives.

O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de citotoxicidade do sistema adesivo Adper Single Bond 2 (SB), em função dos tempos pós-polimerização e imersão no meio de cultura para preparação dos extratos, observando-se os níveis de liberação de óxido nítrico (NO) e taxa de sobrevivência celular (MTT assay). Macrófagos alveolares de ratos Wistar foram expostos a 200 μL de extratos obtidos a partir da imersão de amostras do adesivo em meio de cultura (RPMI), imediatamente ou 24 h após sua polimerização, onde permaneceram durante 24 ou 72 h. RPMI puro e lipopolissacarídeos de E. coli foram utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente. As células foram levadas à incubadora umidificada por 24 h. Os resultados foram submetidos ao teste "t" de Student (α=5 por cento). As quantidades de NO produzido e células sobreviventes foram significativamente diferentes entre os grupos experimentais e grupos controle, mostrando que, independente do tempo pós-polimerização e tempo de elaboração dos extratos, o sistema adesivo causou uma intensa citotoxicidade sobre os macrófagos. Os efeitos citotóxicos não foram estatisticamente diferentes entre os grupos experimentais. Componentes químicos do SB liberados em meio aquoso podem ser altamente citotóxicos para as células em cultura e, portanto, uma resposta inflamatória pulpar deve ser considerada durante a aplicação clínica de adesivos dentinários.

Assessment of methyl methacrylate vapor toxicity on the rat tracheal epithelium / Análise da toxicidade dos vapores de metil metacrilato sobre o epitélio traqueal de ratos

O metil metacrilato (MMA) é um monômero que se polimeriza em resina pela ação da luz e do calor, transformando-se em plástico claro, resistente e durável, relativamente inerte. Por apresentar tais características, o MMA tem sido muito usado na Medicina, como cimento ósseo, e na Odontologia, em aparelhos e próteses dentais, o que tem suscitado interesse na avaliação de sua toxicidade. Estudos experimentais e clínicos têm mostrado que os monômeros podem causar uma gama de efeitos adversos. A principal via de exposição ocupacional ao MMA é a inalatória. Este trabalho visa a avaliar a ação tóxica do MMA sobre o epitélio traqueal em relação ao tempo de exposição. Para isso, dois grupos experimentais de ratos foram expostos ao MMA por inalação, com restrição de ventilação: um grupo (n = 36) foi exposto continuamente, e outro (n = 36) foi exposto durante oito horas diárias, sem água e comida durante o período de exposição. Um grupo controle (n = 8) recebeu ar normal. Doze animais de cada grupo de estudo foram sacrificados com 5, 8 e 10 dias de exposição, junto com dois ou quatro animais do grupo controle. Vinte e nove (80,5%) dos ratos expostos continuamente ao MMA apresentaram inflamação do epitélio traqueal, assim como 58,33% (n = 21) daqueles expostos 8 horas/dia e 87,5% (n = 7) dos controles. Não se observou associação entre o processo inflamatório e a exposição ao MMA, nem alterações significativas na medida da espessura do epitélio traqueal. Novos estudos, com tempo mais prolongado de exposição e análise de outros parâmetros, devem ser realizados para que seja excluída, totalmente, a possibilidade de dano traqueal por vapores de MMA.

Análise quantitativa de fluoretos nos alginatos para uso odontológico / Quantitative analysis of fluorides in alginates for dental use

Este trabalho teve como proposta analisar quantitativamente o conteúdo de fluoretos nos alginatos para uso odontológico e a liberação de fluoretos de moldes desses alginatos em água milliQ,saliva artificial e ácido clorídrico 0,1 mol/l.Foram investigadas sete marcas de alginatos disponíveis comercialmente no Brasil, sendo analisados dois lotes de cada material.As concentrações de fluoretos nas diferentes amostras foram determinadas por potenciometria direta, utilizando o eletrodo seletivo combinado de fluoreto.Os materiais que apresentaram maiores concentrações médias de fluoreto total foram Hydrogum (7052,87μg/g), Jeltrate Plus (6519,68μg/g) e Orthoprint (6218,18μg/g).Apenas os materiais das marcas Hydrogum e Jeltrate apresentaram diferenças nas concentrações de fluoretos entre os lotes um e dois.Os materiais apresentaram diferenças na liberação de fluoretos dos moldes, cujas maiores concentrações médias foram liberadas pelas marcas Hydrogum e Orthoprint.O meio influenciou na liberação de fluoreto, sendo que na saliva foi menor que na água e nesta foi inferior ao ácido.Os moldes dos materiais que mais liberaram fluoretos nos três meios (saliva, água e ácido) foram os do Hydrogum e Orthoprint.Considerando que as concentrações de fluoretos encontradas nos alginatos são altas e que existem diferentes fontes de exposição aos fluoretos, há necessidade de constante monitoramento dos alginatos para uso odontológico

Avaliação do reparo apical e periapical, em dentes de cães com lesão periapical após obturação retrógrada com diferentes materiais retrobturadores / Apical e periapical repair in dog's teeth with periapical lesion, after retrofilling using different retrofilling materials

O objetivo deste estudo foi avaliar a reparação apical e periapical após obturação retrógrada em dentes de cães com reação periapical crônica empregando diferentes materiais retrobturadores. Foram utilizados 48 canais radiculares, os quais após indução de reações periapicais crônicas, tiveram seus canais radiculares parcialmente obturados, sem a realização de preparo biomecânico. Em seguida, foi realizada cirurgia parendodôntica com obturação retrógrada empregando como materiais retrobturadores o Sealer 26, o Sealapex acrescido de óxido de zinco ou o Mineral Trióxido Agregado (MTA). No grupo controle nenhum procedimento foi realizado após a obturação parcial; do canal radicular. Decorrido o período de 180 dias, os animais foram mortos e as peças submetidas ao processamento histológico, sendo os cortes obtidos corados pela Hematoxilina e Eosina e Tricrômico de Mallory. Os resultados da análise histopatológica demonstraram que, os grupos que empregaram o Sealer 26, Sealapex acrescido de óxido de zinco ou MTA apresentaram resultados semelhantes de reparação apical e periapical (p>0,05). O grupo controle mostrou reparação inferior aos demais (p<0,05). Conclui-se que o Sealer 26 e o Sealapex acrescido de óxido de zinco e MTA apresentam potencial para emprego como materiais retrobturadores.

Efeitos citotóxicos e biocompatibilidade de uma resina adesiva empregando duas metodologias de pesquisa / Cytotoxic effects and biocompatibility of a bonding agent employing two research protocols

O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a citoxicidade e a biocompatibilidade de um adesivo dentinário contemporâneo. Para isto, uma solução composta pela mistura de 5 ml do adesivo dentinário Syntac Sprint (SS - Vivadent, Schaan, Liechtenstein) com 995ul de meio de cultura foi aplicada em contato com células de linhagem odontoblástica (MDPC-23). No grupo controle, tampão fosfato (PBS) foi misturado com o meio de cultura. Decorrido o período de incubação de 120 minutos, o metabolismo celular foi determinado pela técnica do methyltetrazolium (MTT assay). Na avaliação in vivo, tubos de polietileno preenchido com SS (Grupo 1) ou com um cimento de hidróxido de cálcio (Grupo 2, controle - Dycal, Caulk/Dentsply, Milford, DE, USA) foram implantados no tecido conjuntivo subcutâneo de 15 ratos. Decorridos 7, 30 e 60 dias, biópsias foram realizadas, as quais foram processadas para avaliação histológicas em microscopia de luz. Para as células cultivadas, o adesivo SS reduziu o metabolismo celular em 98,2 por cento, quando comparado com o grupo controle (PBS). Para a metodologia de implantação, foi observado aos 7 dias para o SS, notável reação inflamatória com moderada à abertura tubular, associado à formação de amplo cone reacional (712 um). Para o dycal, ocorreu reação inflamatória discreta associada a cápsula com espessura média de 341mm. Com o decorrer dos períodos, a reaçÃo inflamatória regrediu, sendo que havia reparo total para o Dycal no período de 60 dias, poucos macrófagos e células gigantes foram vistos em contato com o SS associados a formaçÃo de espessa cápsula fibrosa. Concluiu-se que o SS é um material altamente citotóxico sobre cultura de odontoblastos porém, quando implantado em tecido conjuntivo de ratos, tanto SS quanto Dycal foram classificados como bicompatíveis, de acordo com as recomendações da ANSI/ADA. Todavia, quando SS liberou partículas para o interior do tecido conjuntivo do animal, este material manteve seu irritante, não sendo considerado como biocompatível

Avaliaçäo da citotoxicidade de cimentos endodônticos, quanto à alteraçäo morfológica e à liberaçäo de peróxido de hidrogênio, em culturas de macrófagos peritoniais de camundongos / Evaluation of citotoxicity of endodontic cements in relation to morphological alterations and hydrogen peroxide liberation in culture of mouse peritonial macrophages

A citotoxicidade de cinco cimentos obturadores de canais radiculares, à base de hidróxido de cálcio (Sealapex, CRCS, Apexit e Sealer 26), e à base de óxido de zinco e eugenol (Fill Canal), foi avaliada em culturas de macrófagos peritoniais de camundongos. Utilizaram-se duas metodologias em culturas de macrófagos. A primeira relacionada à alteraçäo morfológica das células em contato com os cimentos após presa e a segunda, à liberaçäo de H2O2 pelas células em contato com os cimentos solubilizados. Os resultados permitiram concluir, revelando as limitaçöes metodológicas, que: 1) Na avaliaçäo da citotoxicidade através da alteraçäo morfológica dos macrófagos frente aos cimentos endodônticos, os mais citotóxicos foram em ordem crescente Fill Canal, CRCS, Sealer 26, Apexit e Sealapex. 2) Na avaliaçäo da resposta celular bioquímica dos macrófagos frente a esses cimentos, tendo-se como parâmetro o nível de H2O2 no meio de cultura dessas células, os mais citotóxicos, em ordem crescente foram CRCS, Sealapex, Apexit, Fill Canal e Sealer 26. 3) A avaliaçäo comparativa entre as metodologias mostrou a viabilidade de ambas como método de avaliaçäo citotóxica entre materiais de solubilidade semelhante