Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey / Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey

Abstract Introduction: Solitary plasmacytoma is a rare malignant tumor of plasma cells with no evidence of systemic proliferation. There are two known subtypes: extramedullary solitary plasmacytoma and solitary bone plasmacytoma. The etiology is still unknown. Both lesions present a risk of progression to multiple myeloma. A number of approaches have been used for treatment of solitary plasmacytoma. Objective: To carry out a systematic review of the case reports described in the literature, focusing on therapeutic and prognostic aspects. Methods: A search of clinical case reports was performed in the PubMed database using Mesh Terms related to "plasmacytoma" under the following criteria: type of study (case report), articles in English language, conducted in humans, with no publication date limits. Results: Of the 216 articles found, only 21 articles met the pre-established inclusion criteria. Conclusion: The occurrence of solitary bone plasmacytoma in the bones of the face is a rare condition prevalent between the 4th and 6th decades of life, located in the posterior region of the mandible in most cases. Histopathological examination and systemic investigation are mandatory for confirmation of diagnosis.

Resumo: Introdução: O plasmocitoma solitário é um tumor maligno raro de células plasmáticas sem evidência de proliferação sistêmica e engloba dois subtipos: plasmocitoma solitário extramedular e plasmocitoma solitário ósseo. A etiologia ainda é desconhecida. Ambas as lesões apresentam risco de progressão para mieloma múltiplo. Uma série de abordagens tem sido usada para seu tratamento. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática da literatura com enfoque nos aspectos terapêuticos e prognósticos. Método: Realizou-se uma busca de relatos de caso clínico na base de dados PubMed com termos de busca relacionados com "plasmocitoma" sob os seguintes critérios: tipo de estudo (relato de caso), artigos na língua inglesa, estudos realizados apenas em humanos, sem limites de data de publicação. Resultados: Dos 216 artigos encontrados, apenas 21 preencheram os critérios de inclusão pré-estabelecidos. Conclusão: A ocorrência de plasmocitoma solitário ósseo nos ossos da face é uma condição rara prevalente entre a 4a e a 6a décadas de vida, localizada na região posterior de mandíbula na maioria dos casos. O exame histopatológico e a investigação sistêmica são mandatórios para confirmação do diagnóstico.

Undifferentiated osteosarcoma of the mandible oblique line: a case report / Osteossarcoma indiferenciado da mandíbula: relato de caso clínico na região do trígono retromolar

O osteossarcoma (OS) é o tumor maligno primário mais comum. Entretanto, o osteossarcoma localizado na mandíbula (JOS) é raro, agressivo e maligno, constituindo de 5-13% dos casos de OS do corpo todo. O JOS tem predileção pelo sexo masculino com idade de 34-36 anos. O prognóstico da doença está associado com diversas variáveis tais como a localização do tumor, fase de desenvolvimento, existência ou não de metástases, sexo, idade, e resposta do organismo ao tratamento. Este artigo relata um caso incomum de osteossarcoma localizado na região do trígono retromolar mandibular, composto por osso mesenquimal primitivo, que comumente ocorre nas regiões de extremidades e ossos longos...

This article reports a case of 82 years old woman, who consulted in a private radiology dental clinic for implants planning. In a panoramic radiography, a radiopaque area with sun-ray appearance located above the external oblique line on the right side was observed. The incisional biopsy showed presence of sarcomatous stroma presenting osteoid tissue with irregularly shaped and large amount of osteoblasts, varied sizes and shapes, with prominent nuclei, intensely colored, arranged in a disorderly way around trabecular bone. Histopathological diagnosis was obtained for undifferentiated osteosarcoma. Osteosarcoma located in the jaw (JOS) is rare and aggressive, constituting 5% to 13% of all cases of skeletal osteosarcoma. JOS has a male predilection in third decade of life...

Intraosseous hemangioma of the mandible: case report and review of the literature / Hemangioma intraóseo de la mandíbula: presentación de un caso y revisión de la literatura

We report on a two year old female patient who presented with expansion to the left side of the ramus and body of the mandibule. Imaging studies revealed a lesion with characteristics suggestive of vascular origin. Histopathological analysis determined the presence of an intraosseous Hemangioma. Embolization guided angiography of the left external carotid artery was performed followed by surveillance to monitor regression of the lesion.

Se presenta en una paciente de sexo femenino de dos años que presentó expansión del lado izquierdo de la rama y cuerpo de la mandíbula. Los estudios de imágenes revelaron una lesión con características sugerentes a un origen vascular. El análisis histopatológico determinó la presencia de un hemangioma intraóseo. Se realizó la embolización guiada por angiografía de la arteria carótida externa izquierda junto y seguimiento de control para supervisar la regresión de la lesión.

Ameloblastoma mandibular: enfoque diagnóstico y terapéutico / Ameloblastoma of the jaws: diagnostic and terapeutic approach

El ameloblastoma se define como un tumor benigno polimórfico localmente invasivo constituido por una proliferación de epitelio odontogénico en un estroma fibroso que se clasifica dentro de los tumores benignos de epitelio odontogénico con estroma fibroso maduro sin ectomesénquima odontogénico. Constituye aproximadamente el 13% de todos los tumores odontogénicos. No presenta predilección por el sexo siendo más prevalente entre la cuarta y quinta década, aunque puede presentarse a cualquier edad, incluso en niños. Estos tumores presentan un patrón de crecimiento lento y de forma silente, sin signos precoces evidentes, afectando fundamentalmente el hueso mandibular en el 80% de los casos. La actitud terapéutica es compleja por su propensión característica a la recidiva, que surge de la posibilidad de dejar lesiones microscópicas periféricas y del eventual origen pluricéntrico que presentan este tipo de lesiones

Ameloblastoma is a polymorphic benign tumor locally invasive. It is constituted by a proliferation of odontogenic epithelium on a fibrous stroma, and it is classified into benign tumors of odontogenic epithelium with mature fibrous stroma and without odontogenic ectomesenchyme. This type of tumor constitutes approximately the 13% of all types of odontogenic tumors. it grows in both women and men between forty and fifty years old without preference, but it can also appear in people of any age (even in children). This kind of tumor affects mandibular bones and has a silent and slow growth without early signs. Ameloblastoma may be recurrent and it has multiple origins, that is why the treatment is complex and it may cause peripheral and microscopic lesions

Considerations on a long-term course of a plexiform amelonlastoma with a recurrence in the soft tissue / Consideraciones de la evolución a largo plazo del ameloblastoma plexiforme con recidiva de tejidos blandos

Los ameloblastomas (ICD-DA.213.XI) son tumores unicéntricos, no funcionales, clínicamente persistentes y benignos, intermitentes en su crecimiento. Desde el punto de vista histológico se pueden distinguir los siguientes patrones: espinocelular, acantomatoso, granular, folicular (simple), basocelular y plexiforme. Hasta ahora no es aún posible determinar los factores pronósticos para el comportamiento de los ameloblastomas. Esto no se puede hacer ni por la clínica, radiología o histología. Sólo los métodos biológicos moleculares, inmunohistoquímicos pueden enfrentar el problema como se muestra durante curso de un ameloblastoma plexiforme (ICD-0-9310.0) muy bien documentado durante 20 años con especial atención a su recidiva en tejidos blandos de mejilla izquierda. Se discuten puntos importantes de la patología y terapéutica. Se requiere de amplia cooperación de las secciones de clínica y patología durante un largo lapso de tiempo en cada caso individual

Fibrocementoma. Reporte de un caso / Fibrocementoma. Report of a case

Se presenta el caso de una paciente femenina de 12 años con un fibrocementoma mandibular, se revisa la literatura y se encuentran pocas referencias y gran número de controversias en cuanto a signos y síntomas, presentación y tratamiento. Se explica el tratamiento establecido para esta paciente y los resultados obtenidos