RESUMO
The oral cavity is an ecosystem that provides ideal conditions for the growth of bacteria, the Streptococcus genus is important for the formation of biofilms that lead to the development of dental caries, which affects the population worldwide. The world health organization encourages the use of plants thanks to its various therapeutic actions. Origanum vulgare L. (oregano), is an aromatic plant with medicinal and culinary properties. The objective of this study was to investigate the in vitro antimicrobial and antibiofilm activity of the ethanolic extract of oregano, against the growth of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus ATCC. Leaves of the plant were obtained and the ethanolic extract was made by maceration. Antimicrobial activity was evaluated using the Kirby-Bauer method and compared with 2% chlorhexidine, subsequently the extract was incorporated into a hydrogel and its effect on biofilm formation was assessed by fluorescence microscopy and the main compounds were identified. present in the extratco. The study revealed that the extract presented antimicrobial effect against both strains and at 2% it showed high antimicrobial action compared to chlorhexidine at the same concentration, with average inhibition halos of 26.3 mm and 19 mm for each microorganism analyzed, (p < 0.05). Likewise, the hydrogel prepared with 2% extract significantly eliminated the preformed Streptococcus biofilm, at 24 hours of exposure, due to the presence of a variety of chemical groups, such as sterols, triterpenes, flavonoids, flavanones, flavanonol s, lactones. sesquiterpenic, tannins and coumarins. The oregano extract presented high antimicrobial action for both species, with a greater effect towards Streptococcus mutans and an interesting antibiofilm action; These results show the importance of exploring treatment alternatives of plant origin, to be considered as interesting complementary aids in dental therapy.
La cavidad oral es un ecosistema que proporciona condiciones ideales para el crecimiento de bacterias, el género Streptococcus es importante para la formación de biopelículas que conducen al desarrollo de caries dental, que afecta a la población a nivel mundial. La organización mundial de la salud, fomenta el uso de plantas gracias a sus diversas acciones terapéuticas. Origanum vulgare L. (orégano), es una planta aromática con propiedades medicinales y culinarias. El objetivo de este estudio fue investigar la actividad antimicrobiana y antibiofilm in vitro del extracto etanólico de oregano, contra el crecimiento de Streptococcus mutans y Streptococcus sobrinus ATCC. Se obtuvierón hojas de la planta y se realizó el extracto etanólico mediante maceración. La actividad antimicrobiana se evaluó mediante el método de Kirby-Bauer y se comparó con la clorhexidina al 2 %, posteriormente se incorporó el extracto en un hydrogel y se valoró su efecto sobre la formación del biofilm mediante microscopía de fluorescencia y se identificó los principales compuestos presentes en el extratco. El estudio reveló que el extracto presentó efecto antimicrobiano contra ambas cepas y al 2 % mostró alta acción antimicrobiana en comparación con la clorhexidina a la misma concentración, con halos de inhibición promedio de 26.3 mm y de 19 mm para cada microorganismo analizado, (p < 0.05). Así mismo, el hidrogel preparado con extracto al 2 %, eliminó significativamente la biopelícula preformada de Streptococcus, a las 24 horas de exposición, debido a la presencia de una variedad de grupos químicos, como esteroles, triterpenos, flavonoides, flavanonas, flavanonoles, lactonas sesquiterpénicas, taninos y cumarinas. El extracto de orégano presentó alta acción antimicrobiana para ambas especies, con mayor efecto hacia el Streptococcus mutans y una acción antibiofilm interesante; estos resultados muestran la importancia de explorar en alternativas de tratamiento de origen vegetal, para considerarse como auxiliares complementarios interesantes en la terapia dental.
Assuntos
Humanos , Infecções Estreptocócicas , Streptococcus mutans , Streptococcus sobrinus , Origanum/química , Extratos Vegetais , Testes de Sensibilidade Microbiana , Cromatografia , Biofilmes/efeitos dos fármacos , Hidrogéis , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Placa Dentária/química , Compostos Fitoquímicos , Fitoterapia , Microscopia de Fluorescência , Antibacterianos/uso terapêutico , Antibacterianos/químicaRESUMO
Resumen En odontología pediátrica un procedimiento sencillo y que es eficaz para introducir al niño al ambiente del consultorio dental es la profilaxis dental, y a la vez es indispensable para la remoción del biofilme dental a escala profesional. Se analizaron tres de los aditamentos más utilizados, la copa de hule, el cepillo para profilaxis convencional y el microcepillo ICB, este último para reforzar superficies oclusales con el objetivo de conocer cuál presenta una mayor efectividad en la remoción, se utilizó el cepillo dental convencional como control. Como resultado se observó que el cepillo para profilaxis es el aditamento de mayor eficacia en la remoción del biofilm dental en todas las superficies, con un porcentaje de remoción total de 70,57% con diferencia estadísticamente significativa respecto a los demás aditamentos.
Abstract In pediatric dentistry, a simple procedure that is effective to introduce the child to the environment of the dental office is dental prophylaxis, at the same time it is indispensable for the removal of the dental biofilm at a professional level. Three of the most frequently used additives, the rubber cup, the conventional prophylaxis brush and the ICB microbrush were analyzed, the latter to reinforce occlusal surfaces in order to know which one has a greater effectiveness in the removal, the conventional toothbrush as control. As a result, the prophylaxis brush is the most effective additive in the removal of dental biofilm on all surfaces, with a total removal percentage of 70.57%, with a statistically significant difference with respect to the other accessories.
Resumo Em odontologia pediátrica é um procedimento simples que é eficaz para introduzir a criança para o ambiente de escritório dental é profilaxia dentária, embora seja essencial para a remoção do biofilme dental profissionalmente. Três dos adjuvantes mais vulgarmente utilizados foram analisados, a taça de borracha, o convencional profilaxia e ICB microbrush última escova de reforçar superfícies de oclusão, a fim de saber qual tem uma remoção mais eficaz, a escova de dentes convencional é utilizada como controlo. A profilaxia escova resultante é a remoção mais eficaz de biofilme em todas as superfícies, com uma percentagem de remoção total de 70,57%, com diferen estatisticamente significativa relativamente aos outros adjuntos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Higiene Bucal , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Produtos para Higiene Dental e BucalRESUMO
Abstract Objective The aim of the study was to evaluate the association between subgingival restorations and the target periodontopathogenic bacteria (Pg, Td and Pi) in subgingival biofilm during one year after combined restorative-periodontal treatment. Material and Methods Seventeen systemically healthy subjects, who were positive for the presence of three cervical lesions associated with gingival recessions in three different adjacent teeth, were included in the study. A total of 51 combined defects were treated with connective tissue graft plus a nanofilled composite resin (NCR+CTG), a resin-modified glass ionemer cement (RMGI+CTG) and a fluoride-releasing resin material with pre-reacted glass (PRG), called giomer (Giomer+CTG). Periodontal clinical measurements and subgingival plaque samples were obtained from all combined defects at baseline and at 6 and 12 months after the surgery. The number of bacteria were evaluated by the real-time polymerase chain reaction (qPCR) method. Results No statistically significant difference in the amount of DNA copies of Pg, Td and Pi was observed in any of the groups at any time points (p>0.05). In addition, there was no statistically significant difference in the amount of DNA copies of the bacteria at baseline and at 6 and 12 months postoperatively, regardless of treatment group (p>0.05). Conclusion This study suggests that subgingivally placed NCR, RMGI and giomer restorations can show similar effects on periodontopathogenic bacteria in the treatment of gingival recessions that are associated with noncarious cervical lesions (NCCLs).
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Porphyromonas gingivalis/efeitos dos fármacos , Prevotella intermedia/efeitos dos fármacos , Resinas Compostas/farmacologia , Biofilmes/efeitos dos fármacos , Restauração Dentária Permanente/métodos , Treponema denticola/efeitos dos fármacos , Cimentos de Ionômeros de Vidro/farmacologia , Doenças Periodontais/microbiologia , Doenças Periodontais/prevenção & controle , Valores de Referência , Fatores de Tempo , DNA Bacteriano , Estudos Prospectivos , Reprodutibilidade dos Testes , Análise de Variância , Resultado do Tratamento , Porphyromonas gingivalis/genética , Prevotella intermedia/genética , Placa Dentária/microbiologia , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Treponema denticola/genética , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/estatística & dados numéricos , Retração Gengival/terapia , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
ABSTRACT Objective: The aim of this double-blind, placebo-controlled and parallel- arm randomized clinical trial was to evaluate the effects of Lactobacillus rhamnosus SP1-containing probiotic sachet and azithromycin tablets as an adjunct to nonsurgical therapy in clinical parameters and in presence and levels of Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Material and Methods: Forty-seven systemically healthy volunteers with chronic periodontitis were recruited and monitored clinically and microbiologically at baseline for 3, 6 and 9 months after therapy. Subgingival plaque samples were collected from four periodontal sites with clinical attachment level ≥1 mm, probing pocket depth ≥4 mm and bleeding on probing, one site in each quadrant. Samples were cultivated and processed using the PCR technique. Patients received nonsurgical therapy including scaling and root planing (SRP) and were randomly assigned to a probiotic (n=16), antibiotic (n = 16) or placebo (n = 15) group. L. rhamnosus SP1 was taken once a day for 3 months. Azithromycin 500mg was taken once a day for 5 days. Results: All groups showed improvements in clinical and microbiological parameters at all time points evaluated. Probiotic and antibiotic groups showed greater reductions in cultivable microbiota compared with baseline. The placebo group showed greater reduction in number of subjects with P. gingivalis compared with baseline. However, there were no significant differences between groups. Conclusions: The adjunctive use of L. rhamnosus SP1 sachets and azithromycin during initial therapy resulted in similar clinical and microbiological improvements compared with the placebo group.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Azitromicina/uso terapêutico , Probióticos/uso terapêutico , Lacticaseibacillus rhamnosus/química , Periodontite Crônica/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Contagem de Colônia Microbiana , Efeito Placebo , Índice Periodontal , Reação em Cadeia da Polimerase , Método Duplo-Cego , Análise de Variância , Raspagem Dentária/métodos , Resultado do Tratamento , Aggregatibacter actinomycetemcomitans/isolamento & purificação , Aggregatibacter actinomycetemcomitans/efeitos dos fármacos , Azitromicina/farmacologia , Porphyromonas gingivalis/isolamento & purificação , Porphyromonas gingivalis/efeitos dos fármacos , Estatísticas não Paramétricas , Probióticos/farmacologia , Placa Dentária/microbiologia , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Tannerella forsythia/isolamento & purificação , Tannerella forsythia/efeitos dos fármacos , Pessoa de Meia-Idade , Antibacterianos/farmacologiaRESUMO
Introducción: La placa dentobacteriana es el principal factor etiológico en el desarrollo y progresión de la gingivitis. Comúnmente se han sugerido productos de cuidado oral como cremas dentales y/o enjuagues bucales como adyuvante en la terapia mecánica. Objetivo: Evaluar la eficacia del uso combinado de un dentífrico a base de Triclosán a 0.3 por ciento y copolímero PVM/MA a 2.0 por ciento (Colgate Total 12®) y enjuague bucal a base de cloruro de cetilpiridinio a 0.05 por ciento (Colgate Plax®) en pacientes con gingivitis marginal crónica después de una terapia de raspado y alisado radicular comparado con un grupo control. Material y métodos: Se realizó un ensayo clínico controlado, aleatorizado y doble ciego en 50 pacientes sanos con diagnóstico sistemático de gingivitis marginal crónica. Se dividieron en grupo A experimental y grupo B control. Se evaluó índice gingival de Lõe y Silness e índice de placa de Quigley Hein modifi cado por Turesky al inicio y al fi nal del estudio; el periodo de estudio fue de seis semanas. Al inicio se realizó a cada paciente tratamiento de raspado y alisado radicular y se le instruyó sobre el uso correcto de los productos. Al concluir la sexta semana se tomaron mediciones finales bajo las mismas condiciones que las iniciales...
Introduction:Dental plaque is considered to be the main etiological factor in the development and progression of gingivitis. Oral care products such as toothpaste and mouthwash have commonly been rec-ommended as an adjunct to mechanical periodontal therapy. Objective:To evaluate the effi cacy of using a dentifrice containing 0.3% triclosan and 2.0% PVM/MA copolymer (Colgate Total 12®) in combination with a 0.05% cetylpyridinium chloride mouthwash (Colgate Plax®) in patients with chronic marginal gingivitis following scaling and root-planing therapy compared to a control group. Material and methods:A randomized double-blind controlled clinical study was performed on 50 systemically healthy patients diagnosed with chronic marginal gingivitis. These were divided into two groups: A (experimental) and B (control). The Lõe and Silness gingival index and the Turesky modifi ca-tion of the Quigley-Hein plaque index were recorded at baseline and after 6 weeks (the duration of the study). Patients were treated with scaling and root-planning, and all received instructions on the proper use of the oral care products. Final measurements were taken at the end of the six-week assessment under the same conditions as those at the time of the baseline assessment...
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Feminino , Adulto Jovem , Antissépticos Bucais/uso terapêutico , Aplainamento Radicular/métodos , Cetilpiridínio/uso terapêutico , Dentifrícios/uso terapêutico , Gengivite/tratamento farmacológico , Polimetil Metacrilato/química , Raspagem Dentária/métodos , Triclosan/uso terapêutico , Escovação Dentária/métodos , Índice de Placa Dentária , Método Duplo-Cego , Higiene Bucal/educação , Índice Periodontal , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Interpretação Estatística de Dados , Resultado do TratamentoRESUMO
El ácido hipocloroso (HOCl) es un potente antimicrobiano no antibiótico utilizado en medicina clínica para el control de infecciones y reparación de heridas. In vivo el HOCl es sintetizado por células del sistema inmune para el control del agente patógeno durante la fagocitosis y ha sido sintetizado y estabilizado en el laboratorio con potenciales aplicaciones profilácticas y terapéuticas en medicina humana. El efecto antimicrobiano, antinflamatorio y en la proliferación celular lo hacen una sustancia que debe ser más evaluada para uso clínico en otras áreas de salud. Existe un interés en el desarrollo de nuevas sustancias antimicrobianas de uso tópico en odontología para el control del biofilm dental, la inflamación gingival y para la cicatrización de heridas de la mucosa oral. Se presenta una revisión de la literatura de los principales efectos del HOCl que sustentan su investigación y uso en odontología.
Hypochlorous acid (HOCl) is a powerful non antibiotic antimicrobial solution used in clinical medicine for infection control and wound healing. In vivo HOCl is produced by cells of the immune system to control the pathogen during phagocytosis and has been synthesized and stabilized in the laboratory with potential prophylactic and therapeutic applications in human medicine. The antimicrobial, anti-inflammatory and cell proliferation effect make it a substance to be evaluated in other health areas. There is interest to development of new antimicrobial substances for use in oral health for the control of dental biofilm, gingival inflammation and wound healing of the oral mucosa. A review of the literature of the main effects of HOCl that support its research and use in dentistry is presented.
Assuntos
Humanos , Ácido Hipocloroso/química , Antibacterianos/química , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Ácido Hipocloroso/administração & dosagem , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Odontologia , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Anti-Inflamatórios/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios/química , Antibacterianos/administração & dosagemAssuntos
Humanos , Adolescente , Criança , Cárie Dentária/prevenção & controle , Cárie Dentária/tratamento farmacológico , Placa Dentária/prevenção & controle , Cariostáticos/administração & dosagem , Antissépticos Bucais/farmacologia , Cimento de Óxido de Zinco e Eugenol/uso terapêutico , Cimentos de Ionômeros de Vidro/uso terapêutico , Clorexidina/farmacologia , Forramento da Cavidade Dentária , Escovação Dentária/métodos , Fluoretos Tópicos/uso terapêutico , Placa Dentária/tratamento farmacológicoRESUMO
Mechanical plaque control is the most effective way in preventing periodontal diseases. However, due to some drawbacks in the mechanical methods, chemical plaque control methods have been recommended. The aim of this study was to examine the efficacy of an Essential Oil mouth rinse [Listerine] on plaque formation in interproximal areas as compared to Chlorhexidine and Sterile water. The study was an observer-blind, 4-day plaque regrowth, cross over study. The study was con-ducted at the faculty of dentistry, University of Western Cape. 60 dental students aged 16-34 years with a minimum of 20 natural teeth participated voluntarily in the study. Exclusion criteria were established. An informed consent was taken prior to the start of the study. The students used one mouth rinse for 4 days as the only oral hygiene method and then plaque was scored using Silness and Loe plaque index. The same technique was used for the 2nd and 3rd experimental period with the other two mouth rinses with an identical wash out phase of two weeks. The mean plaque index scores for the Listerine mouth wash were 0.94 +/- 0.18, for Chlorhexidine 0.54 +/- 0.09 and for sterile water were 1.54 +/- 0.08. Mean percentage of full mouth plaque free surfaces for the use of Listerine mouth wash was 25 +/- 4.32, 54 +/- 5.84 and 13 +/- 4.46 for Chlorhexidine and sterile water respectively. Mean percentage for interproximal plaque free surfaces [IPFS] for different mouth rinses were also calculated and were 22 +/- 4.84 for Listerine mouth rinse, 42 +/- 5.18 for Chlorhexidine and 9 +/- 3.78 for sterile water. Analysis of variance and construction of 95% confidence intervals showed that both Chlorhexidine and Essential Oils significantly reduced plaque as compared to sterile water. The findings of this study suggest that although Essential Oils can reduce plaque formation but their effectiveness is lesser than Chlorhexidine
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Clorexidina/farmacologia , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Estudos Cross-Over , Higiene Bucal , Índice de Placa Dentária , Doenças Periodontais/tratamento farmacológico , Intervalos de ConfiançaRESUMO
The study was done to compare the anti gingivitis and antiplaque efficacy of Herboral with CHX and Listerine and to assess the side effects of the mouthwashes, if any. It was a single-centre, double-blind, parallel group and oral hygiene controlled clinical trial. 60 participants were equally divided into 3 groups: Herboral, CHX, and Listerine. These groups were asked to rinse with their respective mouthwash 2 times daily for 15 days. Gingivitis was evaluated by using Loe and Silness index [1963], and plaque was evaluated by using the Turesky modification of the Quiely Hein index [1970]. The evaluation was carried out at the end of 15 days, 1 month, and 3 months. Intragroup comparison for plaque and gingival scores was done using [t] test. Intergroup comparison was done using ANOVA and Tukey test. At the end of 15 days, all three mouth rinses were effective in reducing the mean scores [gingivitis/ plaque]: Herboral [0.34/1.0], Chlorhexidine [0.22/1.18] and Listerine [0.86/1.67]. At the end of 30 and 90 days the plaque and gingival scores had increased in all the three groups, more in the Listerine group. The use of CHX showed brown staining, whereas Listerine gave a burning sensation. As an antiplaque and antigingivitis agent, the Herboral mouthwash is as effective as Chlorhexidine [CHX] and more effective than Listerine
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gengivite/tratamento farmacológico , Placa Dentária/efeitos dos fármacos , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Clorexidina , Higiene Bucal , Índice de Higiene Oral , Método Duplo-CegoRESUMO
Os dentifrícios de baixa concentração de fluoreto têm sido sugeridos como alternativa para reduzir o risco de fluorose dentária, embora não haja consenso quanto a sua eficácia clínica, a qual pode ser aumentada quando o pH é ácido. Este estudo clínico randomizado teve como objetivo avaliar o efeito anti-cárie do pH e da concentração de fluoreto presente em dentifrícios líquidos, em crianças com diferentes status de atividade cariosa. Crianças de 2-4 anos de idade residentes em uma área fluoretada (0,6-0,8 ppm F), com (A) e sem (I) lesões de cárie ativa foram distribuídas aleatoriamente em três grupos de acordo com o tipo de dentifrício utilizado: Grupo 1 (n=48-A/56-I): 550 ppm F pH 4,5, Grupo 2 (n=56-A/48-I) 1100 ppm F pH 7,0, Grupo 3 (n=52-A/55-I): 550 ppm F pH 7,0. O número de lesões tornando-se ativas/cavidades ou inativas, respectivamente, foi avaliado clinicamente após 12 meses, podendo-se determinar se as lesões progrediram ou regrediram. Além disso, as lesões de mancha branca foram avaliadas através da técnica de quantificação de fluorescência induzida por luz (Quantitative Light-Induced Fluorescence - QLF) em uma subamostra de 75 crianças. A concentração de fluoreto nas unhas dos pés e no biofilme dentário também foi avaliada após 6 meses de uso dos dentifrícios. A progressão de cárie seguiu um padrão decrescente de acordo com o dentifrício utilizado (G3>G2>G1), independentemente da atividade de cárie da criança, mas diferenças significativas foram detectadas apenas para a progressão e o incremento de cárie (G1 < G3) no grupo de crianças cárie-ativas, quando avaliadas por inspeção visual. Para a regressão de cárie, os valores encontrados para os 3 grupos foram mais parecidos entre si, não havendo diferenças significativas entre osgrupos. Por outro lado, a análise com o QLF não detectou diferença significativa entre os Grupos 1 e 2, mas eles tiveram um desempenho significativamente melhor que o Grupo 3. Concentrações de fluoreto...
Low-F dentifrices have been suggested as an alternative to reduce the risk of dental fluorosis, although there is no consensus on their clinical efficacy, which may be increased when the pH is acidic.The present randomized clinical trial evaluated the anticaries effect of low-F acidic liquid dentifrice in children at different caries activity status. Two-to-four-year-old schoolchildren living in a fluoridated area (0.6 0.8 ppm F), with (A) or without (I) active caries lesions were randomly allocated into 3 groups differing according to the type of dentifrice used over 12 months: Group 1 (n=48-A/56-I): 550 ppm F pH 4.5, Group 2 (n=56-A/48-I) 1100 ppm F pH 7.0, Group 3 (n=52-A/55-I): 550 ppm F pH 7.0. The number of lesions becoming active/cavities or inactive was clinically evaluated determining progression or regression. Additionally, the white spot lesions were evaluated by the quantitative light-induced fluorescence (QLF) method in a subsample of 75 children. Toenail and plaque fluoride concentration were also evaluated 6 months after the use of the dentifrices. Plaque samples were collected 5 and 60 minutes after the last use of the dentifrices. Caries net increment followed a decreasing pattern according to the dentifrice used (G3>G2>G1) regardless caries activity, but significant differences were detected only for caries progression and net increment (G1 < G3) for the cariesactive group when evaluated through visual inspection. For the regression, the values found for the three groups were more similar, without significant differences. QLF analysis detected no significant difference between Groups 1 and 2, but they performed significantly better than Group 3. Toenail fluoride concentration significantly lower was observed when children used the low-fluoride dentifrices. Plaque F concentration was significantly higher for Group 2 compared to group 3, egardless the time, while Group 1 did not significantly differ Group 2, but was...
Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Pré-Escolar , Cárie Dentária/prevenção & controle , Cárie Dentária/tratamento farmacológico , Dentifrícios/química , Fluoretos Tópicos/química , Análise de Variância , Dentifrícios/uso terapêutico , Fluoretação , Flúor/análise , Fluoretos Tópicos/uso terapêutico , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoRESUMO
Os dentifrícios de baixa concentração de fluoreto têm sido sugeridos como alternativa para reduzir o risco de fluorose dentária, embora não haja consenso quanto a sua eficácia clínica, a qual pode ser aumentada quando o pH é ácido. Este estudo clínico randomizado teve como objetivo avaliar o efeito anti-cárie do pH e da concentração de fluoreto presente em dentifrícios líquidos, em crianças com diferentes status de atividade cariosa. Crianças de 2-4 anos de idade residentes em uma área fluoretada (0,6-0,8 ppm F), com (A) e sem (I) lesões de cárie ativa foram distribuídas aleatoriamente em três grupos de acordo com o tipo de dentifrício utilizado: Grupo 1 (n=48-A/56-I): 550 ppm F pH 4,5, Grupo 2 (n=56-A/48-I) 1100 ppm F pH 7,0, Grupo 3 (n=52-A/55-I): 550 ppm F pH 7,0. O número de lesões tornando-se ativas/cavidades ou inativas, respectivamente, foi avaliado clinicamente após 12 meses, podendo-se determinar se as lesões progrediram ou regrediram. Além disso, as lesões de mancha branca foram avaliadas através da técnica de quantificação de fluorescência induzida por luz (Quantitative Light-Induced Fluorescence - QLF) em uma subamostra de 75 crianças. A concentração de fluoreto nas unhas dos pés e no biofilme dentário também foi avaliada após 6 meses de uso dos dentifrícios. A progressão de cárie seguiu um padrão decrescente de acordo com o dentifrício utilizado (G3>G2>G1), independentemente da atividade de cárie da criança, mas diferenças significativas foram detectadas apenas para a progressão e o incremento de cárie (G1 < G3) no grupo de crianças cárie-ativas, quando avaliadas por inspeção visual. Para a regressão de cárie, os valores encontrados para os 3 grupos foram mais parecidos entre si, não havendo diferenças significativas entre osgrupos. Por outro lado, a análise com o QLF não detectou diferença significativa entre os Grupos 1 e 2, mas eles tiveram um desempenho significativamente melhor que o Grupo 3. Concentrações de fluoreto...
Low-F dentifrices have been suggested as an alternative to reduce the risk of dental fluorosis, although there is no consensus on their clinical efficacy, which may be increased when the pH is acidic.The present randomized clinical trial evaluated the anticaries effect of low-F acidic liquid dentifrice in children at different caries activity status. Two-to-four-year-old schoolchildren living in a fluoridated area (0.6 0.8 ppm F), with (A) or without (I) active caries lesions were randomly allocated into 3 groups differing according to the type of dentifrice used over 12 months: Group 1 (n=48-A/56-I): 550 ppm F pH 4.5, Group 2 (n=56-A/48-I) 1100 ppm F pH 7.0, Group 3 (n=52-A/55-I): 550 ppm F pH 7.0. The number of lesions becoming active/cavities or inactive was clinically evaluated determining progression or regression. Additionally, the white spot lesions were evaluated by the quantitative light-induced fluorescence (QLF) method in a subsample of 75 children. Toenail and plaque fluoride concentration were also evaluated 6 months after the use of the dentifrices. Plaque samples were collected 5 and 60 minutes after the last use of the dentifrices. Caries net increment followed a decreasing pattern according to the dentifrice used (G3>G2>G1) regardless caries activity, but significant differences were detected only for caries progression and net increment (G1 < G3) for the cariesactive group when evaluated through visual inspection. For the regression, the values found for the three groups were more similar, without significant differences. QLF analysis detected no significant difference between Groups 1 and 2, but they performed significantly better than Group 3. Toenail fluoride concentration significantly lower was observed when children used the low-fluoride dentifrices. Plaque F concentration was significantly higher for Group 2 compared to group 3, egardless the time, while Group 1 did not significantly differ Group 2, but was...
Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Pré-Escolar , Cárie Dentária/prevenção & controle , Cárie Dentária/tratamento farmacológico , Dentifrícios/química , Fluoretos Tópicos/química , Análise de Variância , Dentifrícios/uso terapêutico , Fluoretação , Flúor/análise , Fluoretos Tópicos/uso terapêutico , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoRESUMO
Prevention is the area of dentistry that should be given more emphasis to reduce further consequences on the oral cavity. The aim of this study was to assess the use of xylitol chewing gum on dental plaque, saliva flow and saliva buffer capacity in youngster. Fifteen dental students were randomly assigned to a study and control group, the first received a xylitol chewing gum while the second a placebo chewing gum, provided 4 times per day for 21 days. Dental plaque, saliva flow and saliva ph were measures at day 0, 7, 14 and 21st. Dental plaque concentration decreased in both groups (p >0,05), saliva flow increased (p>0,05) and saliva ph was incremented but no significant differences were found among groups (p>0,05). The use of xylitol chewing gum helps to reduce dental plaque, increase saliva flow and ph, like the placebo chewing gum, but a larger study is needed to properly assess if xylitol has an additional benefit on the studied variables.
La prevención es el área de la odontología a la que se le debe dar más énfasis para disminuir posteriores consecuencias sobre la cavidad oral. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del uso de chicles con xilitol sobre placa bacteriana, flujo salival y capacidad buffer de la saliva en jóvenes. Participaron 15 alumnos de quinto año, se asignaron al azar en un grupo de estudio y un grupo control, consumiendo chicles con xilitol y un placebo respectivamente, 4 veces al día por 21 días. Se midió placa bacteriana, flujo salival y capacidad buffer de la saliva al día 0, 7, 14 y 21. La placa bacteriana se redujo en ambos grupos tras 21 días de tratamiento sin obtener valores significativos (p>0,05). Asimismo el flujo salival aumentó tanto en el grupo de estudio como en el grupo de control, pero sin encontrar resultados significativos (p>0,05). El pH salival aumentó en ambos grupos, sin obtener valores significativos (p>0,05). Los resultados sugieren quemasticar chicles con xilitol disminuye la placa bacteriana, aumenta el flujo salival y la capacidad buffer de la saliva, pero estudios con un mayor número de pacientes deberían realizarse para obtener valores significativos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Adulto Jovem , Goma de Mascar , Edulcorantes/uso terapêutico , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Saliva , Xilitol/uso terapêutico , Chile , Cariostáticos/uso terapêutico , Concentração de Íons de Hidrogênio , Saliva/microbiologia , Saliva , Fatores de Tempo , Taxa SecretóriaRESUMO
Introdução: As crianças com deficiência mental apresentam pobres níveis de higiene bucal, com presença constante de gengivite e grande acúmulo de biofilme dental, em razão da limitação mecânica e falta de habilidade psicomotora. Dessa forma, o objetivo do trabalho foi avaliar em um estudo paralelo, duplo-cego, a eficiência clínica da clorexidina a 0,12% aplicada como spray no controle do biofilme dental em crianças com deficiência mental. Materiais e métodos: A amostra foi composta por 30 pacientes com deficiência mental e idades entre 7 e 14 anos, distribuídos em dois grupos: grupo experimental, no qual foi aplicado o spray de digluconato de clorexidina a 0,12%, e o grupo controle, o qual utilizou o spray placebo. Os dois grupos receberam duas aplicações diárias associadas à escovação dental com dentifrício placebo. A avaliação da higiene bucal dos pacientes foi realizada pelo índice de Higiene Oral Simplificado (IHOS) de Greene & Vermillion. E para quantificar e avaliar a gengiva, foi empregado o índice gengival (IG) de Lõe & Silness em diferentes períodos (inicial, 7 dias, 30 dias e 60 dias). Resultados: Em relação ao índice de IHOS, foi observado que apenas o grupo experimental apresentou alteração significativa ao longo das avaliações (p < 0,001). Em relação ao IG, observou-se que ambos os grupos apresentaram alterações significativas ao longo das avaliações. Conclusão: Conclui-se que a solução de clorexidina a 0,12% aplicada em spray reduziu significativamente os índices de placa, índice gengival e o número de sítios com sangramento gengival à sondagem.
Introduction: Children with mental disabilities have low levels of oral hygiene, with constant gingivitis presence and large accumulations of dental plaque, because of mechanical limitation and lack of psychomotor skill. Therefore, this research main objective was to evaluate in a parallel study, double-lind, clinical efficiency of chlorhexidine spray 0.12% applied on the plaque of children with mental disabilities. Materials and methods: The sample consisted of 30 patients with mental disabilities and age between 7 and 14 years old, divided into two groups: experimental group, which received the spray of chlorhexidine digluconate 0.12%, and control group, which used a placebo spray. Both groups received two daily applications of spray associated with placebo dentifrice toothbrushing. The assessment of the patient´s oral hygiene was performed by index of Oral Simplified (OHIS) of Greene & Vermillion and to quantify and evaluate the gum was employed gingival index (GI) of Lõe & Silness in different periods (early, 7 days, 30 days and 60 days). Results: For the OHIS index was observed that only the experimental group showed significant change during the evaluations (p < 0.001). Regarding the IG, both groups showed significant changes during the evaluations. Conclusion: It is concluded that the solution of chlorhexidine to 0.12% applied through spray significantly reduced the plaque index, gingival index and the number of sites with gingival bleeding on probing.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Clorexidina/uso terapêutico , Desinfetantes/uso terapêutico , Transtornos Mentais , Sprays Orais , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Higiene Bucal , Valores de Referência , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoAssuntos
Humanos , Clorexidina/farmacologia , Clorexidina/uso terapêutico , Doenças da Boca/tratamento farmacológico , Doenças Periodontais/tratamento farmacológico , Implantes Dentários , Doenças Periodontais/prevenção & controle , Infecção Focal Dentária/tratamento farmacológico , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Cirurgia BucalRESUMO
OBJECTIVES: Studies concerning side effects of chlorhexidine as related to the presence of plaque are scarce. The purpose of this study was to compare the side effects of 0.12 percent chlorhexidine gluconate (CHX) on previously plaque-free (control group) and plaque-covered surfaces (test group). METHODS: This study had a single-blind, randomized, split-mouth, 21 days-experimental gingivitis design, including 20 individuals who abandoned all mechanical plaque control methods during 25 days. After 4 days of plaque accumulation, the individuals had 2 randomized quadrants cleaned, remaining 2 quadrants with plaque-covered dental surfaces. On the fourth day, the individuals started with 0.12 percent CHX rinsing lasting for 21 days. Stain index intensity and extent as well as calculus formation were evaluated during the experimental period. RESULTS: Intergroup comparisons showed statistically higher (p<0.05) stain intensity and extent index as well as calculus formation over the study in test surfaces as compared to control surfaces. Thus, 26.19 percent of test surfaces presented calculus, whereas calculus was observed in 4.52 percent in control surfaces. CONCLUSIONS: The presence of plaque increased 0.12 percent CHX side effects. These results strengthen the necessity of biofilm disruption prior to the start of CHX mouthrinses in order to reduce side effects.
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Clorexidina/análogos & derivados , Cálculos Dentários/etiologia , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Antissépticos Bucais/efeitos adversos , Descoloração de Dente/etiologia , Clorexidina/efeitos adversos , Cálculos Dentários/química , Placa Dentária/química , Profilaxia Dentária/efeitos adversos , Gengivite/fisiopatologia , Índice Periodontal , Método Simples-Cego , Propriedades de Superfície , Fatores de TempoRESUMO
O potencial de uso do óleo de copaíba (Copaifera officinalis) na prevenção da doença periodontal, eliminando seu agente etiológico, foi avaliado em 18 cães sem raça definida, distribuídos homogeneamente em três grupos: teste, (contendo óleo de copaíba) controle positivo e controle negativo. Os tratamentos ocorreram três vezes ao dia, durante oito dias. Ao nono dia, os animais receberam aplicação tópica de fucsina básica 0,5 por cento para evidenciação do biofilme. Mudanças na halitose e gengivite foram avaliadas diariamente por inspeção visual. Adicionalmente, foram realizados testes laboratoriais de inibição de aderência de Streptococcus mutans e ensaio antimicrobiano de difusão em ágar, sobre bactérias formadoras de placa dental. Os resultados da placa evidenciada apontaram áreas de cobertura microbiana nos dentes de 53,4±8,8 por cento, 28,5±5,4 por cento, e 22,3±5,3 por cento para os grupos negativo, positivo e teste, respectivamente, indicando diferença entre o controle negativo e os demais grupos (P<0,05). Quanto à melhora nos aspectos clínicos, halitose e gengivite, o grupo teste respondeu melhor quando comparado ao grupo controle negativo (P<0,05). A análise dos ensaios de difusão e inibição de aderência mostrou superioridade do grupo da copaíba (teste) em relação aos outros grupos (P<0,05). Os resultados sugerem o uso do óleo de copaíba na prevenção da doença periodontal e como um possível substituto da clorexidina na terapia antimicrobiana oral.
The copaiba oil (Copaifera officinalis) potential was evaluated in preventing periodontal disease and reducing its etiology. For that 18 mongrel dogs were homogeneously distributed in three groups: test (copaiba oil), positive control (chlorexidine) and negative control. The treatments were carried out three times a day, during eight days. On the 9th day, the animals were tested with a 0.5 percent basic solution of fuchsin for the detection of biofilm. Changes in halitosis and gingivitis were daily observed. In addition, the following laboratory tests were done: inhibition of the adherence of Streptococcus mutans, and plaque forming bacteria antimicrobial assays by the agar diffusion method. The results of the fuchsin test showed that dental plaque reached areas of 53.4±8.8 percent, 28.5±5.4 percent, and 22.3±5.3 percent in the negative control, positive control, and test groups, respectively, showing differences between dogs from the negative control group and dogs from the other two groups (P<0.05). Furthermore, halitosis and gingivitis decreased in the copaiba group animals when compared with the negative group (P<0.05). The results of the attachment inhibition and agar diffusion tests showed that copaiba induced better effects against the microorganisms as compared to the results of the other groups (P<0.05). These findings suggest that copaiba oil may effectively replace chlorexidine for oral antimicrobial therapy and prevention of periodontal disease.
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Animais , Cães , Plantas Medicinais , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Cães , Gengivite/tratamento farmacológico , Gengivite/veterináriaRESUMO
Background: The precise role of dentifrice in plaque removal has been debatable. While a considerable volume of literature attributes several beneficial properties and glorifies the role of dentifrice, a small body of researchers questions its efficacy. Lingering doubts are emerging about the plaque removal efficacy of toothpastes and probably a time has come to reassess its role in plaque removal. Aim: The present study is used to evaluate the plaque removal efficacy of dentifrice alone during the manual brushing of teeth. Materials and Methods: In a double blinded 2 Χ 2 crossover study design, 42 subjects had brushed randomly with or without dentifrice under supervision, with a standard dentifrice and toothbrush, after 48 hours of plaque accumulation, for two minutes. Results: Plaque reduction with dentifrice was 57.35% and without dentifrice was 66.19%. This 9% difference was statistically significant ( P ≤ 0.001). Conclusion: Dentifrice use does not enhance plaque removal when used in conjunction with a toothbrush, and instead, may marginally lessen the brushing effect. The role of a toothbrush appears to be more crucial in the maintenance of oral hygiene.
Assuntos
Adulto , Estudos Cross-Over , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Dentifrícios/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Humanos , Escovação DentáriaRESUMO
En la actualidad las plantas naturales se han convertido en una importante fuente de elaboración de medicamentos, lo que nos ha motivado a realizar una revisión bibliográfica sobre la Bixa orellana L. Este es un producto natural fácilmente asequible en nuestro medio por encontrarse ampliamente distribuido en nuestro territorio, y apoyándonos en sus ya conocidas propiedades de tinción en alimentos, surge la idea de su posible uso estomatológico como sustancia reveladora de placa dentobacteriana. Es objetivo del trabajo ampliar conocimientos sobre las propiedades y uso de Bixa orellana L en los seres humanos. Se revisaron artículos originales y de revisión localizados mediante Pub-Med, Google, revistas internacionales y nacionales reconocidas. Se ha demostrado que la Bixa no provoca alteraciones patológicas en el ser humano y tiene importantes propiedades: antifúngicas, antipiréticas, antibacterianas, antiinflamatorias y antigonorreicas, entre otras, y se utiliza en la tinción de alimentos como: mantequilla, quesos y aceites. Con esta propuesta pretendemos incrementar las actividades de promoción y prevención de la caries dental y las periodontopatías, elevar el nivel de educación para la salud dental en nuestra población, disminuir los tratamientos curativos, prolongando así la salud de los dientes remanentes(AU)
At the present time natural plants become a significant drug manufacture source, thus, we made a bibliographic review on Bixa orellana L. This is a natural product easily accessible since it is fully distributed in our country, and due to its known dyeing properties in foods, arise the idea of its potential Stomatology use as a revealing substance of dentobacterial plaque. To expand our knowledges on the properties and use of Bixa orellana L in human being. We reviewed the original papers retrieved by Pub-Med, Google, and recognized international and national journals. It has been demonstrated that Bixa does not provokes pathologic alterations in human being and also has significant antifungal, antipyretic, antibacterial, anti-inflammatory, and anti-gonorrhea properties among others, and it is used in food dyeing: butter, cheeses, and oils. With this proposal, we try to increase the promotion and prevention activities of dental caries and the periodontal diseases, to raise the educational level for dental hygiene in our population, to decrease the curative treatments, thus extending the remnant teeth health(AU)
Assuntos
Humanos , Publicações Periódicas como Assunto , Bixa orellana/uso terapêutico , Placa Dentária/tratamento farmacológico , Preparações FarmacêuticasRESUMO
O presente estudo teve como objetivo avaliar a efetividade da utilização de géis de clorexidina nas concentrações de 0,5%, 1% e 2% para o controle do biofilme dentário e da inflamação gengival em crianças na faixa etária de 7 a 11 anos de idade. A amostra foi composta por 40 crianças, aleatoriamente divididas em quatro grupos: G1 (grupo controle - não utilização de agente químico), G2 (utilização de gel de clorexidina a 0,5%), G3 (utilização de gel de clorexidina a 1%) e G4 (utilização de gel de clorexidina a 2%) para determinação dos índices de placa e gengival. O gel de clorexidina foi aplicado com a utilização de moldeiras descartáveis pré-fabricadas (5 mL), por 1 minuto, uma vez por semana, durante 4 semanas. As avaliações clínicas foram feitas após 1 semana, 1 mês, 3 e 6 meses da última aplicação do gel. Os resultados obtidos foram analisados pela análise de variância a dois critérios, sendo adotado nível de significância igual a 5%. Os índices de placa e gengival reduziram durante o período experimental em todos os grupos. Não houve diferença significante (p <0.05) entre os grupos tratados com gel de clorexidina quando comparado com o grupo placebo na redução de placa e índice gengival. Os resultados mostraram que formulações diferentes de gel de clorexidina não produzem efeito inibidor da placa bacteriana e da inflamação gengival. Sendo assim, estudos adicionais são necessários para esclarecer o papel da clorexidina na prevenção de cárie e doença periodontal em crianças.
The purpose of the present study was to assess the effect of three different formulations of chlorhexidine gel in the concentrations of 0.2%, 1% and 2% for the control of plaque accumulation and gingivitis. This was a double-blind, longitudinal, non-crossover study in 48 children between 7 to 11 years of age. Subjects were randomly assigned to 4 different groups: G 1 (placebo), G 2 (0.2% chlorhexidine gel), G 3 (1% chlorhexidine gel) and G 4 (2% chlorhexidine gel). The chlorhexidine gel was administered once a week during 4 weeks. The clinical evaluations were made after 1 week, 1, 3 and 6 months of the last application of the chlorhexidine gel. Mean plaque and gingival scores were reduced over the four-week trial period for experimental and control groups. There was no significant difference (p<0.05) between the groups treated with chlorhexidine gel when compared with the placebo group in the reduction of plaque and gingival scores. The results indicated that different formulations of chlorhexidine gel did not produce an effective inhibitor of plaque growth. Within the limitations of the present study design, further studies are required to clarify the role of chlorhexidine to prevent caries and periodontal disease.