Behavioral and neuropharmacological evidence that serotonin crosses the blood-brain barrier in Coturnix japonica (Galliformes; Aves)

This study was carried out aiming to reach behavioral and neuropharmacological evidence of the permeability of the blood-brain barrier (BBB) to serotonin systemically administered in quails. Serotonin injected by a parenteral route (250-1000 æg.kg-1, sc) elicited a sequence of behavioral events concerned with a sleeping-like state. Sleeping-like behaviors began with feather bristling, rapid oral movements, blinking and finally crouching and closure of the eyes. Previous administration of 5-HT2C antagonist, LY53857 (3 mg.kg-1, sc) reduced the episodes of feather bristling and rapid oral movements significantly but without altering the frequency of blinking and closure of the eyes. Treatment with the 5-HT2A/2C antagonist, ketanserin (3 mg.kg-1, sc) did not affect any of the responses evoked by the serotonin. Quipazine (5 mg.kg-1, sc) a 5-HT2A/2C/3 agonist induced intense hypomotility, long periods of yawning-like and sleeping-like states. Previous ketanserin suppressed gaping responses and reduced hypomotility, rapid oral movements and bristling but was ineffective for remaining responses induced by quipazine. Results showed that unlike mammals, serotonin permeates the BBB and activates hypnogenic mechanisms in quails. Studies using serotoninergic agonist and antagonists have disclosed that among the actions of the serotonin, feather bristling, rapid oral movements and yawning-like state originated from activation of 5-HT2 receptors while blinking and closure of the eyes possibly require other subtypes of receptors.

Este estudo foi desenvolvido objetivando ampliar as evidências comportamentais e neurofarmacológicas da permeabilidade da barreira hematoencefálica (BHE) à serotonina administrada sistemicamente em codornas. A serotonina injetada por via parenteral (250-1000 æg.kg-1, sc) produziu uma seqüência de eventos relacionados com um estado semelhante ao sono. Comportamentos semelhantes ao sono começaram com o eriçamento das penas, movimentos orais rápidos, piscadelas e finalmente agachamento e fechamento dos olhos. A administração prévia do antagonista do receptor 5-HT2C, LY53857 (3 mg.kg-1, sc) reduziu significativamente os episódios de eriçamento das penas e movimentos orais rápidos, mas não alterou a freqüência de piscadelas e fechamento dos olhos. Tratamento com o antagonista do receptor 5-HT2A/2C, quetanserina (3 mg.kg-1, sc) não afetou nenhuma das respostas evocadas pela serotonina. A quipazina (5 mg.kg-1, sc), um agonista dos receptores 5-HT2A/2C/3, induziu intensa hipomotilidade e longos períodos de comportamentos semelhantes ao bocejo e ao sono. O tratamento prévio com quetanserina suprimiu as reações de bocejo e reduziu a hipomotilidade, os movimentos orais rápidos e as piscadelas, mas foi sem efeito para as demais respostas induzidas pela quipazina. Os resultados mostraram que, diferentemente dos mamíferos, a serotonina atravessa a BHE e ativa mecanismos hipnogênicos em codornas. Estudos com agonistas serotoninérgicos e antagonistas revelaram que, entre as ações da serotonina, o eriçamento das penas, os movimentos orais rápidos e o comportamento semelhante ao bocejo foram originados pela ativação de receptores 5-HT2, enquanto o piscar e o fechamento dos olhos possivelmente requereu outros subtipos de receptores.

Açöes farmacológicas dos antidepressivos / Pharmacological actions of antidepressant drugs

Vários aspectos das drogas antidepressivas säo abordados no presente artigo. Assim, a toxicologia e/ou as características terapêuticas e principalmente o mecanismo de açäo säo apresentados para os antidepressivos tricíclicos, atípicos, aos inibidores da monoaminoxidase, lítio e outros fármacos utilizados no tratamento de distúrbios associados à depressäo

Serotonin mechanisms in animal models of anxiety

1. Responses to serotonergic drugs in animal models of anxiety are reviewed. Pre- and postsynaptic mechanisms and multiple sites of postsynaptic action contribute to conflicting findings. 2. Paradoxical responses to both serotonergic and non-serotonergic agents support the concept of multiple anxiety mechanisms. Non-anxiety factors, such as effects on cognition and behavioral inhibition, must also be taken into account. 3. Immediate 'anxiogenic' and delayed 'anxiolytic' effects most closely mimic the clinical effects of recently introduced anxiolytic drugs such as the selective serotonin reuptake inhibitors and buspirone. Thus the relevance to anxiety of immediate 'anxiolytic' effects of such agents in animal models is in question

Substrato neuroquímico de la farmacología conductual del etanol / Neurochemical substrate of the behavioral pharmacology of ethanol

Este artículo constituye una revisión del substrato neuroquímico de los efectos conductuales del etanol (ETOH), en especial sus propiedades gratificantes positivas y la tolerancia y dependencia física que su consumo produce, a partir de estudios en animales, haciendo referencia también a resultados obtenidos en humanos. La mayoría de los sistemas de neurotransmisión están involucrados en las acciones conductuales del ETOH, principalmente las monoaminas y los opioides. Sus efectos depresores a altas dosis, estimulantes a bajas dosis e hipotérmicos parecen tener bases distintas. Mientras que la activación catecolaminérgica está relacionada con los efectos estimulantes, los mecanismos gabérgicos están más involucrados con los depresores

Different behavioral reactivicty of 5-HT1 sites between killer and non-Killer rats after midbrain raphe lesion

Se realizaron estudios de la reactividad conductual de receptores serotoninérgicos de tipo 5-HTl y 5-HT2, en ratas "Killer" (K) y "non-Killer" (NK), obtenidos por aislamiento social o por lesión de los núcleos dorsal y medial del rafe. La reactividad de los receptores tipo 5-HTl fue medida en una escala de intensidad arbitraria para los síntomas de "forepaw treading" y "hindlimb abduction" luego de la administración de 5-MeODMT, mientras que la reactividad de los sitios 5-HT2 fue determinada a través del comportamiento de "wet dog shake", inducido por la administración de 5-hidroxitriptófano. No se observaron diferencias en las conductas mediadas por los sitios 5-HTl y 5-HT2 entre los animales aislados. De igual manera, se obtuvieron valores similares en el "wet dog shake" de ratas lesioandas K y NK. Por el contrario, 5- MeODMT indujo una menor respuesta conductual en las ratas lesionadas K en comparación con las lesionadas NK. Esta alteración en la respuesta conductual no es consecuencia de una desnervación neuronal diferente en el sistema serotoninérgico central, ya que no hubo modificaciones en el "uptake" de 5-Ht en las estructuras cerebrales analizadas entre estos dos grupos experimentales de ratas. Esta menor reactividad de los sitios 5-HTl podría reflejar una neurotransmisión serotoninérgica disminuida y aportaría una probable explicación a la aparición de la actvidad muricida en algunos pero no en todos los animales lesionados