Diagnóstico microbiológico de vaginosis bacteriana / Microbiological diagnosis of bacterial vaginosis

Se estudiaron exudados vaginales de 360 mujeres con aumento del flujo vaginal. Las muestras fueron obtenidas de fondo de saco, endocervix y posteriormente procesadas. En las muestras endocervicales se investigó Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum, mientras que en las muestras de fondo de saco se investigaron otras bacterias, hongos y parásitos. El diagnóstico de vaginosis bacteriana (VB) se realizó teniendo en cuenta los criterios de Amsel: pH, prueba de las aminas (KOH 10 por ciento) y la observación de clue cells por coloración de Gram. Las cepas de Gardnerella vaginalis fueron aisladas por cultivo en placas de agar sangre humana al 5 por ciento e identificadas por pruebas bioquímicas. El 23,9 por ciento de los aislamientos correspondió a G. vaginalis, el 21,9 por ciento a Candida albicans, el 14,2 por ciento a Trichomonas vaginalis, el 11,7 por ciento a C. trachomatis, el 5,5 por ciento a N. gonorrhoeae, U. urealyticum el 4,2 por ciento y M. hominis el 2,7 por ciento. Por coloración de Gram se observó un 8,2 por ciento de formas compatibles con Mobiluncus spp. Las asociaciones más frecuentes de G. vaginalis fueron con C. albicans (14,3 por ciento), T. vaginalis (14,3 por ciento), C. trachomatis (14,3 por ciento). De las 360 mujeres estudiadas, 37 presentaron más de un microorganismo patógeno. La relación entre el aislamiento de G. vaginalis y presencia de clue cells fue del 95,2 por ciento, presentando una sensibilidad del 95,2 por ciento, especificidad del 100 por ciento y el valor predictivo positivo del 100 por ciento

Determinación de la sensibilidad a diferentes antimicrobianos en Neisseria gonorrhoeae: comparación de dos métodos / Determination of the susceptibility to different antimicrobial agents in Neisseria gonorrhoeae: a comparison of two methods

Se aislaron 50 cepas de Neisseria gonorrhoeae de exudados uretrales y vaginales de pacientes que fueron atendidos en el Hospital Regional de Río Cuarto y de una Clínica Privada. La sensibilidad a 5 antimicrobianos fue realizada por 2 métodos: agar dilución y E-test (test-Epsilómetro PDM). La CIM (concentración inhibitoria mínima) alcanzada por el E-test fue ligeramente inferior a la lograda por el método clásico, observándose una relación significativa (P < 0,001) entre ambos métodos. Estos resultados muestran que el E-test es una alternativa interesante sobre el método de dilución en agar, siendo esta técnica apropiada para determinar la sensibilidad de N. gonorrhoeae a diferentes agentes antimicrobianos en el laboratorio clínico

Presencia de proteasas extracelulares en Pseudomonas aeruginosa / Presence of extracellular proteases in Pseudomonas aeruginosa

Se cuantificó la actividad proteolítica y elastásicaa de 32 cepas de Psudomonas aeruginosa, provenientes de distintas infecciones en humanos. Se diagramaron métodos fotocolirimétricos con sustratos insolubles derivados de polvo de piel unido covalentemente a azul de remazol (HPA) y elatina coloreada con rojo congo (ERC). El 100% de las cepas presentaron actividad proteolítica sobre HPA y el 56,25% resultaron positivas con el sustrato elastina siendo más elevados los valores de unidad enzimática por ml para el primero

Actividad hemolítica de Klebsiella pneumoniae sobre glóbulos rojos de conejo / Hemolytic activity of Klebsiella pneumoniae on rabbit erythrocytes

Se investigó la actividad hemolítica de Klebsiella pneumoniae, empleando cepas de referencia y cepas aisladas de infecciones. Todas las bacterias estudiadas resultaron hemolíticas en forma selectiva sobre eritrocitos de conejo. El frío intensificó el efecto lítico sobre los glóbulos rojos. Se estimó la capacidad hemolítica de las cepas mediante el diámetro de los halos producidos alrededor de orificios inoculados con 5 micron**l de suspensiones bacterianas. Cuando se realizó la detección de hemolisis en medios líquidos, sólo fue posible evidenciar lisis franca al tratar los cultivos con ciertos agentes reductores; de los cuales el más efectivo resultó el 2 mercaptoetanol. A la misma concentración los demás agentes químicos utilizados dieron menor porcentaje de eritrocitos lisados. La actividad hemolítica apareció en los cultivos durante la fase exponencial del crecimiento bacteriano y al cabo de 24 horas disminuyó al 33% del valor máximo alcanzado. Tanto la hemolisina cruda como la purificada reqirieron SH-activación y fueron inhibidas por suero

Nueva hemolisina oxígeno- lábil en Klebsiella pneumonial / New oxygen- labile hemolysin in Klebsiella pneumoniae

Se investigó la incidencia de hemolisinas en Klebsiella pneumoniae procedentes de cipas mantenidas en colección y de aislamientos a partir de materiales biológicos, encontrándose en el 100% de las cepas estudiadas actividad hemolítica selectiva sobre eritrocitos de conejo. Fue posible purificar dos fracciones hemolíticas a partir de los sobrenadantes de cultivo. Ambas result ron sulhidrilactivadas dependientes del tratamiento con agentes reductores y presentaron similitud con otras hemolisinas oxígeno-lábiles, en cuanto al mecanismo de acción e inhibidores. Mediante precipitación salina, filtración en gel Sephadex G-100, electroforesis en poliacrilamida y cromatografía en DEAE-Sephadex, se lograron separar dichas hemolisinas de proteínas contaminantes, una de las cuales tienen un efecto inhibitorio sobre la actividad hemolítica. Se alcanzaron porcentajes ejevados de recuperación, sobre todo en los pasos del proceso de purificación fundamentados en diferencias de densidad de carga eléctrica de las macromoléculas. Si bien la separación de las dos fracciones hemolíticas induce a pensar en estructuras químicas distintas por tener tamaño y carga eléctrica diferente, resulta sugestivo el hecho que comparten varias propiedades: activación de grupos sulfhidrilos, selectividad sobre eritrocitos de conejo, comport amiento frente al tratamiento térmico, pH óptimo, mecanismo de acción, inhidición por colesterol y cationes divalentes. En función de ello no se sugiere una denominación individual por el momento. Las hemolisinas purificadas constituyen el primer ejemplo de lisinas tiol-activadas en bacilos Gramnegativos