Effects of exercise type and intensity on visfatin and the metabolic syndrome in obesity / Efectos del tipo de ejercicio y de la intensidad en la visfatina y el síndrome metabólico en la obesidad / Efeitos do tipo de exercício e da intensidade na visfatina e a síndrome metabólica na obesidade

ABSTRACT Objective: Visfatin may regulate a variety of physiological functions and it has great potential to significantly enhance our knowledge of the treatment of metabolic syndrome. Metabolic syndrome (MS) refers to metabolic abnormalities, such as abdominal obesity, dyslipidemia, high low-density cholesterol, high blood pressure and diabetes, and physical activity is an important factor for the management of MS. Therefore, the purpose of this study is to investigate the effects of visfatin on MS and MS risk factors through differences in aerobic exercise intensity and exercise type based on the premise of the same amount of exercise (energy expenditure of 400 kcal per day). Method: Thirty two obese, middle-aged women were randomly assigned to exercise intensity groups VO2max 50% (MAE, n=8) and VO2max 80% (VAE, n=8) and to type of exercise groups VO2max 50% + TRX (MARE, n=8) and VO2max 80% + TRX (VARE, n=8). The exercise program was performed 5 times a week. The data was analyzed using two-way repeated measures ANOVA and post-hoc tests within groups with LSD. Results: Body weight (p<.01 and p<.001) and % body fat (p<.05 and p<.01) significantly decreased in all groups and visfatin only increased significantly after exercise in the VARE group (p<.05). TG, glucose, and waist circumstance (p<.05, p<.01, and p<.001) significantly decreased in all groups and HDL-C (p<.05) only increased significantly after exercise only in the MARE group. Conclusion: These results suggest that, in spite of differences in exercise intensity and exercise type, exercise is effective in improving obesity and MS risk factors, but further research is needed on the exact mechanisms of visfatin. Level of evidence I; Therapeutic Studies Investigating the Results of Treatment .

RESUMEN Objetivo: La visfatina puede regular diversas funciones fisiológicas y tiene gran potencial para mejorar significativamente nuestro conocimiento sobre el tratamiento del síndrome metabólico. El síndrome metabólico (SM) se refiere a anormalidades metabólicas, como obesidad abdominal, dislipidemia, colesterol de baja densidad elevado, hipertensión y diabetes, siendo la actividad física un factor importante para el manejo del SM. Siendo así, el objetivo de este estudio es investigar los efectos de la visfatina sobre los factores de riesgo de SM por medio de diferencias de la intensidad de ejercicios aeróbicos y del tipo de ejercicio, con base en la premisa de misma cantidad de ejercicio (gasto energético de 400 kcal por día). Método: Treinta y dos mujeres obesas de media edad fueron aleatoriamente designadas para grupos de intensidad de ejercicio con VO2máx de 50% (EAM, n = 8) y VO2máx de 80% (EAV, n = 8) y grupos con VO2máx de 50% + ERC (EARM, n = 8) y VO2máx de 80% + ERC (EARV, n = 8). El programa de ejercicios fue realizado cinco veces por semana. Los datos fueron analizados con ANOVA de dos vías con medidas repetidas y tests post-hoc en los grupos con DMS. Resultados: El peso corporal (p < 0,01 y p < 0,001) y porcentual de grasa corporal (p < 0,05 y p < 0,01) disminuyeron significativamente en todos los grupos y la visfatina sólo aumentó significativamente después del ejercicio en el grupo EARV (p < 0,05). Los triglicéridos, la glucosa y la circunferencia de la cintura (p < 0,05, p < 0,01 e p < 0,001) disminuyeron significativamente en todos los grupos y el HDL-C (p < 0,05) sólo aumentó significativamente después del ejercicio sólo en el grupo EARM. Conclusión: Esos resultados sugieren que, a pesar de las diferencias de intensidad y tipo de los ejercicios, los mismos son eficaces para mejorar la obesidad y los factores de riesgo del SM, por ende, son necesarias más investigaciones sobre los mecanismos exactos de la visfatina. Nivel de Evidencia I; Estudios terapéuticos - Investigación de los resultados del tratamiento .

RESUMO Objetivo: A visfatina pode regular diversas funções fisiológicas e tem grande potencial para aprimorar significativamente nosso conhecimento sobre o tratamento da síndrome metabólica. A síndrome metabólica (SM) refere-se a anormalidades metabólicas, como obesidade abdominal, dislipidemia, colesterol de baixa densidade elevado, hipertensão e diabetes, sendo a atividade física um fator importante para o manejo da SM. Assim sendo, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da visfatina sobre os fatores de risco de SM por meio de diferenças da intensidade de exercícios aeróbicos e do tipo de exercício, com base na premissa de mesma quantidade de exercício (gasto energético de 400 kcal por dia). Método: Trinta e duas mulheres obesas de meia-idade foram randomicamente designadas para grupos de intensidade de exercício com VO2máxde 50% (EAM, n = 8) e VO2máxde 80% (EAV, n = 8) e grupos com VO2máxde 50% + ERC (EARM, n = 8) e VO2máxde 80% + ERC (EARV, n = 8). O programa de exercícios foi realizado 5 vezes por semana. Os dados foram analisados com ANOVA de duas vias com medidas repetidas e testes post-hoc nos grupos com DMS. Resultados: O peso corporal (p < 0,01 e p < 0,001) e percentual de gordura corporal (p < 0,05 e p < 0,01) diminuíram significativamente em todos os grupos e a visfatina só aumentou significativamente depois do exercício no grupo EARV (p < 0,05). Triglicérides, glicose e circunferência da cintura (p < 0,05, p < 0,01 e p < 0,001) diminuíram significativamente em todos os grupos e o HDL-C (p < 0,05) só aumentou significativamente depois o exercício apenas no grupo EARM. Conclusão: Esses resultados sugerem que, apesar das diferenças de intensidade e tipo dos exercícios, eles são eficazes para melhorar a obesidade e os fatores de risco da SM, porém, são necessárias mais pesquisas sobre os mecanismos exatos da visfatina. Nível de Evidência I; Estudos terapêuticos - Investigação dos resultados do tratamento .

Suplementación de ácidos grasos omega-3 y visfatina plasmática en mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos

RESUMEN: Objetivo: Comparar las concentraciones plasmáticas de visfatina en mujeres con diagnóstico de síndrome de ovarios poliquísticos tratadas con suplementación de ácidos grasos omega-3. Material y métodos: Se realizó un estudio en 195 mujeres con diagnóstico de SOPQ que fueron tratadas con ácidos grasos omega 3 por 12 semanas (n = 97; grupo A) y controles tratados con placebo (n = 98, grupo B). Se compararon las características generales, concentraciones hormonales, de indicadores de insulinorresistencia y de visfatina. Resultados: No se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos con relación a las características generales (p = ns). Tampoco se encontraron diferencias significativas en las concentraciones hormonales, glicemia y HOMA entre los grupos (p = ns). Las mujeres del grupo A y B no mostraron diferencias estadísticamente significativas en la ingesta total, ingesta de carbohidratos, proteínas y grasas totales entre los valores al inicio y al final del estudio (p = ns). Las mujeres del grupo A presentaron disminución de los valores de insulina en ayunas, HOMA-IR y área bajo la curva de insulina y glicemia (p <0,0001). Los valores promedio de visfatina también mostraron disminución significativa luego del tratamiento (p <0,0001). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en los valores promedio de estas variables en las mujeres del grupo B (p = ns). Conclusión: La suplementación de ácidos grasos omega-3 por 12 semanas produce disminución significativa en las concentraciones plasmáticas de visfatina en mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos.

ABSTRACT: Objective: To compare plasma concentrations of visfatin in women with diagnosis of polycystic ovary syndrome treated with omega-3 fatty acid supplementation. Material and methods: A research was performed in 195 women with diagnosis of polycystic ovary syndrome who were treated with omega-3 fatty acids for 12 weeks (n = 97; group A) and controls treated with placebo (n = 98, group B). Overall characteristics, hormonal concentrations, insulin resistance markers and visfatin concentrations were compared. Results: There were no significant differences between the two groups in relation to the general characteristics (p = ns). There were also no significant differences in hormonal, glycemia and HOMA concentrations between the groups (p = ns). The women in group A and B did not show statistically significant differences in total calories intake, carbohydrate, protein and total fat intake between initial and final values of study (p = ns). Women in group A had lower values of fasting insulin, HOMA-IR and area under curve of insulin and glycemia (p <0.0001). Mean values of visfatin also showed a statistically significant reduction after treatment (p <0.0001). No statistically significant differences were found in the mean values of the different variables in women of group B (p = ns). Conclusion: Omega-3 fatty acid supplementation for 12 weeks produced a significant decrease of plasma concentrations of visfatin in women with polycystic ovary syndrome.

Effect of visfatin on the structure and immune levels in the small intestine of LPS-induced rats / Efecto de la visfatina sobre la estructura y los niveles de inmunidad en el intestino delgado de ratas inducidas por lipopolisacáridos

This study investigated the effects of visfatin on the structure and the immunity levels in the small intestine of LPS-induced rats. Forty Wistar male and female SPF rats were randomly and equally divided into four groups: the saline (control), vistfatin, lipopolysaccharide (LPS), and visfatin+LPS co-stimulated. The functions of visfatin in the intestinal mucosal immunity were investigated by examining the variation of tissue structure, inflammation and immunity-related proteins in the intestine of immunologically stressed rats using HE staining, ELISA, immunohistochemistry and Western Blot. The results showed that, when compared with the control group, the visfatin-treated group showed a decrease in the intestinal villus height and width, and a significant increase in the levels of IL-6 and TNF-ð as well as Immunoglobulin A (IgA) positive cells. Additionally, when compared with the LPS-treated group, the visfatin+LPS co-stimulated group showed a decrease in the villus height and width as well as the levels of IL-6 and TNF-ð, and an increase in IgA levels, implying a shrinking response to LPS injection. All the results suggest that, under normal physiological conditions, visfatin disturbs the body's homeostasis and causes intestinal villus atrophy by increasing IgA expression. While under immune response conditions, LPS acts as an exogenous antigen to promote visfatin against LPS-induced inflammation by decreasing the expression of IgA. Under immune stress conditions, visfatin as an exogenous stimulus promotes the immune response by regulating the protein levels of IL-6, TNF-ð and IgA.

Este estudio investigó los efectos de la visfatina sobre la estructura y los niveles de inmunidad en el intestino delgado de ratas inducidas por lipopolisacáridos (LPS). Cuarenta ratas Wistar se dividieron aleatoriamente e igualmente en cuatro grupos: solución salina (control), vistafin, LPS y visfatina + LPS co-estimuladas. Las funciones de la visfatina en la inmunidad de la mucosa intestinal se investigaron mediante el examen de variación de la estructura del tejido, la inflamación y las proteínas relacionadas con la inmunidad en el intestino de ratas estresadas inmunológicamente; usando tinción HE, ELISA, inmunohistoquímica y Western Blot. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo control, el grupo tratado con visfatina presentó una disminución en la altura y ancho de las vellosidades intestinales, y un aumento significativo en los niveles de IL-6 y TNF-ð, así como inmunoglobulina A (IgA células positivas). Además, al comparar este grupo con el grupo tratado con LPS- el grupo visfatina + LPS co-estimulado mostró una disminución en la altura y ancho de las vellosidades, así como en los niveles de IL-6 y TNF-ð, y un aumento en los niveles de IgA, lo que implica reducción de una respuesta a la inyección LPS. Todos los resultados sugieren que, en condiciones fisiológicas normales, la visfatina perturba la homeostasis del cuerpo y provoca la atrofia de las vellosidades intestinales mediante el aumento de la expresión de IgA. Mientras que bajo condiciones de la respuesta inmune, LPS actúa como un antígeno exógeno para promover visfatina contra la inflamación inducida por LPS por la disminución de la expresión de IgA. En condiciones de estrés inmunológico, la visfatina como estímulo exógeno promueve la respuesta inmune mediante la regulación de los niveles de proteína de IL-6, TNF-ð e IgA.

The effect of visfatin on inflammatory reaction in uterus of LPS-induced rats / Efecto de visfatina en la reacción inflamatoria en el útero de ratas inducidas por LPS

The present study was to investigate the effects of visfatin on the morphological structure and function of the rat uterus during inflammation. The expression and distribution of visfatin, morphological structure, eosinophils (EOS), myeloperoxidase (MPO) and cytokines in the uterus of the LPS-induced rat were studied using hematoxylin-eosin staining (HE), immunohistochemical methods, western blots and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The present study showed that visfatin positive cells dispersed widely in the uterus, and strong positive staining was observed mainly in the cell cytoplasm. Compared with saline group, in visfatin group, more uterine glands were found, EOS increased, and the difference was significant (P<0.05), MPO reduced, and the difference was significant (P<0.01). In addition, visfatin was able to increase the secretion of IL-1b, IL-6, and TNF-a (P<0.01). Compared with LPS group, in vifatin+LPS group, the uterine glands of the lamina propria increased, the myometrium became thinner, the number of EOS and MPO reduced obviously, but the difference was not significant (P>0.05), and after LPS stimulated body, visfatin decrease the level of IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0.01). The above results suggest that visfatin could affect the morphological structure of rat uterus; Visfatin could modulate the inflammatory response in rats' uterus by regulating the quantity of inflammatory cells, such as EOS and MPO, and the level of inflammatory cytokines, such as IL-1b, IL-6, TNF-a.

El objetivo del presente estudio fue investigar los efectos de la visfatina sobre la estructura morfológica y la función del útero de la rata durante la inflamación. Se estudiaron la expresión y distribución de la visfatina, la estructura morfológica, eosinófilos, mieloperoxidasa y citoquinas en el útero de rata mediante la tinción de H&E, métodos inmunohistoquímicos, Western blots y ELISA. El estudio mostró que las células visfatina positivas se dispersan ampliamente en el útero, junto a una fuerte tinción positiva, principalmente en el citoplasma de la célula. En comparación con el grupo control, en el grupo visfatina, se encontraron más glándulas uterinas, se observó un aumento de EOS y la diferencia fue significativa (p<0,05), MPO reducida siendo esta diferencia también significativa (p<0,01). Además, la visfatina fue capaz de aumentar la secreción de IL-1b, IL-6 y TNF-a (P<0,01). En comparación con el grupo LPS, visfatina+grupo LPS, las glándulas uterinas de la lámina propia aumentaron, se observó un miometrio más delgado, y número reducido de EOS y MPO, sin embargo, la diferencia no fue significativa (P>0,05). Después de estímulo LPS en el cuerpo, se registró un nivel menor de visfatina en IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0,01). Los resultados anteriores sugieren que visfatina podría afectar a la estructura morfológica del útero de rata. Además, podría modular la respuesta inflamatoria en el útero mediante la regulación de la cantidad de células inflamatorias, tales como EOS y MPO.