摘要
Presentamos tres pacientes, dos mujeres y un varón, con diagnóstico de foliculitis en penacho, caracterizada por áreas de alopecia cicatrizal dentro de las cuales emergen conglomerados pilosos de un único orificio folicular. Una de las pacientes fue tratada con infiltraciones con corticoides y nadifloxacina tópica; la otra, con corticoides tópicos y queratolíticos, y el paciente varón, con isotretinoína oral. En los tres se obtuvo una mejoría parcial. La FEP sería una variante de la foliculitis decalvante, caracterizada por la formación del penacho piloso como fenómeno principal, evolución tórpida y tratamiento dificultoso
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Alopecia , Folliculitis摘要
La Piomiositis (PMS) es una infección primaria del músculo estriado, con progresión insidiosa de una colección purulenta, que se presenta generalmente en áreas tropicales denominándose por esa razón PMS tropical. La incidencia de PMS se ha incrementado últimamente en zonas templadas, denominándose a esta entidad como PMS no tropical, ya que existen algunas características que la diferencian de la PMS clásica. Presentamos el caso de una mujer de 39 años de edad con Síndrome de Superposición, Lupus Erimatoso Sistémico (LES) / Síndrome de Sjõgren (SS), que presentó durante la evolución de su enfermedad una PMS no tropical como ampliación atípica.
Subject(s)
Female , Adult , Humans , Streptococcal Infections/complications , Streptococcal Infections/diagnosis , Streptococcal Infections/therapy , Myositis/complications , Myositis/diagnosis , Myositis/therapy , Amoxicillin/therapeutic use , Cephalothin/therapeutic use , Drainage , Gentamicins/therapeutic use , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Sjogren's Syndrome/complications , Streptococcus agalactiae/isolation & purification , Treatment Outcome摘要
La micosis fungoide folicular (MFF) es una variante clínica infrecuente de MF. Presentamos el caso de un paciente de 51 años de edad con localización en cuero cabelludo y buena respuesta al tratamiento. Realizamos además una revisión de la literatura
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Mycosis Fungoides/diagnosis , Alopecia/etiology , Interferon-alpha/therapeutic use , Mycosis Fungoides/pathology , Mycosis Fungoides/radiotherapy , PrognosisSubject(s)
Humans , Female , Aged , Herpes Simplex/diagnosis , Herpes Simplex/complications , Herpes Simplex/pathology , Pemphigus/complications摘要
El diagnóstico y tratamiento temprano son determinantes en las infecciones que ponen en riesgo la vida del paciente. Las lesiones cutáneas, orientan a determinar la causa de la infección y son el resultado de diferentes procesos. Este artículo describe las manifestaciones cutáneas de las infecciones sistémicas severas que permiten en numerosas oportunidades, por sus características típicas, llegar al diagnóstico etiológico de las mismas
Subject(s)
Humans , Fungemia/complications , Mycoses/complications , Skin Diseases, Bacterial/etiology , Skin Diseases/etiology , Aspergillosis/complications , Candidiasis , Disseminated Intravascular Coagulation/complications , Cryptococcosis/complications , Dermatitis, Exfoliative/etiology , Ecthyma/etiology , Endocarditis, Bacterial/complications , Fungemia/etiology , Fusarium , Herpes Simplex/complications , Herpes Zoster/complications , Histoplasmosis/complications , Meningococcal Infections/complications , Mucormycosis/complications , Pseudomonas Infections/complications , Purpura/etiology , Shock, Septic/complications , Staphylococcal Scalded Skin Syndrome/complications , Vasculitis, Leukocytoclastic, Cutaneous/complications , Vasculitis/complications摘要
El eritema necrolítico migratorio es una erupción cutánea característica, con hallazgos histopatológicos específicos que se relacionan frecuentemente con un tumor pancreático, el glucagonoma. Los pacientes con este síndrome son generalmente mal diagnosticados. Se presenta un paciente de 54 años de edad con una erupción cutánea recurrente, pérdida de peso, glositis e hiperglucemia de cuatro meses de duración. Esta importante, pero rara enfermedad, puede ser diagnosticada tempranamente, basándonos en el cuadro cutáneo
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Erythema/etiology , Glucagonoma/complications , Pancreatic Neoplasms/complications , Skin Manifestations , Arachidonic Acid/biosynthesis , Arachidonic Acid/physiology , Erythema/diagnosis , Erythema/physiopathology , Glucagonoma/diagnosis , Glucagonoma/physiopathology , Glucagon/biosynthesis , Glucagon/pharmacology , Liver Neoplasms/secondary , Neuroendocrine Tumors/pathology , Neuroendocrine Tumors/physiopathology , Neuroendocrine Tumors/secondary , Pancreatic Neoplasms/diagnosis摘要
Se describe un hombre de 46 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que desarrolla una forma de candidasis bucal hiperplásica. Luego de realizar diferentes tratamientos sin mejoría, se le realiza una toma biópsica. Con el diagnóstico histopatológico se comienza con 200 mg/día de Ketoconazol, nistatina oral y alcalinización. Se observa la curación clínica en 4 semanas, prolongándose el tratamiento por 2 semanas
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Candidiasis, Oral , Candidiasis, Oral/diagnosis , Candidiasis, Oral/drug therapy , Candidiasis, Oral/pathology摘要
Se presenta un niño de 12 años, con múltiples mixomas cutáneos y lentiginosis cuataneo-mucosa de pocos años de evolución; con el antecedente de haber sido operado a los 8 años de un mixoma cardíaco. El padre falleció a los 34 años de un carcinoma tiroideo. A este síndrome, con herencia autosómica dominante, se lo conoció con acrósticos inadecuados como NAME y LAMB. Está constituido por 1) pequeñas lesiones hiperpigmentadas cutaneomuosas (lentigos simples y nevos azules), que de no estar atento, pueden pasar desapercibidas; 2) tumores mixomatosos (mixomas cardíacos y cutaneosmucosos, fibromas mixoides de mamas y tricofoliculoma con estroma mixoide); 3) desórdenes endocrinológicos (displasia adrenocortical micronodular, distintos tumores testiculares y adenomas pituirarios productores de hormona del crecimiento) y 4) más raramente por tumores neuroectodérmicos melanocíticos, semejantes a Schwannomas. Los marcadores cutaneomucosos son los primeros en exteriorizarse, de allí la importancia de saber reconocerlos, ya que permitirían orientar la búsqueda de las otras manifestaciones internas; especialmente los mixomas cardíacos, por ser estos los causantes de severas complicaciones y aun la muerte de los pacientes; como así también, dirigir el estudio de los familiares (ecografías). Estas últimas consideramos deben ser obligatorias en todo paciente portador de un tumor cutáneo con caracteres de angiomixoma, mixoma con rasgos neuroides o mixoma com componentes epiteliais anexiales
Subject(s)
Child , Humans , Male , Heart Neoplasms/complications , Lentigo/complications , Myxoma/complications , Skin Neoplasms/complications , Heart Neoplasms/genetics , Heart Neoplasms/pathology , Myxoma/genetics , Myxoma/pathology , Skin Neoplasms/genetics , Skin Neoplasms/pathology , Syndrome摘要
Se presenta un caso de Hipomelanosis de Ito asociado a milia y microcórnea, alteraciones no mencinadas en la literatura consultadas. Se realiza una revisión bibliográfica discutiéndo-se los diagnósticos diferenciales de esta enfermedad con el Nevus Depigmentosus y la Incontinenti Pigmenti Clásica de Bloch Sulzberger. Además se analiza la ubicación nosológica y la nomenclatura
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Skin Neoplasms/diagnosis , Nevus, Pigmented/diagnosis , Nevus/diagnosis , Diagnosis, Differential摘要
Se presenta un caso de infectacion por Tunga penetrans, pequena pulga que vive en suelos arenosos de zonas tropicales y subtropicales produciendo en el hombre pequenas papulas blanquecinas que contienen el parasito hembra y sus huevos, los cuales posteriormente se eliminan pudiendose complicar la lesion con infeccion sobreagregada. Se indica tratamiento y profilaxis y se efectuan consideraciones historicas nosologicas y biologicas sobre la lesion
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Siphonaptera摘要
Se presenta un caso de NEVIL de disposicion bilateral en miembros inferiores. El aspecto clinico y el cuadro histologico en biopsias sucesivas de ambos miembros corresponden a ese diagnostico. Se hace referencia a las principales caracteristicas clinicas e histopatologicas de los NEVIL en general para la confirmacion del diagnostico. Ademas se compara el caso clinico presentado con los 6 casos publicados con anterioridad que tenian NEVIL bilateral
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Extremities , Nevus摘要
Se presenta un caso de sindrome de nevos precursores, variedad familiar, asociado a melanoma maligno en un paciente de 33 anos de edad. Se describen las caracteristicas clinicas e histopatologicas de dicho sindrome y se analiza la nomenclatura previamente utilizada. Se discuten los aspectos geneticos y el papel de la exposicion solar y radiacion UV como factor de riesgo de melanoma maligno, enfatizando la importancia de la deteccion temprana y prevencion de dichas lesiones
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Basal Cell Nevus Syndrome , Melanoma摘要
Se presenta el caso de un varon de 16 anos que presento un linfoma linfoblastico a celulas T con manifestaciones eritemapurpuricas y nodulares que determino su muerte. Se lo ubica dentro de los linfomas No Hodkin con alto grado de malignidad, linfoblastico de celulas T convolutas en que no se observaron inmunoglobulinas de superficie. Se utiliza la nueva nomenclatura del panel internacional de linfomas que la actualizado ligeramente la clasificacion de Rappaport