摘要
O osteoblastoma é uma neoplasia óssea que na maioria das circunstâncias apresenta-se com aspecto radiológico de baixa agressividade, porém em alguns casos pode adquirir caráter agressivo com rompimento da cortical óssea e invasão de estruturas adjacentes. A maioria das lesões ocorrena coluna vertebral, particularmente nos arcos posteriores, podendo eventualmente estender-se para o corpo vertebral. O diagnóstico diferencial das formas agressivas se faz principalmente com os osteossarcomas. O artigo constitui-se no relato de dois casos com padrões radiológicos agressivos e confirmação histológica de osteoblastomas da coluna vertebral.
Osteoblastoma is a bone neoplasy that in most circumstances present a low aggressive aspect on radiographic studies, but in some cases may acquire an aggressive pattern, rupturing the bone cortex and invading nearby structures. Most cases occur on thevertebral column, especially at the posterior arch and occasionallyinvolving the vertebral body. Differential diagnosis of the aggressive form is made with osteosarcomas. This review reports two cases of osteoblastomas involving vertebral column, with an aggressive pattern on radiologic studies, and their histologic confirmation.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Young Adult , Spine/pathology , Osteoblastoma/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed , Cervical Vertebrae , Diagnosis, Differential , Osteosarcoma摘要
Ameloblastomas são neoplasias odontogênicas benignas de origem epitelial, não mineralizadas, relativamente incomuns e que apresentam um comportamento localmente agressivo. Acometem predominantemente a mandíbula e podem atingir proporções variadas, de acordo com o tempo de evolução. Radiologicamente, comportam-se como lesões císticas uniloculadas ou multiloculadas. Os achados clínicos e radiológicos auxiliam no diagnóstico diferencial, embora a avaliação histológica seja necessária para a caracterização das lesões.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Ameloblastoma/diagnosis , Ameloblastoma/pathology , Mandible , Mandible/anatomy & histology , Radiography, Panoramic , Tomography, X-Ray Computed摘要
A histiocitose X pulmonar é uma doença idiopática que figura como importante causa, embora incomum, de fibrose pulmonar em adultos jovens. O estudo foi realizado por análise retrospectiva de sete casos de histiocitose X pulmonar, enfatizando-se os aspectos de imagem. O propósito dos autores e revisar os achados patológicos, clínicos e radiológicos da doença, enfocando e ilustrando alguns aspectos da evoluçäo e do diagnóstico diferencial. A radiologia convencionaI fornece importantes elementos na suspeita de histiocitose X pulmonar, sendo que os achados consistem de opacidades reticulares, nodulares ou reticulonodulares, frequentemente associados ao padräo em favos de mel. A tomografia computadorizada de alta resoluçäo (TCAR) é mais eficiente que a radiografia convencional na demonstraçäo da morfologia e distribuiçäo das anormalidades pulmonares, principalmente na avaliaçäo das áreas nodulares e císticas que predominam nos ápices pulmonares e säo patognomônicos dessa entidade. A TCAR é também extremamente útil na avaliaçäo da progressäo da doença e na diferenciaçäo com outras patologias de aspecto semelhante, as quais säo muitas vezes indistinguíveis pela radiografia convencional
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Histiocytosis, Langerhans-Cell , Lung , Tomography, X-Ray Computed , Lung Diseases, Interstitial , Prognosis , Lung/pathology , Radiography, Thoracic , Retrospective Studies摘要
A paracoccidioidomicose é uma doença granulomatosa crônica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, que acomete principalmente os pulmöes, podendo, no entanto, disseminar-se para vários órgäos. O acometimento ósseo pela blastomicose é raro, podendo apresentar-se associado à doença sistêmica ou isolada. A associaçäo da paracoccidioidomicose com a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) foi estabelecida pela primeira vez em 1989, havendo poucos casos descritos na literatura até o momento. Em nenhum dos casos descritos foi demonstrado o acometimento ósseo pelo fungo. Este é o primeiro relato de caso descrevendo uma associaçäo entre paracoccidioidomicose óssea e SIDA. Os autores propöem a inclusäo da paracoccidioidomicose no diagnóstico diferencial de pacientes com SIDA que apresentem lesöes ósseas líticas
Subject(s)
Humans , Male , Adult , AIDS-Related Opportunistic Infections , Biopsy, Needle/methods , Cerebrum/microbiology , Skull , Paracoccidioides/isolation & purification , Paracoccidioidomycosis/complications , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Tomography, X-Ray Computed , Amphotericin B/therapeutic use , Drug Therapy, Combination , Fatal Outcome , Paracoccidioidomycosis/diagnosis , Paracoccidioidomycosis/drug therapy , Pyrimethamine/therapeutic use , Sulfadiazine/therapeutic use , Toxoplasmosis, Cerebral/diagnosis , Toxoplasmosis, Cerebral/drug therapy , Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination/therapeutic use摘要
Resumo: A utilizaçäo da prótese total do quadril (PTQ) em pacientes coma anormalidades da articulaçäo coxofemoral é um procedimento bastante difundido. No entanto, apresenta uma série de complicaçöes, como desprendimento, infecçäo, ossificaçäo heterotópica, luxaçöes e fraturas, que säo facilmente detectadas por radiografias simples e outros métodos de imagem. Neste artigo säo descritos a técnica radiográfica ideal para avaliaçäo da PTQ, os achados radiológicos normais no pós-operatório indicam a presença de complicaçöes. O papel de métodos complementares, como cintilografia óssea e a artrografia, também é analisado.
Subject(s)
Humans , Arthroplasty, Replacement, Hip , Hip Joint , Hip Joint , Hip Joint/surgery , Hip Prosthesis , Hip , Hip , Hip摘要
Resumo: O sarcoma granulocítico, conhecido também como cloroma, é um tumor sólido raro, composto de células imaturas da série granulocítica, que ocorre usualmente como complicaçäo de leucemia mielóide aguda. Mais raramente astá associada a leucemia mielóide crônica e outros disturbios mieloproliferativos. Apresentamos um caso de sarcoma granulocítico multifocal de manisfestaçäo pouco comum, tanto pelos órgäos envolvidos como também por manifestar-se sem associaçäo com quadro leucêmico.