1.
Rev. méd. hered
; 34(1)ene. - mar. 2023.
文章
在 西班牙语
| LILACS, LIPECS
| ID: biblio-1442069
2.
Rev. méd. hered
; 28(3): 210-214, jul.-set. 2017. ilus
文章
在 西班牙语
| LILACS, LIPECS
| ID: biblio-991426
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Gingival Hemorrhage , Lupus Coagulation Inhibitor , Arthralgia , Gingival Diseases , Lupus Erythematosus, Systemic , Menorrhagia
3.
Rev. méd. hered
; 24(1): 68-77, ene.-mar. 2013. tab
文章
在 西班牙语
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-673511
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Muscle Weakness , Eosinophilia , Skin/injuries , Sensation Disorders
4.
Rev. méd. hered
; 10(4): 132-6, dic. 1999. tab
文章
在 西班牙语
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-275634
摘要
Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración.