Identificación de cáncer colorrectal hereditario / Identification of heredity colorectal cancer: Lynch Syndrome
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
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7(1): 40-45, Mar 31, 2014.
مقالة
ي الأسبانية, الانجليزية
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1051917
RESUMEN
El síndrome de Lynch representa aproximadamente 4% de todos los tipos de cáncer colorrectal. Este síndrome se manifiesta en las familias de manera autosómica dominante y predispone a los individuos al desarrollo de cánceres temprano en la vida. El síndrome de Lynch es causado por mutaciones en la línea germinal de los genes que codifican las proteínas responsables de la reparación del daño al ADN, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. La correcta historia familiar es en la actualidad el principal método para la identificación de pacientes con alto riesgo de presentar esta enfermedad, no obstante existen criterios clínicos ya establecidos. Es muy importante establecer medidas de vigilancia y monitoreo en los personas identificadas como portadoras de este síndrome, con la finalidad de ofrecer un programa de diagnóstico a sus familiares, ya que ayuda a reducir la morbimortalidad. El objetivo de esta revisión es describir los nuevos avances y conceptos sobre el síndrome de Lynch, su espectro tumoral, las características clínicas-patológicas, la correlación genotipo-fenotipo, los métodos de diagnóstico e identificación de mutaciones, así como resaltar su impacto en salud pública.
النص الكامل:
متاح
الفهرس:
LILACS الأمريكتان
نوع الدراسة:
دراسة تشخيصية
/
Prognostic_studies
اللغة:
الانجليزية
/
الأسبانية
مجلة:
Rev. Cuerpo Méd. Hosp. Nac. Almanzor Aguinaga Asenjo
موضوع المجلة:
الطب
السنة:
2014
نوع:
مقالة
بلد الانتماء:
/
المؤسسة/الدولة:
Departamento de Ciencias de la Salud Universidad Catolica Santo Toribio de Mogrovejo/PE
/
Reproductive Immunology, Lund University+SE
/
Escuela de Medicina Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo/PE
/
HNPCC-Register, Clinical Research Centre, Hvidovre University Hospital, Copenhagen University, Hvidovre, Dinamarca/SE
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