Hipoacusia neurosensorial no sindrómica: caracterización molecular, desempeño auditivo y tratamiento en pacientes con mutaciones en las conexinas 26 y 30 / Non-syndromic sensorineural hearing loss: molecular characterization, auditory performance, and treatment in patients with connexin 26 and 30 mutations
Med. infant
; 25(2): 165-173, Junio 2018. ilus
Article
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| LILACS
| ID: biblio-909589
المكتبة المسؤولة:
AR305.1
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RESUMEN
La hipoacusia congénita o de aparición temprana es un trastorno sensorial muy frecuente en niños. Las causas son diversas, pueden intervenir factores genéticos y/o ambientales. El 80% de la sordera hereditaria es no sindrómica y de herencia autosómica recesiva. Hasta un 50% de estos casos se deben a mutaciones en el locus DFNB1 donde están localizados los genes GJB2 y GJB6, que codifican las conexinas 26 y 30, dos proteínas que se expresan predominantemente en la cóclea. Se han reportado más de 100 mutaciones en el gen GJB2, con una mutación muy frecuente, 35delG, que representa hasta un 85% de los alelos mutados. Una deleción en el gen GJB6, (delGJB6-D13S1830), surge como la segunda mutación más frecuente. La hipoacusia debida a mutaciones en estos genes es de inicio prelocutivo, con un grado de severidad que varía de moderado a profundo, existiendo casos leves en menor proporción, con variaciones inter e intrafamiliares. Es generalmente estable, bilateral, y afecta a todas las frecuencias. El conocimiento de las causas genéticas de la hipoacusia ha permitido contar con nuevas herramientas para el diagnóstico, y como consecuencia, se ha optimizado el asesoramiento genético y facilitado el diagnóstico precoz de los pacientes, incluso en el período prenatal. La detección precoz tiene un impacto inmediato en la implementación de terapias que permiten una estimulación auditiva temprana. En esta revisión se describe el papel de las conexinas en la fisiología auditiva, así como también las características moleculares y audiológicas y el desempeño auditivo con audífonos e implante coclear en pacientes que presentan mutaciones en las conexinas 26 y 30.
Key words
النص الكامل:
1
الفهرس:
LILACS
الموضوع الرئيسي:
Connexins
/
Cochlear Implantation
/
Connexin 26
/
Connexin 30
/
Hearing Loss, Sensorineural
نوع الدراسة:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
المحددات:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
البلد/الأقليم حسب الموضوع:
America do sul
/
Argentina
اللغة:
Es
مجلة:
Med. infant
موضوع المجلة:
PEDIATRIA
السنة:
2018
نوع:
Article