El síndrome del intervalo QT prolongado desde el punto de vista de un cardiólogo / Long-QT syndrome: a cardiologist's point of view
Rev. argent. cardiol
; 72(6): 467-473, nov.-dic. 2004. tab, graf
Article
ي Es
| LILACS
| ID: lil-397428
المكتبة المسؤولة:
AR54.1
RESUMEN
El síndrome del QT prolongado congénito está representado por un conjunto de entidades que obedecen a mutaciones genéticas que afectan los canales de potasio o de sodio del sarcolema de los cardiomiocitos. La característica común de todas las formas es la prolongación del intervalo QT que predispone a la aparición de una taquicardia ventricular polimórfica atípica denominada torsade de pointes, la cual en ocasiones puede degenerar en fibrilación ventricular y muerte súbita. Actualmente se conocen siete variantes de la enfermedad y la terapéutica incluye medidas farmacológicas y no farmacológicas. El síndrome puede responder también a causas secundarias por uso de drogas cardiológicas y no cardiológicas y siendo esta forma de presentación es más frecuente que la de origen genético. El Primer Simposio Internacional de QT Prolongado en Internet (http//www.lqts-symposium.org) ha generado un interesante debate que hace propicia la ocasión para realizar una síntesis acerca de las características de esta entidad.
النص الكامل:
1
الفهرس:
LILACS
الموضوع الرئيسي:
Long QT Syndrome
المحددات:
Humans
اللغة:
Es
مجلة:
Rev. argent. cardiol
موضوع المجلة:
CARDIOLOGIA
/
Doenas Cardiovasculares
السنة:
2004
نوع:
Article