Deletion type alpha-thelassemia among brazilian patients with sickle cell anemia
Rev. bras. genét
; 12(3): 605-11, Sept. 1989. tab, ilus
Article
ي En
| LILACS
| ID: lil-75427
المكتبة المسؤولة:
BR26.1
RESUMO
A frequência de alfa-talassemia determinada entre 41 pacientes com anemia falciforme, empregando análise de DNA com enzimas de restriçäo, demonstrou 9 (22%) heterozigotos alfa+ - talassêmicos (genótipo alfa-/alfa alfa), o que indica uma frequência gênica de 0,126. A comparaçäo dos dois grupos de pacientes com anemia falciforme, com três ou com quatro genes de globina alfa, mostrou VCM menor no primeiro grupo, ao passo que näo foram detectadas diferencas nos valores de HbF, HbA2 e hemoglobina total. Estes dados indicam uma elevada prevalência de alfa-talassemia na populaçäo negróide brasileira
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الفهرس:
LILACS
الموضوع الرئيسي:
Thalassemia
/
DNA Restriction Enzymes
/
Gene Frequency
/
Anemia, Sickle Cell
نوع الدراسة:
Risk_factors_studies
المحددات:
Humans
البلد/الأقليم حسب الموضوع:
America do sul
/
Brasil
اللغة:
En
مجلة:
Braz. j. genet
/
Brazilian journal of genetics
/
Rev. bras. genét
/
Revista brasileira de genética
موضوع المجلة:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
السنة:
1989
نوع:
Article