Your browser doesn't support javascript.
loading
Solitary fibrous tumos ot the hard palate: a rare entity in oral Cavity / Tumor fibroso solitário do palato duro: um achado raro na cavidade bucal
Pinto, Antonione Santos Bezerra; Araujo, Vera Cavalcanti de; Passador-Santos, Fabrício; Menezes-Filho, Jose Ferreira de; Siqueira, Viviane; Soares, Andresa Borges.
Affiliation
  • Pinto, Antonione Santos Bezerra; São Leopoldo Mandic Institute and Research Center. Campinas. BR
  • Araujo, Vera Cavalcanti de; São Leopoldo Mandic Institute and Research Center. Campinas. BR
  • Passador-Santos, Fabrício; São Leopoldo Mandic Institute and Research Center. Campinas. BR
  • Menezes-Filho, Jose Ferreira de; Antonio Carlos Institute of Tocantins. Araguaína. BR
  • Siqueira, Viviane; São Leopoldo Mandic Institute and Research Center. Campinas. BR
  • Soares, Andresa Borges; São Leopoldo Mandic Institute and Research Center. Campinas. BR
Braz. dent. sci ; 19(1): 113-119, 2016. ilus
Article ي En | LILACS, BBO | ID: lil-785289
المكتبة المسؤولة: BR243.1
RESUMO
Um caso de tumor fibroso solitário em cavidade oral é reportado. O tumor fibroso solitário é uma neoplasia rara caracterizada por uma proliferação de células fusiformes de origem mesenquimatosa e é responsável por menos de 2% de todos os tumores de tecidos moles. No presente caso, o diagnóstico clínico inicial foi direcionado para um tumor de glândula salivar em decorrência da localização em palato duro. Histologicamente, o tumor era composto por tecido conjuntivo com proliferação de células fusiformes e ovaladas. Imunoistoquímica da lesão foi positiva para CD34 e CD99. A lesão foi tratada por ressecção cirúrgica. Os dados clínicos, imaginológicos, histológicos eimunoistoquímica são discutidos neste estudo.
ABSTRACT
A case of solitary fibrous tumor is reported. Solitary fibrous tumor is a rare neoplasia characterized by the proliferation offusiform cells of mesenchymal origin accounting for at least 2% of all soft tissue tumors.In this present case, the initial diagnosis was salivary gland tumor because of the location in the hard palate. Histologically, the tumor was composed by conjunctive tissue with proliferation of oval and fusiform cells. The immunohistochemical analysis was positive for CD34 and CD99. The lesion was treated by surgical resection. The clinical, imaging, histological and immunohistochemical data are discussed in this study
الموضوعات
Key words
النص الكامل: 1 الفهرس: LILACS الموضوع الرئيسي: Palate, Hard / Diagnosis, Differential / Solitary Fibrous Tumor, Pleural / Mouth نوع الدراسة: Diagnostic_studies المحددات: Humans اللغة: En مجلة: Braz. dent. sci موضوع المجلة: ODONTOLOGIA / Sa£de Bucal السنة: 2016 نوع: Article
النص الكامل: 1 الفهرس: LILACS الموضوع الرئيسي: Palate, Hard / Diagnosis, Differential / Solitary Fibrous Tumor, Pleural / Mouth نوع الدراسة: Diagnostic_studies المحددات: Humans اللغة: En مجلة: Braz. dent. sci موضوع المجلة: ODONTOLOGIA / Sa£de Bucal السنة: 2016 نوع: Article