Your browser doesn't support javascript.
loading
Incontinência pigmenti: síndrome de Bloch Sulzberger; relato de um caso / Incontinentia pigmenti: Bloch Sulzberger syndrome; report of a case
Santos, Omar Lupi da Rosa; Cantalice Filho, Joäo Paulo; Correia, Marcelo Lima de Gusmäo; Barbosa, Fábio Cuiabano; Faria, Jeronymo Buarque de.
Med. HUPE-UERJ ; 7(4): 446-8, out.-dez. 1988.
Article ي Pt | LILACS | ID: lil-80049
المكتبة المسؤولة: BR1.1
RESUMO
Incontinentia pigmenti IP) é uma genodermatose rara que afeta primordialmente crianças do sexo feminino. Trata-se de uma síndrome multissistêmica com alteraçöes dermatológicas, neurológicas, oftálmicas e dentárias. Descrevemos um caso de IP em uma menina de dois anos
الموضوعات
Search on Google
أضف إلى مجموعتك
طباعة
XML
الفهرس: LILACS الموضوع الرئيسي: Incontinentia Pigmenti المحددات: Child, preschool / Female / Humans اللغة: Pt مجلة: Med. HUPE-UERJ موضوع المجلة: MEDICINA السنة: 1988 نوع: Article
Search on Google
أضف إلى مجموعتك
طباعة
XML
الفهرس: LILACS الموضوع الرئيسي: Incontinentia Pigmenti المحددات: Child, preschool / Female / Humans اللغة: Pt مجلة: Med. HUPE-UERJ موضوع المجلة: MEDICINA السنة: 1988 نوع: Article