Your browser doesn't support javascript.
loading
Burden of genetic disorders in India.
Indian J Pediatr ; 2000 Dec; 67(12): 893-8
Article ي En | IMSEAR | ID: sea-81961
النص الكامل: 1 الفهرس: IMSEAR الموضوع الرئيسي: Prenatal Diagnosis / Humans / Infant, Newborn / Infant Mortality / Down Syndrome / Congenital Hypothyroidism / Genetic Counseling / Amino Acid Metabolism, Inborn Errors / Genetic Diseases, Inborn / Hypothyroidism نوع الدراسة: Clinical_trials / Diagnostic_studies البلد/الأقليم حسب الموضوع: Asia اللغة: En مجلة: Indian J Pediatr السنة: 2000 نوع: Article
النص الكامل: 1 الفهرس: IMSEAR الموضوع الرئيسي: Prenatal Diagnosis / Humans / Infant, Newborn / Infant Mortality / Down Syndrome / Congenital Hypothyroidism / Genetic Counseling / Amino Acid Metabolism, Inborn Errors / Genetic Diseases, Inborn / Hypothyroidism نوع الدراسة: Clinical_trials / Diagnostic_studies البلد/الأقليم حسب الموضوع: Asia اللغة: En مجلة: Indian J Pediatr السنة: 2000 نوع: Article