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Schwannoma axilar. Reporte de un caso y revisión de la literatura / Axillary Schwannoma. Case report and literature reviewz
D'Angelo, Luciana; Abecasis, Graciela; Andretto, Laura; Costa, Florencia; Deluca, Cecila; Pigni, María Guillermina; Rizzese, Macarena; Rocha, Tatiana; Sanchotena, Verónica; Crespo Erramuspe, María Soledad.
  • D'Angelo, Luciana; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Abecasis, Graciela; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Anatomía Patológica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Andretto, Laura; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Costa, Florencia; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Deluca, Cecila; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Imagenología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Pigni, María Guillermina; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Imagenología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rizzese, Macarena; Sanatorio Dr. J. Méndez. Residente Cirugía General. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rocha, Tatiana; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Sanchotena, Verónica; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Crespo Erramuspe, María Soledad; Sanatorio Dr. J. Méndez. Servicio de Mastología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. argent. mastología ; 39(144): 12-19, sept. 2020. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1150803
RESUMEN

Introducción:

El schwannoma (neurinoma o neurilemoma) es un tumor benigno originado en la vaina de mielina de los nervios periféricos a partir de la células de Schwann. En su variedad benigna es el tumor más frecuente dependiente de esta estructuras. Se manifiesta entre la tercera y quinta década de vida, sin distinción de género. La localización axilar es extremadamente infrecuente, constituyendo el 5% de todos los casos reportados. Los schwannomas son tumores bien delimitados y de lento crecimiento. La presentación más frecuente es como masa palpable o por la sintomatología clínica correspondiente al territorio de inervación del nervio afectado. Es importante tener en cuenta que estas lesiones puedes formar parte de cuadros clínicos de base genética más complejos como la neurofibromatosis, entre otros. El método diagnóstico de elección es la resonancia magnética nuclear. El tratamiento consiste en la extirpación de la lesión tratando de preservar la función de la estructura nerviosa afectada.

Objetivo:

El objetivo del presente trabajo es realizar el reporte de un caso de lesión compatible con schwannoma axilar y realizar un revisión de la literatura.
ABSTRACT

Introduction:

Schwannoma (neurinoma or neurilemoma) is a benign tumor originated in myelin sheath of peripheral nerves from schwann cells. In its benign variety, it is the most frequent tumor dependent of these structures. It appears between the third and fifth decade of life without distinction of geder. Axillary location is extremely rare, accounting for 5% of all reported cases. Schwqnnomas are well-defide, slow-growing tumors. The most frequent presentation is as palpabel mass or due to the clinical symptoms corresponding to the innervation territory of the affected nerve. It's important to know that these lesions can be part of more complex genetic-based clinical cases such as neurofibromatosis. The diagnostic method of choice is magnetic resonance imaging. Treatment cosists of excising the lesion, trying to preserve the function of the affected nerve structure. Objetive The aim of this report is to describe our experience with one case of axillary schwannoma diagnosed in our institution and to perform a review of the literature.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Schwann Cells Language: Spanish Journal: Rev. argent. mastología Journal subject: Endocrinology / Gynecology Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Sanatorio Dr. J. Méndez/AR

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