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Síndrome de DRESS en una paciente con fibrosis quística: reporte de un caso pediátrico / DRESS syndrome in a patient with cystic fibrosis: a pediatric case report
Kohn, Verónica; Carrizo, Daniela; Arato, Gisela; Arroyo, Fanny.
  • Kohn, Verónica; Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Servicio de Neumonología Infantil. Córdoba. AR
  • Carrizo, Daniela; Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Servicio de Neumonología Infantil. Córdoba. AR
  • Arato, Gisela; Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Servicio de Neumonología Infantil. Córdoba. AR
  • Arroyo, Fanny; Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba. Servicio de Neumonología Infantil. Córdoba. AR
Arch. argent. pediatr ; 119(3): e234-e238, Junio 2021. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1248142
RESUMEN
El síndrome de sensibilidad a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos o síndrome de DRESS según sus siglas en inglés (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) se encuentra entre las reacciones medicamentosas cutáneas graves. Este consiste en una tríada clínica que incluye fiebre, exantema y compromiso sistémico, acompañado de eosinofilia y/o linfocitos atípicos.Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino con fibrosis quística, de 18 meses de edad, quien desarrolló esta patología durante un tratamiento con trimetoprima-sulfametoxazol para erradicar Staphylococcus aureus meticilino resistente en esputo. Los pacientes con fibrosis quística reciben múltiples esquemas antibióticos según bacteriología en secreciones respiratorias para evitar el deterioro de la función pulmonar y colonización por gérmenes resistentes. Es menester conocer y sospechar este síndrome, debido al riesgo incrementado de hipersensibilidad a drogas en fibrosis quística, pronóstico ominoso y su elevada morbimortalidad
ABSTRACT
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms or DRESS syndrome is among severe cutaneous drug reactions. This constitutes a clinical triad that includes fever, skin rash and systemic compromise, accompanied by eosinophilia and/or atypical lymphocytes.We present the case of an 18-month-old female patient with cystic fibrosis, who develops this pathology during a trimethoprim-sulfamethoxazole cycle as an eradicating treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus in bronchial secretions. Cystic fibrosis patients receive multiple antibiotic regimens according to bacteriology in sputum, to avoid impairment in their lung function and colonization by resistant germs. Due to the increased risk of drug hypersensitivity in cystic fibrosis, an ominous prognosis and high morbidity and mortality, knowledge and a high index of suspicion of this syndrome are necessary
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cystic Fibrosis / Drug Hypersensitivity Syndrome Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba/AR

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Cystic Fibrosis / Drug Hypersensitivity Syndrome Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba/AR