Your browser doesn't support javascript.
loading
Estudo Pioneiro sobre a Presença de Clone de Hemoglobinúria Paroxística Noturna durante Acompanhamento Terapêutico de Leucemia Aguda / Pioneering Study about the Presence of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Clone during Therapeutic Monitoring of Acute Leukemia / Estudio Pionero sobre la Presencia de un Clon de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna durante el Seguimiento Terapéutico de la Leucemia Aguda
Martins Filho, Eduardo dos Santos; Brito Junior, Lacy Cardoso de; Azevedo, Murilo Chermont; Paixão, Ana Paula Silveira; Carneiro, Debora Monteiro; Nascimento, Matheus Holanda.
  • Martins Filho, Eduardo dos Santos; Fundação Hemopa. Belém. BR
  • Brito Junior, Lacy Cardoso de; Universidade Federal do Pará (UFPA). Belém. BR
  • Azevedo, Murilo Chermont; Universidade Federal do Pará (UFPA). Belém. BR
  • Paixão, Ana Paula Silveira; Universidade Federal do Pará (UFPA). Belém. BR
  • Carneiro, Debora Monteiro; Hospital Ophir Loyola. Belém. BR
  • Nascimento, Matheus Holanda; Universidade Federal do Pará (UFPA). Belém. BR
Rev. Bras. Cancerol. (Online) ; 67(3): e-091228, 2021.
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1292092
RESUMO

Introdução:

O potencial de transformação maligna de células-tronco hematopoiéticas portadoras de mutações no gene glicosilfostatidilinositolclasse A (PIG-A) para leucemias agudas, embora raro, já é bem descrito na literatura.

Objetivo:

Neste estudo, porém, buscou-se evidenciar pela primeira vez na literatura o surgimento ou a manutenção de clones de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) em pacientes diagnosticados com leucemia aguda ou ainda após o início do tratamento quimioterápico.

Método:

A pesquisa de clones de HPN foi realizada por citometria de fluxo em blastos, hemácias, granulócitos ou monócitos de 47 amostras de sangue periférico e medula óssea de pacientes submetidos à investigação diagnóstica ou acompanhamento terapêutico, provenientes de dois hospitais oncológicos e públicos de Belém, no período de dezembro de 2017 a dezembro de 2018.

Resultados:

A presença de clones de HPN foi observada em 19/47 (40,4%) amostras de pacientes, em investigação diagnóstica ou acompanhamento terapêutico, que realizaram pelo menos um estudo de acompanhamento terapêutico e ainda tiveram o surgimento ou a manutenção do clone de HPN mesmo após iniciado o tratamento quimioterápico.

Conclusão:

Foi possível evidenciar, de forma primária, a presença de clones de HPN em pacientes diagnosticados com leucemia aguda tanto no período de investigação diagnóstica como durante o acompanhamento terapêutico, independentemente da ontogenia celular. Sem, porém, que se possa ainda avaliar a importância da presença desses clones de HPN para a evolução da doença primária, prognóstico ou necessidade de tratamento específico.
ABSTRACT

Introduction:

The potential for malignant transformation of hematopoietic stem cells carrying mutations in theglycosylphosphatidylinositol class A (PIG-A) gene for acute leukemias, although rare, is already well described in the literature.

Objective:

In this study, however, it was attempted to show for the first time in the literature the emergence or maintenance of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) clones in patients diagnosed with acute leukemia or even after the beginning of the chemotherapy treatment.

Method:

The search of PNH clones was performed by flow cytometry in blasts, erythrocytes, granulocytes or monocytes of 47 samples of peripheral blood and bone marrow from patients undergoing diagnostic investigation or therapeutic follow-up in two oncological and public hospitals in Belém, from December 2017 to December 2018.

Results:

The presence of PNH clones was observed in 19/47 (40.4%) patient samples, in diagnostic investigation or therapeutic follow-up, who participated of at least one therapeutic follow-up study and still experience the appearance or maintenance of the PNH clone even after the beginning of the chemotherapy treatment.

Conclusion:

Primarily, it was possible to demonstrate the presence of PNH clones in patients diagnosed with acute leukemia both during the diagnostic investigation period and therapeutic follow-up, regardless of cell ontogeny. However, the importance of the presence of these PNH clones for the evolution of the primary disease, prognosis or need for specific treatment was not evaluated yet.
RESUMEN

Introducción:

El potencial de transformación maligna de las células madre hematopoyéticas que portan mutaciones en el gen glicosofosfatidilinositol (GPI) clase A (PIGA) para las leucemias agudas, aunque raro, ya está bien descrito en la literatura.

Objetivo:

En este estudio, sin embargo, buscamos mostrar por primera vez en la literatura la aparición o mantenimiento de clones de HPN en pacientes diagnosticados de leucemia aguda o incluso después del inicio de la quimioterapia.

Método:

La investigación de clones de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) se realizó mediante citometría de flujo en blastos, eritrocitos, granulocitos o monocitos de 47 muestras de sangre periférica y médula ósea de pacientes sometidos a investigación diagnóstica o seguimiento terapéutico de dos hospitales oncológicos y públicos de Belém, durante el período. de diciembre de 2017 a diciembre de 2018.

Resultados:

La presencia de clones HPN se observó en 19/47 (40,4%) muestras de pacientes, en investigación diagnóstica o seguimiento terapéutico, que realizaron al menos un estudio de seguimiento terapéutico y aún tenían la aparición o mantenimiento del clon HPN incluso después de iniciado el tratamiento de quimioterapia.

Conclusión:

Se pudo evidenciar, de forma primaria, la presencia de clones de HPN en pacientes diagnosticados de leucemia aguda tanto durante el período de investigación diagnóstica como durante el seguimiento terapéutico, independientemente de la ontogenia celular. Sin embargo, no podemos todavía evaluar la importancia de la presencia de estos clones de HPN para la evolución de la enfermedad primaria, el pronóstico o la necesidad de un tratamiento específico.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leukemia / Hemoglobinuria, Paroxysmal Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Limits: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. Bras. Cancerol. (Online) Journal subject: Neoplasias Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Fundação Hemopa/BR / Hospital Ophir Loyola/BR / Universidade Federal do Pará (UFPA)/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leukemia / Hemoglobinuria, Paroxysmal Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Limits: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. Bras. Cancerol. (Online) Journal subject: Neoplasias Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Fundação Hemopa/BR / Hospital Ophir Loyola/BR / Universidade Federal do Pará (UFPA)/BR