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Influência de polimorfismos nos genes antioxidantes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 no desenvolvimento de complicações oftalmológicas em diabéticos tipo 2 / Influence of polymorphisms in the GSTM1, GSTT1, and GSTP1 antioxidant genes on the development of ophthalmic complications in persons with type 2 diabetes
Zetum, Aléxia Stefani Siqueira; Rodrigues, Mariana Farias; Santos, Sávio Paulo dos; França, Thays de Sousa Santos; Avelino, Lorrana Madeira; Godoi, Davi Monteiro; Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas.
  • Zetum, Aléxia Stefani Siqueira; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • Rodrigues, Mariana Farias; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • Santos, Sávio Paulo dos; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • França, Thays de Sousa Santos; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • Avelino, Lorrana Madeira; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • Godoi, Davi Monteiro; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
  • Cordeiro-Silva, Melissa de Freitas; Centro Universitário Salesiano. Vitória. BR
Clin. biomed. res ; 41(2): 141-147, 2021. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1337663
RESUMO

Introdução:

A diabetes tipo 2 (DM2) é uma desordem metabólica ocasionada pela disfunção das células beta pancreáticas que interferem na produção de insulina e/ou pela resistência dos órgãos alvos a esse hormônio. Níveis elevados de radicais livres em conjunto com o declínio das defesas antioxidantes presente na DM2 podem ocasionar danos a organelas celulares, promovendo complicações da doença. As glutationas S- transferases (GST) são as principais enzimas antioxidantes que participam da defesa celular contra o estresse oxidativo. Os polimorfismos nos genes que codificam essas enzimas podem acarretar o surgimento de complicações oftalmológicas em diabéticos. Este trabalho avaliou a influência dos polimorfismos nos genes GST no desenvolvimento de doenças como a catarata e o glaucoma em pacientes com DM2 na Grande Vitória (ES).

Metodologia:

Os polimorfismos dos genes GSTM1 e GSTT1 foram investigados através da técnica de PCR multiplex. Para o gene GSTP1 utilizou-se a técnica PCR- RFLP. A análise estatística foi realizada através do teste exato de Fisher ou do teste do qui-quadrado com P-valor < 0.05.

Resultados:

Não foi encontrada relação entre os polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 e o surgimento de doenças como glaucoma e catarata em pacientes com DM2.

Conclusão:

Nossos dados sugerem que os polimorfismos nulos nos genes GSTM1 e GSTT1 e o polimorfismo Ile105Val no gene GSTP1 não estão associados com a suscetibilidade individual para o desenvolvimento de complicações oftalmológicas em pacientes com DM2. (AU)
ABSTRACT

Introduction:

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a metabolic disorder caused by beta cell dysfunction that interferes with insulin production and/or by the resistance of target organs to this hormone. An increase in free radicals together with a decline in antioxidant defenses, present in T2DM, can damage cellular organelles and promote the occurrence of disease complications. Glutathione S-transferases (GSTs) are the main antioxidant enzymes involved in cellular defense against oxidative stress, and polymorphisms in genes encoding GSTs can lead to ophthalmic complications in persons with diabetes. In this study, we evaluated the influence of GST polymorphisms on the development of diseases such as cataract and glaucoma in patients with T2DM in Grande Vitória, Espírito Santo, Brazil.

Methods:

GSTM1 and GSTT1 polymorphisms were investigated using a multiplex PCR technique. PCR-RFLP was used for the GSTP1 gene. Statistical analysis was performed with Fisher's exact test or the chi-square test, with P-value <0.05.

Results:

There was no relationship between GSTM1, GSTT1, or GSTP1 polymorphisms and the occurrence of diseases such as glaucoma and cataract in patients with T2DM.

Conclusion:

Our data suggest that the GSTM1 and GSTT1 null polymorphisms and the ile105Val polymorphism in the GSTP1 gene are not associated with individual susceptibility to the development of ophthalmic complications in persons with T2DM. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Polymorphism, Genetic / Diabetes Mellitus, Type 2 Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: Portuguese Journal: Clin. biomed. res Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Salesiano/BR

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