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Inflamación sistémica y desregulación inmune: rol en la patogénesis de la coinfección VIH/VHC / Systemic inflammation and immune dysregulation: role in the pathogenesis of HIV / HCV coinfection
Urioste, Alejandra; Polo, María Laura; Trifone, César; Turk, Gabriela; Laufer, Natalia.
  • Urioste, Alejandra; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Polo, María Laura; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Trifone, César; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Turk, Gabriela; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Laufer, Natalia; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Actual. SIDA. infectol ; 28(108): 30-37, 20201000. fig, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1349405
RESUMEN
La disfunción inmune asociada a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es generada por una estimulación crónica del sistema inmune secundaria a la imposibilidad del organismo de erradicar el virus. La misma se encuentra exacerbada en el contexto de la coinfección por el virus de la hepatitis C (VHC). La inflamación sistémica producto de la coinfección por ambos virus genera un aumento de la morbilidad y mortalidad en los individuos afectados. Son varios los mediadores solubles de activación inmunológica, como IP-10, TNF-α, IL-6, IL-1ß (marcadores de inflamación sistémica); IL-17 (linfocitos T CD4+ Th17); IL-2, IFN-γ (linfocitos T CD4+ Th1); IL-8 (inducción de neutrofilia); CD23s, ICAMs, CD14s, CD163s (marcadores de activación de monocitos/macrófagos), niveles circulantes de lipopolisacárido (LPS) (translocación bacteriana); entre otros. Actualmente se necesitan más estudios para lograr definir cuáles serían los biomarcadores de progresión óptimos para el seguimiento de los individuos coinfectados por VIH/VHC. El objetivo de esta revisión es realizar una reseña sobre los mecanismos inmunopatológicos de la infección por VIH/VHC involucrados en la inflamación, daño hepático y su impacto en la morbimortalidad de los individuos coinfectados
ABSTRACT
The immune dysfunction associated with Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection is generated by a chronic stimulation of the immune system, because of the inability to eradicate the virus from the host. This immune dysfunction is exacerbated in the context of coinfection with Hepatitis C Virus (HCV). Systemic inflammation caused by coinfection with both viruses generates an increase in morbidity and mortality in affected individuals. There are several soluble mediators of immunological activation, such as IP-10, TNF-α, IL-6, IL-1ß (systemic inflammation markers); IL-17 (CD4+ T cells Th17); IL-2, IFN-γ (CD4+ T cells Th1); IL-8 (neutrophilia); CD23s, ICAMs, CD14s, CD163s, lipopolysaccharide (LPS) (monocyte/macrophage activation markers and bacterial translocation); among others. Currently, more studies are needed to define optimal progression biomarkers for the follow-up of HIV/HCV coinfected individuals. In this review, we focus on the immunopathological mechanisms of HIV/HCV infection involved in inflammation, liver damage and its impact on the morbidity and mortality of affected individuals
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Biomarkers / HIV Infections / Hepacivirus / Coinfection / Hepatitis / Immunity / Immune System Diseases / Inflammation Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Actual. SIDA. infectol Journal subject: Medicine / SINDROIMUNE IMUN ADQUIRIDAUIRIDAUIRIDA Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA/AR

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