Eficacia y seguridad de casirivimab e imdevimab para el manejo ambulatorio de pacientes con COVID-19 / Efficacy and security of casirivimab and imdevimab for the outpatient management of patients with COVID-19
Lima; Instituto Nacional de Salud; dic. 2021.
Non-conventional
in Spanish
| LILACS, BRISA
| ID: biblio-1354255
ABSTRACT
ANTECEDENTES Este informe se efectúa en atención a la solicitud del Viceministerio de Salud Pública del Ministerio de Salud. El objetivo es sintetizar la evidencia científica publicada respecto a la eficacia y seguridad de Casirivimab e Imdevimab en el tratamiento de pacientes ambulatorios con COVID-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha publicado una Autorización de uso de emergencia (EUA) para permitir el uso de emergencia de productos no aprobados, el producto coformulado REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) y REGEN-COV (casirivimab e imdevimab), suministrados en viales individuales que deben administrarse de forma conjunta para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad en adelante y que pesen, al menos, 40 kg) con resultados positivos en pruebas virales de detección directa de SARS-CoV-2 y con alto riesgo de que evolucionen a una forma grave de COVID-19, in
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Immunoglobulin G
/
SARS-CoV-2
/
COVID-19
Type of study:
Evaluation studies
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Year:
2021
Type:
Non-conventional
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