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Desafios do diagnóstico da hipofosfatasia em adultos / Diagnostic challenges in hypophosphatasia in adult patients
Fernandes, Camila; Paro, Fabrício Alves; Zani, Isabela; Veloso, Jessica; Carneiro, Zumira Aparecida; Lourenço, Charles Marques.
  • Fernandes, Camila; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
  • Paro, Fabrício Alves; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
  • Zani, Isabela; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
  • Veloso, Jessica; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
  • Carneiro, Zumira Aparecida; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
  • Lourenço, Charles Marques; Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto. Faculdade de Medicina. Ribeirão Preto. BR
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1368967
RESUMO
RESUMO

Introdução:

Hipofosfatasia é um distúrbio metabólico que afeta a mineralização óssea e dentária, causada por mutações no gene ALPL, levando à deficiência enzimática da fosfatase alcalina tecido não-específica. A forma adulta caracteriza-se por fraturas atípicas do fêmur, osteomalácia, osteoporose, grave osteoartropatia, condrocalcinose e artralgia.

Objetivo:

Demonstrar desafios diagnósticos relacionados à hipofosfatasia através do relato de dois casos. Paciente 1 feminino, 59 anos, encaminhada para avaliação clínica devido às fraturas patológicas de difícil consolidação e osteoporose generalizada de causa genética. Relata perda dentária precoce da arcada superior, fraturas na coluna, em ombro esquerdo e no fêmur. Atualmente, queixa-se de dor crônica intensa, com uso de múltiplos medicamentos. Achados clínicos, laboratoriais e radiológicos foram compatíveis com o diagnóstico de hipofosfatasia. Paciente 2 masculino, 31 anos, filho da paciente 1, encaminhado para avaliação clínica por fratura patológica precoce em fêmur esquerdo e osteoporose não esclarecida. Atualmente relata dor e claudicação importante em membro inferior esquerdo, associado à lombalgia crônica. Confirmação do diagnóstico de hipofosfatasia por exames laboratoriais e radiológicos e sequenciamento do gene ALPL, aliados ao diagnóstico da sua genitora. Discussão Hipofosfatasia é uma doença rara de herança autossômica dominante e recessiva. Pacientes acometidos apresentam fraturas constantes, densidade mineral óssea baixa, cicatrização óssea deficitária. É comum a hipofosfatasia ser diagnosticada erroneamente como osteopenia e/ou osteoporose primária, acarretando prejuízos ao paciente. Ressalta-se a importância da história clínica completa e dos antecedentes familiares a fim de se obter um diagnóstico precoce, garantindo, por sua vez, o adequado acompanhamento e manejo terapêutico. (AU)
ABSTRACT
ABSTRACT

Introduction:

hypophosphatasia is a metabolic disorder affecting bone and tooth mineralization, caused by mutations in the ALPL gene leading to enzymatic deficiency of tissue non-specific alkaline phosphatase. The adult form is characterized by atypical femur fractures, osteomalacia, osteoporosis, severe osteoarthropathy, chondrocalcinosis, and arthralgia.

Objective:

to demonstrate diagnostic challenges related to hypophosphatasia through the report of two cases. Patient 1 female, 59 years old, referred for clinical evaluation due to pathological fractures of difficult consolidation and generalized osteoporosis of genetic cause. She reports early tooth loss in the upper arch, fractures in the spine, left shoulder and femur. Currently, he complains of severe chronic pain, with use of multiple medications. Clinical, laboratory, and radiological findings were compatible with the diagnosis of hypophosphatasia. Patient 2male, 31 years old, son of patient 1, referred for clinical evaluation due to an early pathological fracture in the left femur and unclear osteoporosis. He currently reports pain and significant claudication in the left lower limb, associated with chronic low back pain. Confirmation of the diagnosis of hypophasatasia by laboratory and radiological tests and sequencing of the ALPL gene combined with the diagnosis of his mother.

Discussion:

hypophosphatasia is a rare disease of autosomal dominant and recessive inheritance. Affected patients have constant fractures, low bone mineral density, and impaired bone healing. It is common for hypophosphatasia to be misdiagnosed as osteopenia and/or primary osteoporosis, which can be harmful to the patient. The importance of a complete clinical history and family history is emphasized in order to obtain an early diagnosis, ensuring adequate follow-up and therapeutic management. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Osteoporosis / Alkaline Phosphatase / Fractures, Spontaneous / Hypophosphatasia Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeirao Preto, Online) Journal subject: Medicina Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro Universitário Estácio de Ribeirão Preto/BR

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