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Caracterización clínica y funcional de pacientes con atrofia muscular espinal en el centro-occidente colombiano / Clinical-functional characterization of patients with spinal muscular atrophy in Central-Western Colombia
Cardona, Natalia; Ocampo, Sandra Jhoana; Estrada, Jorge Mario; Mojica, María Isabel; Porras, Gloria Liliana.
  • Cardona, Natalia; Comfamiliar Risaralda. Salud Comfamiliar. Centro de Enfermedades Huérfanas - ComSentido. Pereira. CO
  • Ocampo, Sandra Jhoana; Universidad Nacional de Colombia. Maestría en Genética Humana. Bogotá, D.C. CO
  • Estrada, Jorge Mario; Comfamiliar Risaralda. Grupo de Investigación Salud Comfamiliar. Pereira. CO
  • Mojica, María Isabel; Comfamiliar Risaralda. Grupo de Investigación Salud Comfamiliar. Pereira. CO
  • Porras, Gloria Liliana; Comfamiliar Risaralda. Salud Comfamiliar. Centro de Enfermedades Huérfanas - ComSentido. Pereira. CO
Biomédica (Bogotá) ; 42(supl.1): 89-99, mayo 2022. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1393998
RESUMEN
Introducción. La atrofia muscular espinal es una enfermedad neurodegenerativa huérfana de origen genético que afecta las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal, y produce atrofia y debilidad muscular. En Colombia, son pocos los estudios publicados sobre la enfermedad y no hay ninguno con análisis funcional. Objetivo. Caracterizar clínica y funcionalmente una serie de casos de atrofia muscular espinal del centro-occidente colombiano. Materiales y métodos. Se hizo un estudio descriptivo transversal, entre el 2007 y el 2020, de pacientes con diagnóstico clínico y molecular de atrofia muscular espinal que consultaron en el centro de atención. La evaluación funcional se realizó con las escalas Hammersmith y Chop Intend. En la sistematización de los datos, se empleó el programa Epi-Info, versión 7.0. Resultados. Se analizaron 14 pacientes 8 mujeres y 6 hombres. La atrofia muscular espinal más prevalente fue la de tipo II, la cual se presentó en 10 casos. Se encontró variabilidad fenotípica en términos de funcionalidad en algunos pacientes con atrofia muscular espinal de tipo II, cinco de los cuales lograron alcanzar la marcha. La estimación de la supervivencia fue de 28,6 años. Conclusiones. Los hallazgos en el grupo de pacientes analizados evidenciaron que los puntajes de la escala de Hammersmith revisada y expandida, concordaron con la gravedad de la enfermedad.
ABSTRACT

Introduction:

Spinal muscular atrophy is a rare genetic neurodegenerative disorder affecting the motor neurons of the anterior horn of the spinal cord, which results in muscle atrophy and weakness. In Colombia, few studies have been published on the pathology and none with functional analysis.

Objective:

To characterize clinically and functionally some cases of spinal muscular atrophy patients from Central-Western Colombia. Materials and

methods:

We conducted a cross-sectional descriptive study between 2007 and 2020 with patients clinically and molecularly diagnosed with spinal muscular atrophy who attended a care center. For the functional assessment we used the Hammersmith and Chop-Intend scales and the data were systematized with the Epi-Info, version 7.0 software.

Results:

We analyzed 14 patients (42.8 % men). The most prevalent spinal muscular atrophy was type II with 71.4 %. We found phenotypic variability in terms of functionality in some patients with type II spinal muscular atrophy, 37.5 % of whom reached gait. Survival was estimated at 28.6 years.

Conclusions:

The findings in the group of patients analyzed revealed that the scores of the revised and expanded Hammersmith scales correlated with the severity of SMA.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Muscular Atrophy, Spinal Country/Region as subject: South America / Colombia Language: Spanish Journal: Biomédica (Bogotá) Journal subject: Medicine Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Comfamiliar Risaralda/CO / Universidad Nacional de Colombia/CO

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