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Mucinosis. Presentación de caso / Mucinosis. Presentation of case
Fernández Martell, Regla María; Dopico Toledo, Asela Pura; Véliz Guerra, Leidi Tamara; Mesa Aballí, Nilo José; Valdés Lescaille, Armando Ubaldo; Martín Suárez, María de los Ángeles.
  • Fernández Martell, Regla María; Policlínico Docente Héroes del Moncada. Matanzas. CU
  • Dopico Toledo, Asela Pura; Hospital Docente Territorial de Cárdenas Julio M. Aristegui Villamil. Matanzas. CU
  • Véliz Guerra, Leidi Tamara; Policlínico Docente José Antonio Echeverría. Matanzas. CU
  • Mesa Aballí, Nilo José; Policlínico Docente Héroes del Moncada. Matanzas. CU
  • Valdés Lescaille, Armando Ubaldo; Policlínico Docente Héroes del Moncada. Matanzas. CU
  • Martín Suárez, María de los Ángeles; Policlínico Docente Héroes del Moncada. Matanzas. CU
Rev. medica electron ; 39(5): 1143-1147, set.-oct. 2017.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-902230
RESUMEN
Mucinosis (REM síndrome), es una rara enfermedad cutánea, descrita hace más de 30 años por Steigleder, afectando predominantemente a mujeres de edad avanzada. Clínicamente presenta áreas con eritema persistente, pápulas que pueden confluir, formando placas con escamas. La etiología aún no está bien esclarecida, pero diversos factores como la luz ultravioleta, trastornos inmunológicos, infecciones virales, han sido relacionados o asociados con la inducción de la misma. Se presenta un reporte de caso de un paciente masculino de 20 años, con antecedentes de haber padecido de Condilomas Acuminados, además presentó otras lesiones cutáneas caracterizadas por placas alopécicas, con discreta infiltración en número de 10 en cuero cabelludo y lesiones en placas, infiltradas, de 3 a 5 centímetros de diámetro en número de 2, de bordes precisos en tercio inferior central de la espalda. Se realizó biopsia de piel, donde se corrobora el diagnóstico de Mucinosis, posteriormente el paciente ingresó en el servicio de Nefrología en el hospital de Cárdenas con diagnóstico de Insuficiencia Renal Crónica (AU).
ABSTRACT
Mucinosis (REMsyndrome), he is a rare cutaneous, described disease he does over 30 years for Steigleder, affecting predominantly women late in years. Clinically he presents areas with persistent erythema, pápulas that they can converge, forming plates with scales. The etiology not yet is very illustrious, but various factors like the ultraviolet light, immunogenic upsets, viral infections, they have been related or associated with the induction of the same. He encounters a report of case of a masculine patient of 20 years, with background to have suffered from Condylomas Acuminados, besides he presented another cutaneous injuries characterized by plates alopécicas, with discreet infiltration in number of 10 in scalp and injuries in plates, spies, of 3 a 5 cms of diameter in number of 2, of precise borders in inferior central third part of the back. The patient accomplished biopsy of skin himself, where Mucinosis's diagnosis is corroborated, at a later time he entered in Nefrología's service at Cárdenas's hospital with diagnosis of renal chronic Insuficiencia (AU).
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Biopsy / Mucinoses Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. medica electron Journal subject: Medicine Year: 2017 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Hospital Docente Territorial de Cárdenas Julio M. Aristegui Villamil/CU / Policlínico Docente Héroes del Moncada/CU / Policlínico Docente José Antonio Echeverría/CU

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