Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura (EEC): revisión de la literatura; reporte de un caso / Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-fissure syndrome (EEC): a review of the literature; report of a case
Acta odontol. venez
; 40(2): 117-122, ago. 2002. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-353183
Responsible library:
AR29.1
RESUMEN
Este síndrome se caracteriza por la presencia de la tríada ectrodactilia-displasia ectodérmica-hendidura. Esta asociación muchas veces es confundida con otro tipo de entidades, quedando así erróneamente diagnosticada, por lo cual se plantean varios diagnóstico diferenciales del mismo. El siguiente trabajo presenta un caso clínico de un paciente masculino de 5 años de edad con diagnóstico presuntivo de displasia condroectodérmica y el cual cursaba con hendidura labiopalatina completa bilateral asociada a ectrodactilia de manos y pies, polidactilia postaxial, trastornos dentarios y obstrucción de ambos conductos lagrimales. Para tales efectos, se realizó un examen genético, clínico, radiografía panorámica y de tórax y una evaluación oftalmológica y neurológica. De estos exámenes se pudo concluir que en base a las características genéticas y clínicas representaba un caso de síndrome EEC. Estos resultados sugieren que el diagnóstico de estas entidades clínico-patológicas debe realizarse en conjunto con un grupo de especialistas para de esta forma establecer un plan de tratamiento adecuado para el paciente. Finalmente se describen el diagnóstico y plan de tratamiento dental instaurado en el paciente
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Syndrome
/
Ectodermal Dysplasia
/
Cleft Lip
/
Cleft Palate
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
America do sul
/
Venezuela
Language:
Es
Journal:
Acta odontol. venez
Journal subject:
Medicina Bucal
/
ODONTOLOGIA
/
Sa£de Bucal
Year:
2002
Type:
Article