Anticuerpos antifosfolípidos y su principal proteína blanco, la Béta₂ glicoproteína I (ß₂GPI) / Antiphospholipid antibodies and the main target protein, Beta₂ glicoprotein I (ß₂GPI)
Rev. chil. tecnol. méd
; 17: 790-796, ene. 1996-dic. 1997. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-437972
Responsible library:
CL1.1
RESUMEN
Los anticuerpos antifosfolipidos (aFL) han sido relacionados con trombosis venosa o arterial, trombocitopenia y aborto a repetición. Se encuentran en el Síndrome Antifosfolipido Primario (SAP), enfermedades autoinmunes, diversas infecciones y en usuarios de drogas. En 1990, se comunicó que los aFL requieren de un cofactor la proteína ß₂GPI, para unirse a fosfolípidos aniónicos, describiéndose posteriormente otras proteínas como protrombina, proteína C y anexina V. La ß₂GPI es una glicoproteína plasmática (50 kDa) que se une a fosfolípidos aniónicos y otras moléculas cargadas negativamente. Usando péptidos sintéticos ß₂GPI mutante se ha podido determinar que la unión a los fosfolípidos ocurre en el dominio V de la GPI, lo que produce la exposición de epitopos crípticos en el dominio IV y la subsequente unión de los aFL. El uso de inmunoensayos ha hecho posible la demostración de anticuerpos anti ß₂GPI, los que están asociados a la producción de episodios tromboembólicos. El mecanismo de trombosis inmunomodulado e inducido por los aFL no ha sido dilucidado completamente. Los mecanismos más relevantes propuestos son a) activación de células endoteliales, b) fibrinosis alterada, c) modificación de la reactividad de plaquetas y d) inhibición de anticoagulantes naturales.
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Index:
LILACS
Main subject:
Thrombosis
/
Alpha-Macroglobulins
/
Antibodies, Antiphospholipid
Limits:
Humans
Language:
Es
Journal:
Rev. chil. tecnol. méd
Journal subject:
Tecnologia Biomdica
Year:
1997
Type:
Article