Síndrome de Rendu Osler Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria: presentación de un caso y revisión de la literatura / Rendu Osler Weber syndrome or hereditary hemorrhagic telangiectasia: case report and literature review
Col. med. estado Táchira
; 17(2): 24-27, abr.-jun. 2008. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-531285
Responsible library:
VE1.1
RESUMEN
Paciente femenina de 57 años portadora de Telagiectasia hemorragia hereditaria con antecedentes de padre y dos hermanos portadores de igual patología. Enfermedad genética con transmisión dominante caracterizada por telangiectasias (malformaciones vasculares pequeñas) en la piel y en el revestimiento de las mucosas, epistaxis y malformaciones arteriovenosas en varios órganos internos incluyendo cerebro y pulmones. En 1909, Hanes le da el nombre de HHT. En 1999 se definió los criterios diagnósticos epistaxis, Telangiectasias, lesiones viscerales, historia familiar. Se han descrito cuatro tipos HHT1, HHT2, HHT3, poliposis juvenil y HHT4. El TGFâ-1 ha sido más comúmente en su fisiopatología.
Key words
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Index:
LILACS
Main subject:
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
/
Vascular Malformations
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Col. med. estado Táchira
Journal subject:
MEDICINA
Year:
2008
Type:
Article