Mitochondrial myopathy and myoclonic epilepsy
Arq. neuropsiquiatr
; 48(1): 32-43, mar. 1990. ilus, tab
Article
in En
| LILACS
| ID: lil-83214
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
Os autores descrevem uma família de raça negra (mäe e três filhos) com miopatia mitocondrial. Duas irmäs tinham acidose láctica concomitante e epilepsia mioclônica. Outros achados observados nos membros mais afetados foram demência, ataxia, fraqueza muscular e neuropatia sensitiva. A mäe era assintomática. Um filho sofreu acidente vascular cerebral isquêmico envolvendo a regiäo temporal direita. Todos os membros da família estudados eram hipertensos. EEG mostrou resposta fotomioclônica na paciente probanda. Biópsia muscular mostrou
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Mitochondria, Muscle
/
Muscular Diseases
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
En
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Year:
1990
Type:
Article