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Esfingosina-1-fosfato y cánceres urológicos: identificando potenciales blancos terapéuticos en su etabolismo y señalización / Sphingosine-1-phosphate and urological cancers: identifying potential therapeutic targets in its metabolism and signalling
Mercado, A; Marchant, F; Gallegos, I; Fullá, J; Sánchez, C; Contreras, H; Castellón, E.
Afiliación
  • Mercado, A; Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Servicio de Urología. CL
  • Marchant, F; Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Servicio de Urología. CL
  • Gallegos, I; Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Servicio de Anatomía Patológica. CL
  • Fullá, J; Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Servicio de Urología. CL
  • Sánchez, C; Clínica Las Condes. Dirección Académica. CL
  • Contreras, H; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Fisiología y Biofísica. CL
  • Castellón, E; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Instituto de Ciencias Biomédicas. Programa de Fisiología y Biofísica. CL
Rev. chil. urol ; 78(2): 32-37, ago. 2013. ilus
Article en Es | LILACS | ID: lil-774053
Biblioteca responsable: CL10.1
RESUMEN
Los lípidos no sólo son moléculas estructurales de las membranas. Hay numerosos ejemplos de lípidos que median acciones fisiológicas dentro de las células. Específicamente, esfingolípidos como ceramida, esfingosina y esfingosina-1-fosfato (S1P) han sido involucrados en el control del crecimiento celular, la proliferación y la migración, todo lo cual se ha relacionado con el cáncer.Los efectos pro-apoptóticos de la ceramida y la esfingosina son revertidos por S1P. Por lo tanto, el destino de la célula puede ser modulada mediante el cambio de la proporción de estos esfingolípidos (el modelo reóstato). S1P promueve la proliferación celular, el crecimiento, la supervivencia, la migración, invasión y resistencia fármacos y radiación, en parte a través de receptores de membrana (S1PR1-5). La sobreexpresión de enzimas productoras de S1P y el aumento de los niveles de S1P se ha descrito en muchos tipos de cáncer, incluyendo cánceres urológicos. Por lo tanto, se pueden identificar posibles objetivos terapéuticos en el metabolismo y las vías de señalización de los esfingolípidos, cuya relevancia clínica debe ser determinada en futuros estudios.
ABSTRACT
Lipids are not only structural molecules of the membranes. There are numerous examples of lipids mediating physiologic actions within the cells. Specifically, sphingolipids like ceramide, sphingosine and sphingosine-1-phosphate (S1P) have been described to be involved in the control of cell growth, proliferation and migration, all of which has been linked to cancer. The pro-apoptotic effects of ceramide and sphingosine are opposed by S1P. Therefore, the fate of the cell can be modulated by changing the ratio of these sphingolipids (the rheostat model). S1P promotes cell proliferation, growth, survival, migration, invasion and resistance to drugs and radiation, in part mediated by S1P membrane receptors (S1PR1-5). Overexpression of S1P producing enzymes and increased S1P levels has been described in many cancers, including urological cancers. Therefore, potential therapeutic targets can be recognized in the metabolism and signaling pathways of sphingolipids and their clinical relevance have to be determined in future studies.
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Esfingosina / Lisofosfolípidos / Neoplasias Urológicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. urol Asunto de la revista: UROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Esfingosina / Lisofosfolípidos / Neoplasias Urológicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. chil. urol Asunto de la revista: UROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article