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The First Korean Case of Childhood Acute Myeloid Leukemia with Inv(11)(p15q22)/NUP98-DDX10 Rearrangement: A Rare but Recurrent Genetic Abnormality
Article en En | WPRIM | ID: wpr-178229
Biblioteca responsable: WPRO
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Células de la Médula Ósea / Secuencia de Bases / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas de Complejo Poro Nuclear / Pueblo Asiatico / ARN Helicasas DEAD-box / República de Corea / Inversión Cromosómica / Cariotipificación Límite: Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Annals of Laboratory Medicine Año: 2014 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Células de la Médula Ósea / Secuencia de Bases / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas de Complejo Poro Nuclear / Pueblo Asiatico / ARN Helicasas DEAD-box / República de Corea / Inversión Cromosómica / Cariotipificación Límite: Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Annals of Laboratory Medicine Año: 2014 Tipo del documento: Article