Rabdomioma cardiaco en relación con tetralogía de Fallot y esclerosis tuberosa / Cardiac rhabdomyoma associated with tetralogy of Fallot and tuberous sclerosis
Rev. colomb. cardiol
; 28(5): 489-494, sep.-oct. 2021. tab, graf
Article
de Es
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-1357218
Bibliothèque responsable:
CO369.9
RESUMEN
Resumen Los tumores cardiacos son inhabituales en la edad pediátrica; de ellos, el rabdomioma es el más prevalente. Su curso suele ser benigno. Los casos sintomáticos obedecen a su efecto mecánico obstructivo o a la presencia de arritmias. No es común su asociación con cardiopatías congénitas. Se presenta el caso de un lactante con rabdomiomas múltiples dentro del complejo de esclerosis tuberosa y portador de tetralogía de Fallot con estenosis infundibulovalvular grave, quien presentó crisis de hipoxia que requirió valvuloplastia pulmonar percutánea, la cual se complicó por arritmia supraventricular y tuvo un desenlace fatal.
ABSTRACT
Abstract Cardiac tumors are rare in pediatrics, and when they occur, rhabdomyomas are the most prevalent. They are generally benign; symptomatic cases are due to mechanical obstruction or arrhythmias. They are not commonly associated with congenital heart disease. We present the case of an infant with multiple rhabdomyomas as part of tuberous sclerosis complex, and tetralogy of Fallot with severe infundibular and valvular stenosis, who presented a hypoxic crisis requiring percutaneous pulmonary valvuloplasty which was complicated by supraventricular arrythmia and had a fatal outcome.
Mots clés
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Rhabdomyome
Type d'étude:
Risk_factors_studies
Limites du sujet:
Humans
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. colomb. cardiol
Thème du journal:
CARDIOLOGIA
Année:
2021
Type:
Article