Malformación de Arnold-Chiari tipo I con siringomielia / Type I Arnold-Chiari malformation with syringomyelia
Rev. cuba. med
; 62(1)mar. 2023.
Article
de Es
| LILACS, CUMED
| ID: biblio-1449994
Bibliothèque responsable:
CU1.1
RESUMEN
Introducción:
Las malformaciones de Arnold-Chiari, son un grupo heterogéneo de desórdenes neurológicos caracterizados por alteraciones dentro de las regiones del cerebelo, tallo cerebral y unión cráneo-cervical; todas resultan en un desplazamiento inferior del cerebelo hacia el canal espinal por el foramen magno, sea en conjunto con la médula inferior o no.Objetivo:
Describir los hallazgos clínicos, estudios complementarios, criterios diagnósticos, conducta terapéutica y evolución, en un caso con malformación de Chiari tipo I con siringomielia. Presentación de caso Se presenta a una paciente con cefalea de curso insidioso a la que se le diagnostica malformación de Chiari tipo I con siringomielia, que requirió tratamiento neuroquirúrgico. La evolución posoperatoria fue favorable.Conclusiones:
La malformación de Arnold-Chiari es una entidad rara; la aparición de la resonancia magnética nuclear ha permitido que su diagnóstico aumente y por tanto, su incidencia. El caso presentado tuvo un curso clínico clásico(AU)ABSTRACT
Introduction:
Arnold-Chiari malformations are a heterogeneous group of neurological disorders characterized by alterations within the regions of the cerebellum, brain stem and craniocervical junction; all result in inferior displacement of the cerebellum into the spinal canal through the foramen magnum, whether in conjunction with the inferior cord or not.Objective:
To describe the clinical findings, complementary studies, diagnostic criteria, therapeutic approach and evolution, in a case with type I Chiari malformation with syringomyelia. Case report A patient with an insidious course of headache is reported. She was diagnosed with type I Chiari malformation with syringomyelia, which required neurosurgical treatment. The postoperative evolution was favorable.Conclusions:
Conclusions:
Arnold-Chiari malformation is a rare entity. the appearance of nuclear magnetic resonance has allowed it to be diagnosed and therefore its incidence has increased. The reported case had a classic clinical course(AU)Mots clés
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Malformation d'Arnold-Chiari
/
Spectroscopie par résonance magnétique
/
Céphalées
Limites du sujet:
Female
/
Humans
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Rev. cuba. med
Thème du journal:
MEDICINA
Année:
2023
Type:
Article