Relevance of hMLH1 -93G>A, 655A>G and 1151T>A polymorphisms with colorectal cancer susceptibility: a meta-analysis based on 38 case-control studies
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.)
; 64(10): 942-951, Oct. 2018. tab
Article
de En
| LILACS
| ID: biblio-976787
Bibliothèque responsable:
BR1.1
ABSTRACT
SUMMARY OBJECTIVE:
There has been increasing interest in the study of the association between human mutL homolog 1 (hMLH1) gene polymorphisms and risk of colorectal cancer (CRC). However, results from previous studies are inconclusive. Thus, a meta-analysis was conducted to derive a more precise estimation of the effects of this gene.METHODS:
A comprehensive search was conducted in the PubMed, EMBASE, Chinese Biomedical Literature databases until January 1, 2018. Odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI) was used to assess the strength of the association.RESULTS:
Finally, 38 case-control studies in 32 publications were identified met our inclusion criteria. There were 14 studies with 20668 cases and 19533 controls on hMLH1 −93G>A, 11 studies with 5,786 cases and 8,867 controls on 655A>G and 5 studies with 1409 cases and 1637 controls on 1151T>A polymorphism. The combined results showed that 655A>G and 1151T>A polymorphisms were significantly associated with CRC risk, whereas −93G>A polymorphism was not significantly associated with CRC risk. As for ethnicity, −93G>A and 655A>G polymorphisms were associated with increased risk of CRC among Asians, but not among Caucasians. More interestingly, subgroup analysis indicated that 655A>G might raise CRC risk in PCR-RFLP and HB subgroups.CONCLUSION:
Inconsistent with previous meta-analyses, this meta-analysis shows that the hMLH1 655A>G and 1151T>A polymorphisms might be risk factors for CRC. Moreover, the −93G>A polymorphism is associated with the susceptibility of CRC in Asian population.RESUMO
RESUMO OBJETIVO:
Tem havido crescente interesse no estudo da associação entre polimorfismos do gene mutL homólogo 1 humano (hMLH1) e risco de câncer colorretal (CRC). No entanto, os resultados de estudos anteriores não são conclusivos. Assim, uma meta-análise foi conduzida para obter uma estimativa mais precisa dos efeitos desse gene.MÉTODOS:
Uma pesquisa abrangente foi realizada nas bases de dados PubMed, Embase, Chinese Biomedical Literature até 10 de janeiro de 2018. Odds ratio (OR) com 95% de intervalo de confiança (IC) foi utilizado para avaliar a força da associação.RESULTADOS:
Finalmente, foram identificados 38 estudos de casos e controles em 32 publicações, atendendo aos nossos critérios de inclusão. Houve 14 estudos com 20.668 casos e 19.533 controles em hMLH1 −93G>A, 11 estudos com 5.786 casos e 8.867 controles em 655A>G e cinco estudos com 1.409 casos e 1.637 controles em 1151T>Um polimorfismo. Os resultados combinados mostraram que os polimorfismos 655A>G e 1151T>A estavam significativamente associados ao risco de CRC, enquanto que o polimorfismo −93G>A não estava significativamente associado ao risco de CRC. Quanto à etnia, os polimorfismos de −93G>A e 655A>G foram associados ao risco aumentado de CRC entre os asiáticos, mas não entre os caucasianos. Mais interessante, a análise de subgrupos indicou que 655A>G pode aumentar o risco de CRC em subgrupos PCR-RFLP e HB.CONCLUSÃO:
Inconsistente com a meta-análise anterior, esta meta-análise mostra que os polimorfismos hMLH1 655A>G e 1151T>A podem ser fatores de risco para CRC. Além disso, o polimorfismo −93G>A está associado à susceptibilidade do CRC na população asiática.Mots clés
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Polymorphisme génétique
/
Études cas-témoins
/
Protéine-1 homologue de MutL
/
Fréquence d'allèle
Type d'étude:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limites du sujet:
Humans
langue:
En
Texte intégral:
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.)
Thème du journal:
EducaÆo em Sa£de
/
GestÆo do Conhecimento para a Pesquisa em Sa£de
/
MEDICINA
Année:
2018
Type:
Article