Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso / Child's syndrome (congenital hemidysplasia with icththyosiform erythroderma and limb defects): a case report
An. bras. dermatol
; 70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus
Article
de Pt
| LILACS
| ID: lil-175833
Bibliothèque responsable:
BR11.1
RESUMO
Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Syndrome
/
Dysplasies osseuses
/
Érythrodermie ichtyosiforme congénitale
/
Syndrome de Sézary
/
Dermatite exfoliatrice
/
Membres
Type d'étude:
Diagnostic_studies
Limites du sujet:
Female
/
Humans
/
Newborn
langue:
Pt
Texte intégral:
An. bras. dermatol
Thème du journal:
DERMATOLOGIA
Année:
1995
Type:
Article