Hipotiroidismo autoinmune asociado a nefropatía por IgA
Actual. pediátr
; 6(3): 105-8, sept. 1996.
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| LILACS
| ID: lil-190405
Responsable en Bibliothèque :
CO47.1
RESUMEN
La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
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Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA
Type d'étude:
Etiology_studies
Limites du sujet:
Child
/
Female
/
Humans
langue:
Es
Texte intégral:
Actual. pediátr
Thème du journal:
PEDIATRIA
Année:
1996
Type:
Article