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Hipotiroidismo autoinmune asociado a nefropatía por IgA
Actual. pediátr ; 6(3): 105-8, sept. 1996.
Article Dans Es | LILACS | ID: lil-190405
Responsable en Bibliothèque : CO47.1
RESUMEN
La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
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Indice: LILACS Sujet Principal: Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA Type d'étude: Etiology_studies Limites du sujet: Child / Female / Humans langue: Es Texte intégral: Actual. pediátr Thème du journal: PEDIATRIA Année: 1996 Type: Article
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Indice: LILACS Sujet Principal: Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA Type d'étude: Etiology_studies Limites du sujet: Child / Female / Humans langue: Es Texte intégral: Actual. pediátr Thème du journal: PEDIATRIA Année: 1996 Type: Article