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High susceptibility of activated lymphocytes to oxidative stress-induced cell death
Degasperi, Giovanna R; Castilho, Roger F; Vercesi, Anibal E.
Affiliation
  • Degasperi, Giovanna R; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
  • Castilho, Roger F; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
  • Vercesi, Anibal E; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Patologia Clínica. Campinas. BR
An. acad. bras. ciênc ; 80(1): 137-148, Mar. 2008. graf
Article de En | LILACS | ID: lil-477421
Bibliothèque responsable: BR1.1
ABSTRACT
The present study provides evidence that activated spleen lymphocytes from Walker 256 tumor bearing rats are more susceptible than controls to tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH)-induced necrotic cell death in vitro. The iron chelator and antioxidant deferoxamine, the intracellular Ca2+ chelator BAPTA, the L-type Ca2+ channel antagonist nifedipine or the mitochondrial permeability transition inhibitor cyclosporin A, but not the calcineurin inhibitor FK-506, render control and activated lymphocytes equally resistant to the toxic effects of t-BOOH. Incubation of activated lymphocytes in the presence of t-BOOH resulted in a cyclosporin A-sensitive decrease in mitochondrial membrane potential. These results indicate that the higher cytosolic Ca2+ level in activated lymphocytes increases their susceptibility to oxidative stress-induced cell death in a mechanism involving the participation of mitochondrial permeability transition.
RESUMO
O presente estudo demonstra que linfócitos ativados de baço de ratos portadores do tumor de Walker 256 são mais susceptíveis à morte celular necrótica induzida por tert-butil hidroperóxido (t-BOOH) in vitro quando comparados aos controles. O quelante de ferro e antioxidante deferoxamina, o quelante intracelular de Ca2+ BAPTA, o antagonista de canal de Ca2+ nifedipina ou o inibidor da transição de permeabilidade mitocondrial ciclosporina-A, mas não o inibidor de calcineurina FK-506, inibiram de maneira similar a morte celular induzida por t-BOOH em linfócitos ativados e controles. Os linfócitos ativados apresentaram redução do potencial de membrana mitocondrial induzida por t-BOOH num mecanismo sensível a ciclosporina-A. Nossos resultados indicam que o aumento da concentração de Ca2+ citosólico em linfócitos ativados aumenta a susceptibilidade dos mesmos à morte celular induzida por estresse oxidativo, num mecanismo envolvendo a participação do poro de transição de permeabilidade mitocondrial.
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Rate / Activation des lymphocytes / Lymphocytes / Apoptose / Stress oxydatif / 2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane Limites du sujet: Animals langue: En Texte intégral: An. acad. bras. ciênc Thème du journal: CIENCIA Année: 2008 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Rate / Activation des lymphocytes / Lymphocytes / Apoptose / Stress oxydatif / 2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane Limites du sujet: Animals langue: En Texte intégral: An. acad. bras. ciênc Thème du journal: CIENCIA Année: 2008 Type: Article