Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: a propósito de un caso / Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: a case

RESUMEN

Se presenta caso de una paciente de 26 años de edad, que acude a consulta por amenorrea primaria. Examen físico fenotípicamente femenina, cuello de base ancha, genitales externos normales, genitales internos con ausencia de vagina. Exámenes complementarios ecografía abdomino-pélvica, TAC de abdomen y pelvis, urografía de eliminación ausencia de útero, riñón izquierdo y su sistema excretor; riñón derecho único, rotado y ectópico (pélvico), con ectasia del sistema excretor. Radiología fusión de cuerpos vertebrales C5 - C6 con reducción de diámetros AP, costillas cervicales, elevación de escapula espina bífida en S1 y sublujación derecha de segmentos coccígeos. Función del eje hipotálamo-hipófisis- ovario normal. Cariotipo 46 XX. Laparoscopia confirma el diagnóstico de s¡ndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Se realizó una vulvovaginoplastia utilizando injerto de piel.