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Morphological alterations and G0/G1 cell cycle arrest induced by curcumin in human SK-MEL-37 melanoma cells
Carneiro, Marcella Lemos Brettas; Porfírio, Elaine Paulucio; Otake, Andréia Hanada; Chammas, Roger; Báo, Sônia Nair; Guillo, Lidia Andreu.
Affiliation
  • Carneiro, Marcella Lemos Brettas; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Bioquímica Celular. Goiânia. BR
  • Porfírio, Elaine Paulucio; Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Microscopia de Elétron. Brasília. BR
  • Otake, Andréia Hanada; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Laboratório de Oncologia Experimental. São Paulo. BR
  • Chammas, Roger; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Laboratório de Oncologia Experimental. São Paulo. BR
  • Báo, Sônia Nair; Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Microscopia de Elétron. Brasília. BR
  • Guillo, Lidia Andreu; Universidade Federal de Goiás. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Bioquímica Celular. Goiânia. BR
Braz. arch. biol. technol ; Braz. arch. biol. technol;53(2): 343-352, Mar.-Apr. 2010. ilus
Article de En | LILACS | ID: lil-546565
Bibliothèque responsable: BR1.1
ABSTRACT
The aim of this work was to study the effect of curcumin on cell cycle in the human SK-MEL-37 melanoma cell line. In addition, morphological and structural analyses were also performed. Flow cytometric analysis showed a G0/G1 arrest at 5 µM after 24 h exposure and a concentration-dependent increase in the proportion of sub-G0 hypodiploid cells. Typical apoptotic events were also observed by the fluorescence microscopy, transmission and scanning electronic microscopy. Loss of mitochondrial membrane potential was not detected. Results suggested that curcumin could arrest human melanoma cells at G0/G1 phase and induce a mitochondrial-independent apoptotic pathway.
RESUMO
O melanoma é um tipo agressivo de câncer cujo tratamento culmina com o estabelecimento de resistência aos quimioterápicos empregados. Portanto, é importante o desenvolvimento de novos agentes farmacológicos que sejam menos tóxicos e que não provoquem quimiorresistência. As inúmeras propriedades terapêuticas da curcumina vêm sendo confirmadas através de estudos sobre o seu mecanismo de ação em células cultivadas. No presente estudo, empregamos células de melanoma humano da linhagem SK-MEL-37, que desenvolveram resistência in vitro à doxorubicina e cisplatina, drogas normalmente utilizadas na clínica. Investigamos o efeito da curcumina sobre o ciclo celular através de citometria de fluxo. Além disso, análises morfológicas e estruturais também foram realizadas. Os resultados demonstraram que o tratamento com uma concentração de 5 ?M de curcumina provocou uma parada na subfase G0/G1. Além disso, observou-se um aumento dose-dependente na proporção de células hipodiplóides em sub-G0. Eventos apoptóticos típicos foram observados por microscopia de fluorescência, microscopia eletrônica de transmissão e microscopia eletrônica de varredura. Não foi detectada alteração no potencial de membrana mitocondrial. Os resultados indicam que futuros estudos poderão tornar possível a utilização da curcumina como um modulador para agentes quimioterápicos empregados na clínica no tratamento do melanoma.
Mots clés
Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: En Texte intégral: Braz. arch. biol. technol Thème du journal: BIOLOGIA Année: 2010 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS langue: En Texte intégral: Braz. arch. biol. technol Thème du journal: BIOLOGIA Année: 2010 Type: Article