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Neuropatía autonómica sensorial hereditaria / Hereditary sensory and autonomic neuropathy
Acosta Gualandri, Alejandra; Bogantes Ledezma, Sixto.
  • Acosta Gualandri, Alejandra; HNN. Servicio de Genética Médica y Metabolismo. CR
  • Bogantes Ledezma, Sixto; HNN. Servicio de Genética Médica y Metabolismo. CR
Acta méd. costarric ; 56(2): 81-84, abr.-jun. 2014. ilus
Article Dans Es | LILACS | ID: lil-709112
Responsable en Bibliothèque : CR1.1
RESUMEN
La insensibilidad congénita al dolor es una patología infantil poco frecuente. Existen cinco diferentes tipos de neuropatía sensorial y autonómica descritas hasta la fecha, cada una de ellas con hallazgos clínicos diversos. A continuación se reporta el caso de un niño de 10 años, con el diagnóstico de neuropatía autonómica sensorial hereditaria tipo IV, condición que presenta una herencia autosómica recesiva. Esta patología se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura, anhidrosis, automutilación y retardo mental. La anhidrosis lleva a trastornos de la termorregulación, que pueden causar episodios de fiebre y la pérdida de sensibilidad, se asocia con fracturas y traumas articulares recurrentes...
Sujets)

Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes / Dysautonomie familiale Limites du sujet: Child / Humans / Male langue: Es Texte intégral: Acta méd. costarric Thème du journal: MEDICINA Année: 2014 Type: Article
Texte intégral: 1 Indice: LILACS Sujet Principal: Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes / Dysautonomie familiale Limites du sujet: Child / Humans / Male langue: Es Texte intégral: Acta méd. costarric Thème du journal: MEDICINA Année: 2014 Type: Article