Neuropatía autonómica sensorial hereditaria / Hereditary sensory and autonomic neuropathy
Acta méd. costarric
; 56(2): 81-84, abr.-jun. 2014. ilus
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| LILACS
| ID: lil-709112
Responsable en Bibliothèque :
CR1.1
RESUMEN
La insensibilidad congénita al dolor es una patología infantil poco frecuente. Existen cinco diferentes tipos de neuropatía sensorial y autonómica descritas hasta la fecha, cada una de ellas con hallazgos clínicos diversos. A continuación se reporta el caso de un niño de 10 años, con el diagnóstico de neuropatía autonómica sensorial hereditaria tipo IV, condición que presenta una herencia autosómica recesiva. Esta patología se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura, anhidrosis, automutilación y retardo mental. La anhidrosis lleva a trastornos de la termorregulación, que pueden causar episodios de fiebre y la pérdida de sensibilidad, se asocia con fracturas y traumas articulares recurrentes...
Texte intégral:
1
Indice:
LILACS
Sujet Principal:
Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
/
Dysautonomie familiale
Limites du sujet:
Child
/
Humans
/
Male
langue:
Es
Texte intégral:
Acta méd. costarric
Thème du journal:
MEDICINA
Année:
2014
Type:
Article